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公开(公告)号：CN108495836A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201780008264.3
申请日：2017-01-25
申请人： 伊士曼化工公司
发明人： 温卡塔·巴拉特·拉姆·伯帕纳 , 小肯尼斯·韦恩·汉普顿 , 刘铸舫 , 小查尔斯·爱德万·萨姆纳 , 杰拉尔德·查尔斯·塔斯廷 , 盖伊·拉尔夫·斯坦梅茨 , 梅丽莎·帕格·斯特菲
IPC分类号： C07C45/61 , C07C45/45 , C07C47/02 , B01J23/44 , B01J35/00 , B01J35/02 , B01J37/02 , B01J23/96 , B01J38/02 , B01J37/16
CPC分类号： C07C45/72 , B01J21/063 , B01J23/44 , B01J23/96 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J35/008 , B01J37/0221 , B01J37/0236 , B01J37/16 , B01J37/18 , B01J38/02 , B01J38/12 , C07C45/73 , Y02P20/584 , C07C47/02
摘要： 公开的是一种制造和使用二氧化钛负载的钯催化剂，来用于由正丁醛单步骤合成2-乙基己醛的方法。这种二氧化钛负载的钯催化剂表现出高的正丁醛转化率，同时产生可感知产率的2-乙基己醛和在运行之间保持活性。这种方法提供了用催化剂由正丁醛单步骤合成2-乙基己醛，其是可以再生的，其提供了相对于传统的苛性路线的清洁剂下游分离。
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公开(公告)号：CN105712969B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201610055770.5
申请日：2016-01-27
申请人： 杭州科巢生物科技有限公司
IPC分类号： C07D311/78 , C07C45/61 , C07C49/755 , C07C45/64 , C07C49/84 , C07C67/31 , C07C69/76 , C07C259/10
摘要： 本发明提供了维帕他韦关键中间体3的两种合成方法,同时还提供了制备该中间体3的两个新化合物化合物Ⅰ和化合物I3。
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公开(公告)号：CN108276263A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810309288.9
申请日：2018-04-09
申请人： 中国科学院新疆理化技术研究所
摘要： 本发明涉及一种以醋酸棉酚为原料制备游离棉酚的方法，该方法通过超声破坏醋酸棉酚中醋酸和棉酚之间的分子间氢键，然后让醋酸进入水溶液或饱和食盐水溶液中，实现游离棉酚和醋酸的分离，将粗制游离棉酚进行重结晶得到高纯度的游离棉酚，整个制备过程在室温下进行，并且制备时间短，有效避免棉酚结构氧化和各种异构体之间的转换，该方法原料成本低，工艺流程短，重复性好，纯度高、安全性高，时间短，效率高，本发明具有一定的经济价值和实用价值。
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公开(公告)号：CN105085217B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201410436268.X
申请日：2014-08-29
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C49/665 , C07C49/697 , C07C45/61
摘要： 本发明涉及一种有机化合物的合成方法，为解决目前苯并芴酮及其衍生物的合成方法中存在着反应原料不易制备、反应温度高、反应步骤繁多、收率较低、反应时间长等问题，本发明提出了一种以铜为催化剂苯并芴酮及其衍生物的合成方法，以结构式如(I)所示的1，6‑烯炔为起始物，溶于溶剂中，在铜催化剂和氧化剂作用下，于0～60℃反应1～12小时，并分离纯化得到结构式如(II)所示的苯并芴酮及其衍生物，本发明以贱金属替代昂贵的贵金属、以简单易得的1，6‑烯炔代替多组分原料、并实现在较温和的条件下进行反应。反应式如下所示：
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公开(公告)号：CN106669411A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510763643.6
申请日：2015-11-11
申请人： 雷学军
发明人： 雷学军
IPC分类号： B01D53/86 , B01D53/62 , C10L3/10 , A01G1/00 , C12M1/00 , C12M1/107 , C12M1/04 , C12N1/20 , C12P3/00 , C01B3/02 , C07C9/04 , C07C1/02 , C07C51/00 , C07C53/02 , C07C31/04 , C07C29/15 , C07C45/61 , C07C47/04
CPC分类号： Y02E50/343 , Y02P20/59 , Y02P60/24
