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公开(公告)号:CN108348484A
公开(公告)日:2018-07-31
申请号:CN201680030451.7
申请日:2016-04-22
申请人: 布莱阿姆青年大学
发明人: 保罗·B·萨维奇 , 索拉布·沙希坎特·奇特雷 , 屈纳尔·阿尔温德·瓦里亚 , 海利·安·里斯 , 托马斯·埃利奥特·杰克斯 , 罗什·艾伦·米勒 , 贾雷德·林恩·兰德尔
CPC分类号: C07J41/0088 , C07B2200/13 , C07C309/29 , C07C309/35 , C07J41/0061
摘要: 本文中公开了阳离子甾体抗微生物剂(“CSA”或“塞拉集宁”)的酸加成盐及其制备方法。鉴定了特别有利的盐形式,例如1,5-萘二磺酸加成盐和硫酸盐加成盐。所述酸加成盐可配制成用于治疗患有响应于CSA之疾病的对象,包括但不限于治疗细菌感染。一些实施方案包括制剂和施用CSA之酸加成盐的方法。
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公开(公告)号:CN105408343A
公开(公告)日:2016-03-16
申请号:CN201480042199.2
申请日:2014-06-05
申请人: 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司
IPC分类号: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P3/00
CPC分类号: A61K31/575 , A61K31/573 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/554 , C07J41/0005 , C07J41/0061 , C07J41/0088
摘要: 提供了用于使用胆汁酸与碱性氨基酸或诸如胍基丁胺的脱羧氨基酸的缀合物治疗与代谢综合征相关的疾病或紊乱的组合物和方法。还提供了包含鹅脱氧胆酸与选自精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸的氨基酸或诸如胍基丁胺的脱羧氨基酸的胆汁酸-碱性氨基酸缀合物。
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公开(公告)号:CN104666318A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201410616187.8
申请日:2008-10-16
申请人: 普罗吉恩制药有限公司
IPC分类号: A61K31/7028 , A61K31/7056 , A61K31/704 , A61K31/7016 , A61K31/7024 , A61K31/706 , A61P35/00 , A61P35/04
CPC分类号: C07J43/003 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/02 , C07H5/04 , C07H5/06 , C07H11/00 , C07H15/04 , C07H15/207 , C07H15/24 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07J17/005 , C07J31/006 , C07J41/0088 , C07J41/0094
摘要: 一种新的硫酸化寡糖衍生物。本发明涉及具有作为硫酸乙酰肝素-结合蛋白的抑制剂作用的新的化合物;包含所述化合物的组合物,和所述化合物及其组合物在用于治疗哺乳动物受试者抗血管生成、防转移、抗炎、抗微生物、抗凝和/或抗血栓形成中的用途。
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公开(公告)号:CN109439476A
公开(公告)日:2019-03-08
申请号:CN201811428286.8
申请日:2018-11-27
申请人: 安徽省玉兔日用化学品有限公司
发明人: 张勇
CPC分类号: C11D10/042 , C07J41/0088 , C11D1/10 , C11D9/02 , C11D17/08
摘要: 本发明公开一种含甘油酸/L-谷氨酸/棕榈酸改性玉米甾醇的液体香皂及其加工工艺,包括以下质量份原料:椰油20-30份、辣木籽油15-20份、鳄梨油10-15份、氢氧化钾6-8份、甘油酸/L-谷氨酸/棕榈酸改性玉米甾醇3-5份、椰油酰基谷氨酸三乙醇胺盐5-10份、蜂胶提取物1-5份、丙二醇5-10份、山梨醇1-5份、玫瑰精油1-3份、皂用香精0.1-1份、水150-200份;所述甘油酸/L-谷氨酸/棕榈酸改性玉米甾醇是玉米甾醇在催化剂作用下,与甘油酸、L-谷氨酸、棕榈酸进行酯化反应合成的。本发明利用甘油酸、L-谷氨酸为玉米甾醇提供亲水性基团,棕榈酸为玉米甾醇提供亲油性基因,使改性后玉米醇表现为良好的水溶性和脂溶性,能稳定分散于液体香皂中。
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公开(公告)号:CN109320577A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811105318.0
申请日:2018-09-21
申请人: 烟台大学
CPC分类号: C07J41/0088 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及一类结构新颖的夫西地酸衍生物及其制备方法和应用,优选的衍生物为:3β-[(2-氨基)乙酰氧基]-21-夫西地酸苄酯、3β-[(2-氨基)丙酰氧基]-21-夫西地酸苄酯、3β-[(2-氨基-4-甲基)戊酰氧基]-21-夫西地酸苄酯、3β-(3-氨基丙酰氧基)-21-夫西地酸苄酯、3β-(4-氨基丁酰氧基)-21-夫西地酸苄酯、3β-(8-氨基辛酰氧基)-21-夫西地酸苄酯、3β-(11-氨基十一碳酰氧基)-21-夫西地酸苄酯、3β-(L-赖氨酰氧基)-21-夫西地酸苄酯。本发明的夫西地酸衍生物具有抗肿瘤作用且作用机制明确,可以在开发新型抗肿瘤药物中得到应用。
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公开(公告)号:CN105408343B
公开(公告)日:2018-08-03
申请号:CN201480042199.2
