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公开(公告)号：CN101699286B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200910035792.5
申请日：2009-10-16
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N15/02
Abstract: 一种侧面组装的金纳米棒标记抗体定量检测氨苄青霉素的方法，属于免疫检测技术领域。本发明将氨苄青霉素抗体及包被原修饰到金纳米棒的侧面上去，再加氨苄青霉素标准品或待测上清液，氨苄青霉素标准品与包被原竞争修饰在金纳米棒侧面上的抗体，随着加入的氨苄青霉素标准品的量的不同，所形成的抗体与包被原的金纳米棒侧面组装的免疫聚合物的粒径大小不同，由此用激光粒度仪进行检测而完成对含氨苄青霉素待测样品的检测。本法不需复杂的样品前处理；操作简便，只需加待测样品孵育后直接用仪器测定，一步就可完成；用于标记金纳米棒约为13×40nm，水溶性高，分散性稳定性好。
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公开(公告)号：CN101308147B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200810123523.X
申请日：2008-06-17
Applicant: 江南大学
IPC: G01N33/74 , G01N33/543 , G01N21/64
Abstract: 一种量子点标记的间接竞争荧光免疫检测双氟米松的方法，属于免疫检测方法技术领域。本发明用于标记抗体的量子点为QD650，将包被原直接包被在酶标板的微孔中，加入双氟米松标准溶液或待测样品形成抗原-抗体发光免疫复合体，用荧光酶标仪激发并检测所形成的抗原-抗体发光免疫复合物的荧光强度，通过与标准溶液对比求出待测样品中双氟米松的浓度。本发明不需加显色物质就能检测待测样品中双氟米松的含量，即通过抗原-抗体免疫复合物的荧光强度，间接检测待测样品中双氟米松的浓度值，无论操作还是反应均只需一步就可完成；本方法用于标记抗体的量子点与传统荧光相比，发射的荧光强度更强，且荧光稳定时间长。
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公开(公告)号：CN102101175B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010597233.6
申请日：2010-12-21
Applicant: 江南大学 , 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心
Abstract: 一种金纳米管材料的制备方法及应用，属于材料制备技术领域。本发明金纳米管材料的制备方法，步骤为，（1）银纳米线的制备，（2）金纳米管的制备，和（3）金纳米管实际应用电极的制备。在本发明的金纳米管的制备过程中，利用多羟基化合物法合成银纳米线，纯化分离后利用制备的银纳米线用模板牺牲法与金源反应从而得到金纳米管。制备的金纳米管具有更好的导电能力，可以进一步用于催化剂材料以及分析检测领域。
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公开(公告)号：CN101921838B
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201010204906.7
申请日：2010-06-11
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种运用PCR-DHPLC检测沙门氏菌的方法，属于生物分析化学技术领域。本发明运用PCR-DHPLC检测沙门氏菌，包括沙门氏菌培养，磁性纳米粒子的制备，沙门氏菌基因组DNA的提取，沙门氏菌特异性引物的选择，PCR扩增，PCR产物的DHPLC检测。本发明以DHPLC检测PCR产物代替传统的琼脂糖电泳，简化了反应的条件，提高了检测的灵敏度，且操作更加简便，达到了高通量的目的；PCR-DHPLC检测方法与传统微生物检验方法以及PCR-凝胶电泳法相比，具有敏感性高、特异性强、快速、准确、结果分析简单，对待样品要求不高，可进行大通量检测等优点。
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公开(公告)号：CN102559737A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201110413170.9
申请日：2011-12-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明提供了一种重组人白细胞介素29(hIL-29)变异体的制备方法及表达重组hIL-29变异体的毕赤酵母工程菌。本发明的具体制备方法包括以下步骤：1)人工合成引物；2)从健康人外周血单个核细胞经反转录PCR得到hIL-29变异体的编码基因；3)构建含有hIL-29变异体编码基因的重组真核表达载体，融合于毕赤酵母表达调控元件获得重组毕赤酵母工程菌；4)培养重组毕赤酵母工程菌，于培养液添加甲醇诱导毕赤酵母工程菌表达重组hIL-29变异体；5)采用离子交换层析和分子筛层析从培养液上清纯化重组hIL-29变异体。本发明构建的重组毕赤酵母工程菌可进行高密度培养并且分泌型表达重组hIL-29变异体，适用于工业化制备重组人白细胞介素29变异体。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101620200B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200910183680.4