摘要： 大气圈中CO2及CO2当量物质平衡的方法，是通过人为干预使大气圈中CO2及CO2当量物质保持动态平衡，调节温室效应和全球气候变化。其途径是：(1)通过科技创新、设备改造来提高燃料能效、节约能源、减少碳排放；(2)合理利用水体与土壤，促进水体与土壤从“碳源”向“碳汇”转化；(3)通过种植、刈割、加工储存速生碳汇草，增加植物碳汇；(4)采用光合作用的工业化技术，提高大气圈中CO2转变成有机碳化合物的速率；(5)改变碳循环周期，控制光合作用产物分解速度及分解量；(6)增加碳汇产品种类，调整碳汇产品数量；(7)挖掘沙漠碳汇潜力；(8)收集、转化、利用大气圈中CO2当量物质，减少大气圈中温室气体含量。
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公开(公告)号：CN104447246B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201410611741.3
申请日：2014-11-04
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07C45/61 , C07C47/575
摘要： 本发明公开了一种微反应装置制备邻甲氧基苯甲醛的方法，它包括如下步骤：将水杨醛溶于强碱水溶液中，得到均相溶液；将硫酸二甲酯溶于有机溶剂中，得到均相溶液；将上述两种均相溶液分别同时泵入微反应装置中，反应温度为70～120℃，反应停留时间为1～10min；收集流出液体，即为邻甲氧基苯甲醛粗品。微反应器具有比表面积大，传递速率高，接触时间短，副产物少，传热、传质能力非常强；快速、直接放大，安全性高，操作性好等特点。
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公开(公告)号：CN106278856A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510260127.1
申请日：2015-05-20
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C49/665 , C07C45/61
CPC分类号： C07C45/61 , C07C49/665
摘要： 本发明公开了一种取代苯并芴酮类化合物的合成方法，以式I所示的1,6-烯炔类化合物为原料，在有机溶剂中，在铜催化剂和氧化剂的作用下，于25～80℃反应1～6小时，所得反应液分离纯化制得式II所示的取代苯并芴酮类化合物。本发明以廉价金属替代昂贵的贵金属、以简单易得的1,6-烯炔代替多组分原料、并实现在较温和的条件下进行反应。本发明方法操作简单，催化剂价廉易得，毒性较低；反应条件较温和，节约能源消耗；产率高，底物普适性强。
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公开(公告)号：CN106278842A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610575596.7
申请日：2016-07-18
申请人： 浙江永太药业有限公司
CPC分类号： C07C45/46 , B01J31/28 , B01J35/0033 , B01J2231/4205 , C07C45/61 , C07C49/84 , C07C49/83
摘要： 本发明涉及一种以苯甲醚和对氯苯甲酰氯为起始原料，以新型磁性纳米颗粒负载路易斯酸为催化剂，催化合成4-氯-4’-甲氧基二苯甲酮的方法。本发明采用新型磁性纳米负载路易斯酸为催化剂，具有如下优点：1)磁性纳米负载路易斯酸催化剂用量少而且可重复使用；2)大大缩短了反应时间，提高反应的转化率和收率；3)磁性纳米负载路易斯酸催化剂容易快速分离回收，工序简单、生产成本相对较低。
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公开(公告)号：CN106029676A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201480074084.1
申请日：2014-12-19
申请人： 库尔斯特克氟化工有限公司
发明人： R·P·辛格
CPC分类号： C07C29/64 , C07C45/455 , C07C45/63 , C07F7/1804 , C07C33/46 , C07C49/233
摘要： 本发明提供了一种由羰基化合物制备含有全氟化烷基基团的化合物的方法。通常，该方法包括在足以产生含有全氟化烷基的化合物的条件下，使羰基化合物与硅烷化合物在存在氟氢化离子液体的情况下接触。所述的硅烷化合物包含全氟烷基。
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公开(公告)号：CN105622376A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610201043.5
申请日：2016-03-31
申请人： 广州巨元生化有限公司
发明人： 刘庆辉
摘要： 本发明提供了一种制备阿朴-8’-番茄红素的方法，包括以下步骤：1)在酸性条件下，2,6-二甲基-2,6-辛二烯-8-醇和三苯基膦合成得到2,6-二甲基-2,6-辛二烯基三苯基季鏻盐；2)取2,6-二甲基-2,6-辛二烯基三苯基季鏻盐，加入2,6,11,15-四甲基-2,4,6,8,10,12,14-十六碳七烯二醛，进行Wittig反应后，得到阿朴-8′-番茄红素。该制备方法原材料易得、合成路线短、操作安全，适用于工业生产。
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