申请日:2014-06-05
申请人: 耶路撒冷希伯来大学伊森姆研究发展有限公司
IPC分类号: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P3/00
CPC分类号: A61K31/575 , A61K31/573 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/543 , A61K47/554 , C07J41/0005 , C07J41/0061 , C07J41/0088
摘要: 提供了用于使用胆汁酸与碱性氨基酸或诸如胍基丁胺的脱羧氨基酸的缀合物治疗与代谢综合征相关的疾病或紊乱的组合物和方法。还提供了包含鹅脱氧胆酸与选自精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸的氨基酸或诸如胍基丁胺的脱羧氨基酸的胆汁酸‑碱性氨基酸缀合物。
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公开(公告)号:CN107501379A
公开(公告)日:2017-12-22
申请号:CN201710788590.2
申请日:2017-09-05
申请人: 太原理工大学
CPC分类号: C07J41/0055 , B01J13/0052 , C07B2200/07 , C07J41/0088 , C07J43/003
摘要: 一种α-谷氨酸胆固醇酯凝胶的制备方法,所述方法是利用酸酐与α-谷氨酸反应保护其α-氨基,同时进行分子内脱水形成环状谷氨酸酐,然后和胆固醇进行酯化反应生成α-氨基保护的谷氨酸胆固醇酯,再利用水合肼脱去保护基酸酐合成α-谷氨酸胆固醇酯,利用本方法制备的α-谷氨酸胆固醇酯凝胶,可克服直接酯化制备α-谷氨酸胆固醇酯反应条件不易控制且产率低等问题,本方法制备的凝胶可有效提高生物相容性和凝胶性,为药物载体、传感器材料制备提供一种有力的手段。
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公开(公告)号:CN106061896A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201580011069.7
申请日:2015-03-02
申请人: 汉阳大学校产学协力团
CPC分类号: C01B32/18 , C01B21/0648 , C01B32/194 , C01B32/23 , C01G39/06 , C01G41/00 , C01G41/02 , C01G45/02 , C01P2002/82 , C01P2002/88 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/20 , C07J9/005 , C07J31/006 , C07J41/0061 , C07J41/0088 , C07J41/0094
摘要: 提供了一种使用二维材料的卷状物制备方法以及由其制备的卷状物。该卷状物制备方法包括准备二维材料。通过在该二维材料上提供具有亲水部分和疏水部分的两亲性物质而将该二维材料卷起。结果,形成包括设置在卷状物结构内部的两亲性物质的卷状物复合体。
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公开(公告)号:CN101874035A
公开(公告)日:2010-10-27
申请号:CN200880116727.9
申请日:2008-10-16
申请人: 普罗吉恩制药有限公司
IPC分类号: C07H11/00 , A61P31/00 , C07H15/04 , A61K31/7016 , A61P35/00 , C07H15/24 , A61K31/702 , A61P35/04 , C07H17/02 , A61P7/02 , C07H3/04 , C07J9/00 , A61P9/00 , C07H3/06 , A61P29/00 , C07H5/04
CPC分类号: C07J43/003 , C07H3/04 , C07H3/06 , C07H5/02 , C07H5/04 , C07H5/06 , C07H11/00 , C07H15/04 , C07H15/207 , C07H15/24 , C07H15/26 , C07H17/02 , C07J17/005 , C07J31/006 , C07J41/0088 , C07J41/0094
摘要: 本发明涉及具有作为硫酸乙酰肝素-结合蛋白的抑制剂作用的新的化合物;包含所述化合物的组合物,和所述化合物及其组合物在用于治疗哺乳动物受试者抗血管生成、防转移、抗炎、抗微生物、抗凝和/或抗血栓形成中的用途。
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公开(公告)号:CN108699102A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680082458.3
申请日:2016-12-22
申请人: 欧瑞克制药公司
发明人: 孙大庆 , 劳伦斯·R·麦吉 , 杜晓慧 , 朱柳生 , 闫雪蕾 , 柳曜燮 , 约翰·埃克斯特洛维奇 , 胡里奥·C·麦迪纳 , 周海英 , 明娜·德拉拉·巴尔巴斯 , 瓦莱里娅·R·凡廷
IPC分类号: C07J1/00 , C07J31/00 , C07J33/00 , C07J41/00 , C07J43/00 , C07J51/00 , A61K31/565 , A61K31/567 , A61K31/58
CPC分类号: C07J51/00 , A61K31/277 , A61K31/473 , A61K31/567 , A61K31/57 , A61K31/58 , A61K45/06 , C07B2200/05 , C07J1/0096 , C07J17/00 , C07J21/006 , C07J31/006 , C07J41/0083 , C07J41/0088 , C07J41/0094 , C07J43/003 , C07J71/001 , A61K2300/00
摘要: 本发明一般地涉及用于治疗癌症和皮质醇增多症的组合物和方法。本文提供了取代的甾族衍生化合物和包含所述化合物的药物组合物。本发明化合物和组合物可用于抑制糖皮质激素受体。此外,本发明化合物和组合物可用于治疗癌症和皮质醇增多症。
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