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公开(公告)号：CN102532235B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201210017717.8
申请日：2012-01-19
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07J19/00 , C07J43/00 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC分类号： C07J43/003 , C07J19/00 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J41/0055
摘要： 本发明提供了具有下面通式I所示结构的蟾毒配基衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包含该衍生物的药物组合物、以及它们的用途。所述蟾毒配基衍生物对多种人源肿瘤细胞株具有抑制活性，可作为治疗恶性肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1159337C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN00803108.8
申请日：2000-01-24
申请人： 霍利戈斯特杜肯大学 , 协和发酵工业株式会社
CPC分类号： C07J41/0072 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0066 , C07J71/0094
摘要： 本发明公开了新的用于治疗雌激素依赖型疾病的硫酸酯酶抑制剂化合物，这些化合物提出含有在其C17上被取代的类固醇核。本发明还公开了这些化合物的制备方法，以及它们在给患者进行治疗和/或预防性处理上的应用。
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公开(公告)号：CN1340056A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN00803108.8
申请日：2000-01-24
申请人： 霍利戈斯特杜肯大学 , 协和发酵工业株式会社
CPC分类号： C07J41/0072 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0066 , C07J71/0094
摘要： 本发明公开了新的用于治疗雌激素依赖型疾病的硫酸酯酶抑制剂化合物,这些化合物提出含有在其C17上被取代的类固醇核。本发明还公开了这些化合物的制备方法,以及它们在给患者进行治疗和/或预防性处理上的应用。
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公开(公告)号：CN1147258A
公开(公告)日：1997-04-09
申请号：CN95192882.1
申请日：1995-04-11
申请人： 默里尔药物公司
CPC分类号： C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0066
摘要： 本发明提供了4-硝基-△4-3-酮甾类化合物，其作为C17-20裂解酶、C17α-羟化酶和5α-还原酶抑制剂的用途以及制备通式(I)化合物的新方法，顺序包括：a)将通式(II)起始化合物与有效量的强碱在升高的或适当温度下反应足够时间以生成相应的热力学二烯醇，然后加入中性硝化试剂制备4-硝基-甾类化合物；然后b)将4-硝基甾类化合物与适当还原剂反应。
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公开(公告)号：CN1135221A
公开(公告)日：1996-11-06
申请号：CN94194213.9
申请日：1994-09-23
申请人： 普罗克特和甘保尔公司
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/56 , A61K31/58 , A61K31/585
CPC分类号： C07J41/0011 , C07J41/0038 , C07J41/0088 , C07J43/003
摘要： 本发明涉及通式(I)含氨基甲酸乙酯的氨基甾族化合物和它的药学上可接受的盐或酯，其中R1、R2、R3、R4和R14的定义参见说明书，R3是含氨基甲酸乙酯的基团。
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公开(公告)号：CN1102529A
公开(公告)日：1995-05-10
申请号：CN94190069.X
申请日：1994-02-01
申请人： 法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司
IPC分类号： C07J41/00 , A61K31/565 , C07J1/00 , C07J71/00
CPC分类号： C07J41/0005 , C07J1/0011 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J71/001
摘要： 本发明提供式(I)化合物及其药用盐。其中(x)和(y)为单键或双键；A为>C=O或CH～OR3；每个R和R3独立地为氢或酰基；R1为氢或氟；及其中，当(y)为单键时，R2为氢、氟、甲基或三氟甲基；当(y)为双键时，R2为亚甲基；条件是当(x)或(y)一个为双键时，另一个为单键，并且R1和R2中至少一个为氟或R2为三氟甲基。式(I)化合物可用作芳构化酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN1059150A
公开(公告)日：1992-03-04
申请号：CN91105278.X
申请日：1991-08-01
申请人： 默里尔多药物公司
发明人： 菲利浦·马内·威特劳伯
CPC分类号： C07J71/001 , C07J41/0005 , C07J41/0011
摘要： 本发明涉及用做5α-还原酶抑制剂的4-氨基-△4，6-甾类化合物。该化合物是通过4，5-环氧甾类化合物与叠氮化钠于惰性溶剂中，在强酸如硫酸存在下，于约100℃反应来制备的。
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公开(公告)号：CN85108857A
公开(公告)日：1986-07-09
申请号：CN85108857
申请日：1985-12-04
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07J9/00 , C07C35/21 , A61K31/575
CPC分类号： C07J71/0042 , C07C401/00 , C07J9/00 , C07J41/0011 , C07J41/0027 , C07J71/001
摘要： 一种通式如下所示的1α-羟基维生素D3衍生物，其中R1为羟基，氨基或OR′基团(R′为含1～7个碳原子的低级烷基，此烷基可被羟基、卤素原子、氰基、含1～3个碳原子的低级烷氧基、氨基、或酰氨基所取代，也可不被它们所取代)；R2为氢原子或羟基，文中披露了制备此化合物的方法。此化合物有钙控作用和诱导肿瘤细胞分化的能力，因此可用作抗肿瘤药剂及治疗钙代谢障碍引起的疾病的药物。
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