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公开(公告)号：CN1069638C
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN96194136.7
申请日：1996-05-13
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D231/22 , C07D231/18 , C07D249/12 , C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/56 , A01N43/653
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/56 , A01N43/653 , C07D231/20 , C07D249/12
Abstract: 本发明描述通式Ⅰ的化合物、其制备方法及其应用，其中的符号和取代基具有下列含意：n是0、1、2、3或4；R是硝基、氰基、卤素，未取代或取代的烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基，或者，在n大于1的情况下，还可以是未取代或取代的桥，该桥键合于二个相邻的环原子上；R1、R2是烷基；R3是式A.1至A.3的吡唑基或三唑基
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公开(公告)号：CN1249661A
公开(公告)日：2000-04-05
申请号：CN98803009.8
申请日：1998-02-12
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： H·拜尔 , H·索特 , B·马勒 , W·格拉姆诺斯 , R·科斯特甘 , A·吉普瑟 , A·普托克 , T·格罗特 , F·罗尔 , M·拉克 , R·戈茨 , G·洛伦佐 , E·阿默曼 , S·斯特拉思曼 , V·哈里斯
IPC: A01N33/24 , C07C259/02
CPC classification number: C07C259/02
Abstract: 一种通式Ⅰ的羟肟酸卤化物以及它们的盐,它们的制备方法和它们的用途。其中的取代基有如下含义:X是NOCH3,CHOCH3或CHCH3;Y是0或NH;R1是卤素;R2是未取代或取代的烷基,链烯基,链炔基,环烷基或芳基;R3是未取代或取代的烷基,烷氧基,环烷基－烷基,链烯基和链炔基。
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公开(公告)号：CN1228676A
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：CN97197535.3
申请日：1997-08-27
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： R·穆勒 , H·拜耶 , H·索特 , K·艾克肯 , F·威特里克 , E·阿默曼 , G·罗勒威茨 , S·斯拉特曼 , M·舍雷 , K·施尔伯格 , B·穆勒 , J·雷安德克
CPC classification number: A01N47/12 , A01N47/24 , A01N37/52 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及一种防治有害真菌的组合物,其在固体或液体载体中包括a)至少一种通式Ⅰ的化合物,其中M1和M2具有不同含义,以及b)至少一种式Ⅱ的缬氨酸酰胺,其中R1是C3－C4－烷基和R2是萘基或苯基,其中苯基基团在4位上被卤素原子、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基基团取代;以及使用该组合物防治有害真菌的方法。
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公开(公告)号：CN1169715A
公开(公告)日：1998-01-07
申请号：CN96191626.5
申请日：1996-01-17
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07C239/10 , C07C251/48 , C07C255/64 , C07D213/76 , C07D213/80 , C07D215/42 , C07D215/40 , C07C239/12 , C07D249/12 , C07D231/22 , C07D471/04
CPC classification number: C07D213/76 , C07C239/10 , C07C239/12 , C07C251/48 , C07C253/30 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D231/22 , C07D239/54 , C07D249/12 , C07D471/04
Abstract: 描述了一种制备式Ⅰ的芳族或杂芳族羟胺的制备方法。式中R1是一种未取代或取代的芳基或一种来自吡啶或喹啉基团的未取代或取代的杂芳基,制备方法包括,使式Ⅱ的硝基化合物加氢,式中R1的含义与上述相同,加氢是在一种活性炭载体上的铂催化剂存在下,或在一种活性炭载体上掺入硫或硒的钯催化剂存在下进行,并在式Ⅲ的氮取代的吗啉化合物存在下完成,式中R2是具有1到5个碳原子的烷基,R3和R10是氢原子或具有1到5碳原子的烷基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1118165A
公开(公告)日：1996-03-06
申请号：CN94191272.8
申请日：1994-02-12
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D261/12 , C07D277/34 , C07D231/18 , C07D231/22 , A01N43/78 , A01N43/50 , A01N43/80 , C07D271/10 , C07D285/08 , C07D249/12 , C07D233/70 , C07D263/38 , C07D417/04 , C07D413/04
CPC classification number: C07D271/113 , A01N37/50 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/74 , A01N43/80 , A01N43/82 , C07D231/18 , C07D231/22 , C07D249/12 , C07D261/12 , C07D263/38 , C07D277/34 , C07D277/36 , C07D285/08
