-
公开(公告)号：CN108524940B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201810412533.9
申请日：2018-05-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K47/04 , A61K47/32 , A61K31/352 , A61K31/704 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种修饰的氧化石墨烯载药递送体系及其制备方法和应用。包括：氧化石墨烯GO的药物负载制备GO‑X，利用电荷吸引的原理将带正电荷的聚合离子液体PIL和带负电荷的聚丙烯酸PAA层层包裹在GO‑X表面形成两层保护层。本发明的载药复合体系在水中溶解性良好，载药后可使药物在强酸性环境得到保护，增加了药物的稳定性，具有PH敏感的释放特性。可以使药物在胃中稳定，在肠道中释放，增加药物的吸收效果，提高生物利用度，从而增强其抗肿瘤疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
-
公开(公告)号：CN110051653A
公开(公告)日：2019-07-26
申请号：CN201910474965.7
申请日：2019-06-03
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/19 , A61K47/42 , A61K31/4412 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种制备荜茇酰胺白蛋白纳米粒及冻干粉的方法。属于医药技术领域，将荜茇酰胺原料药溶于适量有机溶剂中，作为有机相。将牛血清白蛋白溶解在纯水中，作为水相。在高速剪切作用下将有机相缓慢滴加到水相中，剪切分散得到初乳。将所得初乳转移到高压微射流纳米分散仪中，适当压力下进行均质。均质完成后通过旋转蒸发除去有机溶剂，得到荜茇酰胺白蛋白纳米粒，冻干，得到荜茇酰胺白蛋白纳米粒冻干粉。本发明提供的荜茇酰胺白蛋白纳米粒可以改善荜茇酰胺的水溶性，提高药物的生物利用度，且其制备工艺简单，避免了戊二醛的使用，安全性好。
-
公开(公告)号：CN107049989B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710332868.5
申请日：2017-05-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K9/50 , A61K47/04 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种聚离子液体修饰还原氧化石墨烯载药阿霉素及其制备方法和应用。包括：PIL‑RGO的制备；将PIL‑RGO复合材料溶解于水中，加入盐酸阿霉素水溶液，并调节PH至中碱性。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的DOX，冷冻干燥形成PIL‑GO/DOX复合物。本发明的载体材料在水中溶解性良好，稳定性增强。载药后具有PH敏感的释放特性，延长了DOX在体内的滞留时间，具有缓控释的效果，从而增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
-
公开(公告)号：CN108904470A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201811059503.0
申请日：2018-09-12
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/20 , A61K47/04 , A61K31/513 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/5123 , A61K9/5115 , A61K31/513 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种牛磺酸修饰氧化石墨烯载药5-氟尿嘧啶及其制备方法和应用。将氧化石墨烯溶液超声活化后缓慢滴加牛磺酸溶液，调节pH、离心、洗涤、干燥，得TCA-GO，将TCA-GO溶解于水中，超声剥离，加入5-氟尿嘧啶水溶液，调节PH。遮光搅拌反应后，离心除去未载上的5-FU，冷冻干燥形成TCA-GO/5-FU复合物。本发明的载体材料在水中溶解性极好，稳定性较强，粒径大小符合纳米载药体系的标准。同时，该体系具有缓控释的作用，延长了5-FU在体内的滞留时间，增强其疗效。本发明可应用于抗肿瘤研究，具有很好的临床研究应用价值。
-
公开(公告)号：CN106039766B
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201610327514.7
申请日：2016-05-17
Applicant: 辽宁大学
IPC: B01D15/38 , C07D493/20
