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公开(公告)号：CN100512645C
公开(公告)日：2009-07-15
申请号：CN02803782.0
申请日：2002-01-19
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N47/12 , A01N43/90 , A01N43/50 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑-4-基；和B)式(II)的缬氨酰胺，其中R’代表在4位被卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代的苯基，1-或2-萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑-2-基，和R”代表C3-C4-烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN100453535C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200480013983.7
申请日：2004-05-10
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·托尔莫艾布拉斯科 , C·布莱特纳 , B·米勒 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , T·格尔特 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , M·舍雷尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D239/48 , C07D403/14 , C07D403/04 , C07D491/113 , A01N43/54 , A01N43/653
CPC classification number: C07D239/48 , A01N43/56 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中指数n和取代基L、R1-R3如说明书所定义，以及R4对应于下式(II、III)之一。本发明还涉及制备所述化合物的方法和中间体、包含所述化合物的试剂及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN101237774A
公开(公告)日：2008-08-06
申请号：CN200680029025.8
申请日：2006-07-31
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及一种通过使用式I的杂环基甲酰苯胺在豆科植物中防治锈病侵染的方法，其中n为0－4；X为C1－C4卤代烷基；Het为式IIa、IIb或IIc的吡唑、噻唑或吡啶基，其中R1为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R2为H或卤素，R3为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基，R4为C1－C4烷基或C1－C4卤代烷基且R5为卤素、C1－C4烷基、C1－C4卤代烷基、C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基亚磺酰基或C1－C4烷基磺酰基，涉及式I的杂环基甲酰苯胺与选自唑类、酰基丙氨酸类、胺衍生物、苯胺基嘧啶类、二羧酰亚胺类、二硫代氨基甲酸盐类、杂环化合物、苯基吡咯类、肉桂酰胺及类似化合物或根据说明书的其他杀真菌剂的杀真菌活性化合物II的混合物，还涉及包含这些混合物的组合物和种子。
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公开(公告)号：CN100377646C
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200480028433.2
申请日：2004-09-30
Applicant: 巴斯福股份公司
Abstract: 本发明涉及以协同有效量包合下列化合物作为活性组分的防治稻病原体的杀真菌混合物：1)式(I)的三唑并嘧啶衍生物和2)式(II)的肟菌酯，使用化合物(I)和化合物(II)的混合物防治稻病原体的方法，化合物(I)和化合物(II)在制备该混合物中的用途，以及包含该混合物的组合物。
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公开(公告)号：CN100357297C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200480003641.7
申请日：2004-01-28
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： B·米勒 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉门奥斯 , A·吉普瑟 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , J·托尔莫艾布拉斯科 , O·瓦格纳 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔勒
IPC: C07D521/00 , C07D239/56 , C07D403/04 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/90
CPC classification number: C07D239/56 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/58 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/78 , A01N43/82 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D403/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的嘧啶，其中Ln如说明书所定义且取代基R1、R2和R3如下所定义：R1为C1-C10烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C3-C12环烷基、C3-C10环烯基、苯基或经由碳键合且含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5-10元饱和、部分不饱和或芳族杂环；R2为卤素、氰基、C1-C4烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C3-C4链烯氧基或C3-C4炔氧基，其中R2的烷基、链烯基和炔基可以被卤素、氰基、硝基、C1-C2烷氧基或C1-C4烷氧羰基取代；R3为含有1-4个选自O、N或S的杂原子的5或6元饱和、部分不饱和或芳族单-或双环杂环。还公开了制备所述化合物的方法和中间体、包含本发明化合物的物质及其在防治植物病原性真菌中的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100345482C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN01820790.1
申请日：2001-12-14
Applicant: 巴斯福股份公司
CPC classification number: A01N37/50 , A01N39/04 , A01N39/02 , A01N2300/00