Abstract: 公开了通式I化合物，其中符号和取代基的意义如下：n和0或1-4，X为O或S；Y为五元杂芳环；R1为硝基、氰基、卤原子、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基，烷硫基，苯基或苯氧基；R2为氢，烷基，链烯基或炔基，或除碳原子还可含有杂原子作为环成员的饱和或不饱和环。
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公开(公告)号：CN100353838C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN98806337.9
申请日：1998-06-05
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N43/08 , A01N47/24 , A01N37/46 , A01N2300/00
Abstract: 本发明提供了一种杀真菌混合物，其包含增效有效量的至少一种选自a1)式(Ia)的氨基甲酸酯、a2)式(Ib)的肟醚羧酸酯、a3)(Ic)的肟醚羧酰胺的活性化合物和b)至少一种式(II.1)至(II.5)的活性化合物，其中在式(Ia)中，T为CH或N，n为0，1或2，且R为卤素，C1-C4-烷基或C1-C4卤代烷基，如果n为2，各R基团可以不同。本发明还涉及它们作为杀真菌剂使用的方法。
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公开(公告)号：CN1313467C
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN02814411.2
申请日：2002-07-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D487/04 , A01N43/90 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的6-(2，6-二氟苯基)三唑并嘧啶，其中R1和R2独立地表示氢或烷基、链烯基、炔基或链二烯基、环烷基、苯基、萘基或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基，或含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，其中基团R1和R2可以是未取代的或如说明书中所定义的那样被取代，或R1和R2与其相邻氮原子一起代表含有1-4个氮原子或含有1-3个氮原子和1个硫原子或氧原子且可以被取代的5或6元杂环；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷氧基或链烯氧基。本发明还涉及它们的制备方法、包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1256335C
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200310120536.9
申请日：1999-09-16
Applicant: 巴斯福股份公司
IPC: C07D317/16 , C07D317/26 , C07D317/28 , C07D319/06 , C07D321/06
CPC classification number: C07C251/38 , C07C249/08 , C07D317/28 , C07D319/06
Abstract: 本发明涉及式III的缩酮，其中各取代基具有下述含义：R1，R3各自为未取代的、部分或全部卤代的C1-C6-烷基或C3-C6-环烷基；R2为未取代的C1-C4-烷基或被C2-C4-链烯基-、C2-C4-炔基-或苯基-取代的甲基；R5，R6各自为C1-C6-烷基、苄基或C1-C3-卤代烷基，或者R5，R6与缩酮官能团的碳及两个氧原子一起形成环A：其中R7，R8，R11，R12各自为氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C3-卤代烷基、C1-C4-烷氧基甲基、C2-C4-链烯基、C2-C4-炔基或苯基，其中的苯基可被硝基或卤素取代；R9，R10各自具有R7、R8、R11或R12所给出的含义之一，或者R9和R10一起形成外式-亚甲基或羰基基团，以及n为0，1或2。
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公开(公告)号：CN1535113A
公开(公告)日：2004-10-06
申请号：CN02814721.9
申请日：2002-07-16
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , H·索特 , B·穆勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格罗特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , I·罗泽 , P·舍费尔 , F·席韦克 , E·阿莫曼 , S·斯特瑞斯曼 , G·洛伦兹 , R·施蒂尔勒
IPC: A01N43/90 , C07D487/04 , C07D487/04249
CPC classification number: C07D487/04 , A01N43/90
Abstract: 本发明涉及式(I)的7－氨基三唑并嘧啶，其中各取代基具有下列含义：R1、R2代表氢、烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂环基；或含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元杂芳基，或R1和R2可与连接它们的氮原子一起可以形成含有1－4个氮原子或含有1－3个氮原子和1个硫原子或氧原子的5或6元环；R3代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基烷基和卤代烷基；其中R3和R2可以未取代或根据说明书被部分或完全取代；X为卤素、氰基、烷氧基、卤代烷基、苯基或Ra取代的苯基。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含它们的组合物以及它们的用途。
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