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    吡喹酮在制备巨噬细胞Ly-6Chi亚群向Ly-6Clo亚群转化的促进剂中的应用
    31.
    发明公开
    吡喹酮在制备巨噬细胞Ly-6Chi亚群向Ly-6Clo亚群转化的促进剂中的应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN114796225A

    公开(公告)日：2022-07-29

    申请号：CN202210673214.X

    申请日：2022-06-15

    申请人： 南京医科大学

    发明人： 王勇 ,  赵成思 ,  刘新建 ,  张戎

    IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61K45/06 ,  A61P11/16 ,  A61P29/00

    摘要： 本发明公开了吡喹酮在制备巨噬细胞Ly‑6Chi亚群向Ly‑6Clo亚群转化的促进剂中的应用，涉及生物医学领域。本发明公开的吡喹酮，可引起炎症状态下组织浸润Ly‑6Chi亚群巨噬细胞占总巨噬细胞比例下降，且Ly‑6Chi亚群巨噬细胞绝对数量也明显下降，同时Ly‑6Clo亚群巨噬细胞占总巨噬细胞比例显著上升，且Ly‑6Clo亚群巨噬细胞绝对数量也明显上升，其主要是由于吡喹酮促进肝脏、外周血等器官或血液中的巨噬细胞Ly‑6Chi亚群向Ly‑6Clo亚群转化，增加微环境中Ly‑6Clo亚群巨噬细胞数量，进而影响炎症、纤维化等局部免疫微环境。本发明拓展吡喹酮的适应症，可为干预巨噬细胞参与疾病的治疗提供了候选药物，具有重要的临床价值。

    一种藏红花精华物质的提取方法
    37.
    发明公开
    一种藏红花精华物质的提取方法 无效

    公开(公告)号：CN103550433A

    公开(公告)日：2014-02-05

    申请号：CN201310535173.9

    申请日：2013-11-01

    申请人： 王颖

    发明人： 王颖

    IPC分类号： A61K36/88 ,  A23L1/29 ,  A21D13/08 ,  A61P1/16 ,  A61P11/16 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00 ,  A61P13/12

    摘要： 本发明公开一种藏红花精华物质的提取方法，包括如下步骤：（1）藏红花的预处理和提纯水；（2）将预处理得到的藏红花和纯水进行萃取；（3）将冷却后的藏红花汤粗过滤后进行精密分离；（4）将精密过滤液再用孔径为0.25-0.45um微孔膜过滤；（5）对精制纯化液用反渗透膜在常温下进行浓缩；（6）将经过反渗透膜浓缩的藏红花汤再进行减压浓缩；（7）最后得到精华提取物。与现有技术相比，本发明提供的藏红花精华物质的提取方法，提取藏红花的精华，大大提升营养吸收率，具有高效率、环保、安全与确保有效成分活性等优点，既保持了藏红花的味道和养份，又便于携带，能够将名贵的藏红花功效作用完全发挥出来。

    一种治疗麻醉药不良反应的药剂
    38.
    发明公开
    一种治疗麻醉药不良反应的药剂 无效

    公开(公告)号：CN103432369A

    公开(公告)日：2013-12-11

    申请号：CN201310382332.6

    申请日：2013-08-29

    申请人： 王冉

    发明人： 王冉

    IPC分类号： A61K36/8962 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P11/16 ,  A61K33/10 ,  A61K33/14 ,  A61K33/26 ,  A61K35/56 ,  A61K35/58 ,  A61K35/64

    摘要： 本发明涉及一种治疗麻醉药不良反应的药剂，它是由下列成分按照重量配比制成：山香圆叶、四季青、石榴皮、蜈蚣、鹅不食草、芡实、僵蚕、石决明、冬瓜皮、布渣叶、苘麻子、蟾酥、紫花前胡、全蝎、蓼大青叶、地锦草、榧子、荜茇、龟甲、紫石英、蓍草、钟乳石、葶苈子、蛇蜕、蜘蛛香、鸭跖草、石吊兰、化橘红、蕲蛇、大蒜、山银花、鸡冠花、使君子、土贝母、水红花子、玫瑰花、龙眼肉、款冬花、皂角刺、花蕊石、金养麦、络石藤、藁本、九里香、乌梢蛇、紫花地丁、连钱草、大皂角、金铁锁和青礞石。本发明所述的治疗麻醉药不良反应的药剂成分合理，疗效显著，能够有效地治疗麻醉药不良反应。

    盐酸洛贝林注射液及其制剂工艺
    39.
    发明公开
    盐酸洛贝林注射液及其制剂工艺 无效

    公开(公告)号：CN103371966A

    公开(公告)日：2013-10-30

    申请号：CN201210111765.3

    申请日：2012-04-17

    申请人： 上海禾丰制药有限公司

    发明人： 王宇和 ,  姚建平

    IPC分类号： A61K9/08 ,  A61K31/445 ,  A61P11/16

    摘要： 本发明公开一种盐酸洛贝林注射液及其制剂工艺。注射液包含以下成分：每10000ml注射液含有30g或100g盐酸洛贝林。制剂工艺包含以下步骤，下述步骤均在无菌生产条件下进行：在配制容器中加占配制总量90%的注射用水，冷却至30℃；加入处方量的盐酸洛贝林于上述注射用水中，搅拌使溶解；用10%盐酸溶液调节pH至2.9~3.2；添加注射用水稀释至总量；用0.45μm、0.22μm折叠式过滤芯终端过滤；将步骤获得的溶液按灌封操作程序进行灌封，灌封时安瓿内通氮气。通过本发明的制剂工艺，获得满足国食药监注【2008】7号文《关于发布化学药品注射剂和多组分生化药注射剂基本技术要求的通知》的产品。