Abstract: 本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物作为活性组分：A)式(I)的肟醚衍生物，其中各取代基具有下列含义：X代表NH或氧；R1和R3独立地代表氢、氰基、烷基、环丙基或卤代烷基；且R2和R4独立地代表氢、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基或卤代炔基；和B)至少一种式(II)的化合物，其中各取代基和指数具有下列含义：R1和R2独立地代表烷基；R3、R4和R5独立地代表氢或烷基；R6代表卤素、烷基或卤代烷基；n代表2、3或4，且基团R6可以不同。本发明还涉及一种使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(D和(II)在制备该类混合物中的用途。
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公开(公告)号：CN1984902A
公开(公告)日：2007-06-20
申请号：CN200580023702.0
申请日：2005-07-12
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J·迪茨 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , A01N43/54
CPC classification number: C07D239/34 , C07D401/04 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及式(I)的2－取代嘧啶，其中指数n以及取代基R1－R4、B和L如说明书所定义，Y为基团－O－或－S－。本发明还涉及它们的制备方法、农药组合物以及使用本发明化合物防治有害真菌和动物害虫的方法。
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公开(公告)号：CN1980932A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200580020702.5
申请日：2005-06-14
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布莱特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格尔特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/653 , A01P3/00 , C07D249/00 , C07D239/00
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代三唑并嘧啶作为杀真菌剂的用途，其中R1为烷基、环烷基、卤代环烷基、链烯基、卤代链烯基、环烯基、卤代环烯基、炔基、卤代炔基、萘基，或包含1－4个选自O、N或S的杂原子的5或6员饱和、部分不饱和或芳族杂环，R2为氢或基团R1，其中R1和/或R2可以根据说明书任选被取代，和X为卤素。本发明还涉及新的6－(2－甲苯基)三唑并嘧啶，制备这些化合物的方法，包含它们的组合物以及它们在防治植物病原性有害真菌中的用途。
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公开(公告)号：CN1972922A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580020773.5
申请日：2005-06-18
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： J·莱茵海默 , F·席韦克 , T·格尔特 , C·布莱特纳 , A·施沃格勒尔 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , U·许格尔 , B·米勒 , P·舍费尔 , J-B·斯皮克曼 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D401/04 , C07D213/61 , C07D417/04 , C07D213/84 , C07D213/70 , C07D213/86 , C07D213/78 , A01N43/40
CPC classification number: C07D401/04 , A01N43/40 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D213/70 , C07D213/74 , C07D213/78 , C07D213/84 , C07D213/86 , C07D417/04
Abstract: 本发明公开了下式(I)的2－取代吡啶，其中指数n和取代基R1－R4和L如说明书中所定义，X1、X2这两个环成员中的一个是N，另一个是C－H或C－卤素，Y是－CH－R1－、－N－R1－、－O－或－S－，和式II代表含有1－3个选自O、N或S中的杂原子的五－或六员杂芳基或是苯基。本发明还公开了所述吡啶的方法，用于制备它们的中间体，杀虫剂，和使用本发明化合物防治有害真菌和害虫的方法。
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![1,2,4－三唑并[1,5a]嘧啶及其在防治植物病原性真菌中的用途](/CN/2005/8/3/images/200580019086.jpg)
公开(公告)号：CN1964974A
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN200580019086.1
申请日：2005-06-08
Applicant: 巴斯福股份公司
Inventor： C·布雷特纳 , M·格韦尔 , W·格拉梅诺斯 , T·格罗特 , U·许格尔 , B·米勒 , M·尼登布吕克 , J·莱茵海默 , P·舍费尔 , F·席韦克 , A·施沃格勒尔 , O·瓦格纳 , M·拉克 , B·纳韦 , M·舍勒尔 , S·施特拉特曼 , U·舍夫尔 , R·施蒂尔
IPC: C07D487/04 , A01N43/647
CPC classification number: A01N43/90 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及式(I)的三唑并嘧啶，其中指数n以及取代基R、R1、R2和X如下所定义：X代表硝基、基团－C(S)NR3R4、基团－C(＝N－OR5)(NR6R7)或基团－C(＝N－NR8R9)(NR10R11)；R代表卤素、氰基、羟基、氰氧基、烷基、链烯基、炔基、卤代烷基、卤代链烯基、烷氧基、链烯氧基、炔氧基、卤代烷氧基、环烷基、环烯基、环烷氧基、烷氧羰基、链烯氧羰基、炔氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧亚氨基烷基、链烯氧亚氨基羰基、炔氧亚氨基烷基、烷基羰基、链烯基羰基、炔基羰基、环烷基羰基或含有1、2、3或4个选自O、N或S的杂原子的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；R1代表其中一个碳原子可以被硅原子替换的烷基，链烯基，炔基，环烷基，环烯基，苯基，萘基，或经由碳原子连接且含有1、2、3或4个相互独立地选自O、N和S的杂原子作为环成员的5－10员饱和、部分不饱和或芳族杂环；其中R1可以如说明书所定义任选被取代；R2代表如说明书所定义可被取代的烷基、链烯基或炔基；R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11相互独立地选自氢、烷基、环烷基、链烯基或炔基，其中后提到的4个基团可以如说明书所定义任选被取代；或者R3和R4、R6和R7、R8和R9和/或R10和R11与它们所连接的氮原子一起形成可以如说明书所定义任选被取代的4、5或6员饱和或部分不饱和环；以及n代表0或整数1、2、3或4之一。还公开了其可农用盐，含有至少一种通式(I)化合物和/或其可农用盐和至少一种液体或固体载体的作物保护剂以及一种防治植物病原性有害真菌的方法。
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