申请日：2009-08-03
Applicant: 江南大学
IPC: G01N27/403 , G01N33/53
Abstract: 一种通用型毒素纸质检测传感器的制备及应用，属于毒素检测技术领域。在本发明的毒素纸质检测传感器的制备过程中，利用纳米功能材料碳纳米管对传统的滤纸通过Dip-Dry技术进行包裹，在此过程中将蓝藻毒素MC-LR的抗体加到包裹溶液中，从而制备得到能够特异性地检测蓝藻毒素的纸质检测传感器。检测灵敏度为0.6ng/mL满足WHO对日常饮水中MC-LR的限量要求，与传统的ELISA方法比较，具有相当的检测灵敏度，但整个检测过程不超过0.5小时，检测时间大大缩短，在保证检测质量的同时，显著地提高了检测效率。本发明为通用型检测方法，只要将传感器制备过程中所加的抗体进行更换，就可以方便地制得针对所加抗体对应的另一种通用型毒素纸质检测传感器。
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公开(公告)号：CN101612541B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910182031.2
申请日：2009-07-17
Applicant: 江南大学
Abstract: 聚丙烯酸(PAA)包覆四氧化三铁磁性纳米粒子的制备及其应用，属于纳米材料和生物工程技术领域。本发明包括PAA四氧化三铁磁性纳米粒子的制备方法以及PAA四氧化三铁磁性纳米粒子用于细胞DNA的提取纯化。本发明提供了一种高温分解法制备PAA四氧化三铁磁性纳米粒子的方法，制备的磁性纳米粒子用于细胞DNA高效提取纯化，大大提高提取率，且操作更加简便。建立在磁性纳米粒子基础上的DNA纯化方法无论是分离效率还是DNA收率都不逊于传统方法。
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公开(公告)号：CN102169089A
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010604671.0
申请日：2010-12-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 基于荧光量子点编码二氧化硅球进行多种转基因植物的检测方法，属于材料应用技术领域。本发明采用反相微乳法制备的二氧化硅球结构均一，过程简单易操作，控制QDs的种类和比例能够准确编码二氧化硅球，二氧化硅对QDs的荧光起到保护作用，提高QDs的稳定性。利用荧光量子点编码二氧化硅球成功实现了多种转基因植物检测的目的。
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公开(公告)号：CN102140500A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201010550843.0
申请日：2010-11-19
Applicant: 江南大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明是一种涉及限制性内切酶酶切、pUCm-T载体和巢式PCR扩增等技术，基于已知DNA序列确定其5′端侧翼未知DNA序列的方法。该方法通过选用限制性内切酶酶切基因组DNA，纯化的酶切产物用Taq酶或Ex Taq酶进行补齐和3′端加A反应，与pUCm-T载体连接；利用引物设计软件选定T载体上T/A克隆位点上游的一段序列作为5′端引物，选定两条靠近未知序列端的已知DNA序列上的互补序列作为3′端引物；以pUCm-T载体连接物为模板，采用设计的引物进行巢式PCR扩增，并对其扩增片段进行克隆和测序。本发明具有操作简便、应用范围广、操作限制少、结果验证简捷、未知序列长度不限和成本低廉等特点。
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公开(公告)号：CN102101175A
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN201010597233.6
申请日：2010-12-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 一种金纳米管材料的制备方法及应用，属于材料制备技术领域。本发明金纳米管材料的制备方法，步骤为：（1）银纳米线的制备，（2）金纳米管的制备，和（3）金纳米管实际应用电极的制备。在本发明的金纳米管的制备过程中，利用多羟基化合物法合成银纳米线，纯化分离后利用制备的银纳米线用模板牺牲法与金源反应从而得到金纳米管。制备的金纳米管具有更好的导电能力，可以进一步用于催化剂材料以及分析检测领域。
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