Abstract: 本发明涉及一种分离藤黄酸差向异构体的方法。采用的技术方案是：将藤黄酸溶于乙腈中，然后将藤黄酸的乙腈溶液注入高效液相色谱仪中，使用C8硅胶色谱柱，以有机溶剂和水的混合溶液为流动相，控制流速0.8～1.0ml/min，柱温25～35℃下进行分离。所述的有机溶剂是甲醇或乙腈。本发明使用普通的C8色谱柱，通过对流动相及其配比的筛选，可快速分离藤黄酸C‑2位的差向异构体，仅需17.290min，即可快速分离藤黄酸的R、S构型，两者的分离度可达4.00左右，且纯度达98％以上。
-
Patent Agency Ranking
-
公开(公告)号：CN106619503A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201610846220.5
申请日：2016-09-23
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/10 , A61K31/198 , A61K47/10 , A61K47/24 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂及其制备方法和应用。由于大黄酸水溶性低，生物利用度差，极大地限制了大黄酸的开发和临床应用。本发明对大黄酸酰胺类衍生物提出了一种更加简单、快速、高产率的大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂的制备方法：将大黄酸酰胺类衍生物溶于有机溶剂中，作为油相；将稳定剂溶于水中，作为水相；将水相置于冰水浴中，搅拌下，逐滴加入油相，分散完全后继续搅拌30‑40min，旋蒸除去有机溶剂，在20000rpm条件下，用高速剪切机连续剪切，静置，消泡后，得到粗混悬剂；将粗混悬剂经超声法和/或高压均质法处理，得大黄酸酰胺类衍生物纳米混悬剂。
-
公开(公告)号：CN104337757A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201410529183.6
申请日：2014-10-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/192 , B82Y5/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂及其制备方法。酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂按质量百分比计，包括0.01-2％的酮洛芬，0.02-2％的稳定剂，1-5％的凝胶基质，5-15％的保湿剂，其余为水。制备方法：酮洛芬溶于无水乙醇得溶液A；稳定剂溶于水中得溶液B，溶液A缓慢滴加到溶液B中，剪切后微射流均质得酮洛芬纳米晶；用水将凝胶基质溶胀，加入保湿剂，加入酮洛芬纳米晶，搅拌。本发明的酮洛芬经皮给药纳米晶凝胶剂不仅具有纳米晶粒径小，溶解度大，渗透性强，生物黏附性高等优点，还具有经皮给药系统提高给药部位的药物浓度，避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃系统刺激等不良反应，提高了治疗效果等优点。
-
公开(公告)号：CN119733088A
公开(公告)日：2025-04-01
申请号：CN202411907324.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61L26/00
Abstract: 本发明公开了一种拥有光响应能力的金属有机框架喷涂抗菌水凝胶及其制备方法和应用，涉及材料科学和生物医学技术领域。本发明制备的金属有机框架为掺杂铜离子的沸石咪唑酯骨架材料，得到掺铜金属有机框架，并对不同Cu2+含量的掺铜金属有机框架进行筛选，提高了金属有机框架的光响应能力，将金属有机框架的光热效应和金属离子抗菌活性结合，增强金属有机框架的抗菌性能。此外，本发明还在掺铜金属有机框架上负载柚皮素制成装载柚皮素的掺铜金属有机框架，并制成可喷涂的温敏水凝胶。本发明的水凝胶可直接喷涂在伤口表面，并在原位转变为凝胶态贴附患处，辅以808nm近红外光照射，可有效减少细菌感染，促进伤口愈合。
-
公开(公告)号：CN116459207A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202310521260.2
申请日：2023-05-10
Applicant: 辽宁大学
IPC: A61K9/06 , A61K31/704 , A61K47/36 , A61K47/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种羧甲基壳聚糖‑多醛阿拉伯树胶复合氧化石墨烯载抗癌药物水凝胶及其制备方法。本发明设计了一种将抗癌药物盐酸阿霉素(DOX·HCl)负载到氧化石墨烯(GO)上与羧甲基壳聚糖(CMCS)和多醛阿拉伯树胶(OGA)交联形成的自愈合可注射水凝胶给药系统。这种药物递送系统相比于传统药物递送系统能够使药物最大限度集中在肿瘤部位，提高药物的生物利用度，并且自愈合性能能更好地避免药物的提前泄露的风险，氧化石墨烯能够增强水凝胶机械性能并且实现药物的缓控释放以达到持续抗肿瘤效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
66
records
(took 0.027 seconds)
