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公开(公告)号：CN103243042A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310092638.8
申请日：2007-12-28
申请人： CJ第一制糖株式会社
CPC分类号： C12P13/08
摘要： 本发明涉及具有增强的L-赖氨酸产率的棒状杆菌属微生物以及使用所述微生物生产L-赖氨酸的方法。更具体地说，本发明涉及具有通过使具有含有重复天冬氨酸残基的氨基酸序列的内源NCg11090基因失活的增强的L-赖氨酸产率的棒状杆菌属微生物，以及使用所述微生物生产L-赖氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN103088080A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201210148568.9
申请日：2005-10-07
申请人： 味之素株式会社
摘要： 本发明提供一种通过发酵来生产碱性物质的方法，包括在发酵罐中含有的液体培养基中培养具有生产所述碱性物质的能力的微生物，从而在所述培养基中产生和积累所述碱性物质，其中在培养过程的总时期的至少一部分期间通过将所述培养基中总氨浓度调节到特定浓度范围之内，来降低用作所述碱性物质的反荷离子的硫酸根离子和/或氯离子的量。
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公开(公告)号：CN103003426A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201180032302.1
申请日：2011-05-03
申请人： 于利奇研究中心有限公司
CPC分类号： C12Q1/6897 , C12N15/115 , C12N15/63 , C12N15/67 , C12N15/70 , C12N15/77 , C12N2310/16 , C12N2310/3519 , C12P13/08 , C12Q1/689 , C12Q2600/156
摘要： 本发明涉及就其野生型而言进行了遗传修饰且包含编码自发荧光蛋白的基因序列的细胞，该自发荧光蛋白的表达依赖于特定代谢物的胞内浓度。本发明还涉及鉴定具有提高的特定代谢物的胞内浓度的细胞的方法、产生就其野生型而言进行了遗传修饰且具有特定代谢物的优化产生的细胞的方法、通过此方法获得的细胞、用于产生代谢物的方法和用于制备混合物的方法。
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公开(公告)号：CN101273054B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200680035708.4
申请日：2006-09-27
申请人： 味之素株式会社
IPC分类号： C07K14/195 , C12P13/08
CPC分类号： C07K14/245 , C12P13/04 , C12P13/08 , C12P13/22
摘要： 通过以下方法产生L-氨基酸：在培养基中培养肠杆菌科的微生物，所述微生物具有产生L-氨基酸的能力，并且经修饰而将选自evgA基因、gadE基因或ydeO基因的一种或多种基因的表达量增加，所述基因编码EvgAS双组分体系调节子中涉及的转录因子，从而在培养基或细胞中产生和积累L-氨基酸；和从所述培养基或细胞中收集L-氨基酸。
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公开(公告)号：CN101243177B
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN200580001394.1
申请日：2005-01-28
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C12P13/10 , C07K14/245 , C12P13/04 , C12P13/08
摘要： 通过培养具有生产L-氨基酸的能力、但被修饰以使ybjE基因的表达被增强的微生物，来生产L-氨基酸。从培养基或从微生物收集L-氨基酸。
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公开(公告)号：CN1910274B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200580002909.X
申请日：2005-01-18
申请人： 赢创德固赛有限公司
CPC分类号： C12P13/08 , C07K14/24 , C07K14/245
摘要： 本发明涉及制备L-氨基酸，特别是L-苏氨酸的方法，其中进行如下步骤：a)发酵产生所需的L-氨基酸的肠杆菌科微生物，其中malT基因或者编码该基因产物的核苷酸序列或等位基因是增强的；b)浓缩培养基或者微生物细胞中所需的L-氨基酸；和c)分离所需的L-氨基酸。
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公开(公告)号：CN101293847B
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN200710097998.1
申请日：2007-04-29
申请人： 长春大成实业集团有限公司
IPC分类号： C07C229/22 , C07C227/40 , C07C227/42
CPC分类号： C12P13/08 , C07C227/40 , C07C227/42 , C07C229/22
摘要： 本发明公开了一种从苏氨酸发酵液中提取苏氨酸的方法，该方法包括将苏氨酸发酵液经灭菌后通过陶瓷膜进行过滤，得到的苏氨酸发酵液加入活性炭进行脱色，然后进入四效蒸发进行浓缩，浓缩液的波美浓度达到25～26时，进入梯度降温结晶罐进行结晶，将所得到的苏氨酸结晶离心分离、烘干，得到纯度为98.5％以上的苏氨酸结晶。结晶步骤得到的一次母液可循环利用，就其进行脱色、浓缩、降温结晶、离心、重溶、离心分离和烘干处理，可得到苏氨酸结晶产品。本发明方法的苏氨酸提取率可达95％以上，同时，又可结晶母液大量排放造成的环境污染。
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公开(公告)号：CN1981045B
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN200580022451.4
申请日：2005-05-27
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C12P7/46 , C12P13/24 , C12P13/02 , C12P19/02 , C12P13/08 , C12P19/14 , C12P13/10 , C12P19/20 , C12P13/12 , C12P25/00 , C12P13/14
CPC分类号： C12P25/00 , C12P7/46 , C12P13/02 , C12P13/08 , C12P13/10 , C12P13/12 , C12P13/14 , C12P13/24 , C12P19/02 , C12P19/14 , C12P19/20 , Y02P20/582
摘要： 本发明涉及通过基于糖的微生物发酵的方法产生至少一种微生物代谢物的方法，所述代谢物具有至少3个碳原子或至少2个碳原子和至少一个氮原子，所述方法包括：a)从淀粉原料中制备单糖含量按重量计大于20％的含糖液体培养基，含糖液体培养基还含有淀粉原料的非淀粉固体成分；b)发酵含糖液体培养基以制备代谢物；和c)从发酵液中排出或分离至少一种代谢物，其中产生目的代谢物的微生物菌株使用含糖液体培养基培养，所述液体培养基获得自：a1)研磨淀粉原料；和a2)将研磨料液化在含有至少一种淀粉液化酶的水性液体中，然后使用至少一种糖化酶糖化，其中至少一些研磨料通过连续或分批添加至水性液体中而被液化。
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公开(公告)号：CN1982465B
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN200710001611.8
申请日：2001-08-24
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C12P13/10 , C12P13/08 , C12P13/24 , Y02P20/142
摘要： 碱性氨基酸的制备方法当将具有产生碱性氨基酸能力的微生物在液体培养基中，在需氧的条件下培养，用以在培养基中产生和积聚碱性氨基酸而制备碱性氨基酸时，在培养期间培养基的pH值被控制在6.5至9.0，而培养结束时则为7.2至9.0，且一个培养期，其中在培养期间，通过控制发酵罐中的压强，使其在发酵期间为正压力，或向培养基中提供二氧化碳气或含二氧化碳气的混合气体，保证在培养基中有2g/L或更多的碳酸氢根离子和/或碳酸根离子的存在，使得碳酸氢根离子和/或碳酸根离子起主要由碱性氨基酸组成的阳离子的平衡离子作用。
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