一种己内酰胺及N取代己内酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN108774172A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810947437.4

    申请日:2018-08-20

    申请人: 铜仁学院

    IPC分类号: C07D223/10 C07D201/08

    摘要: 本发明提出了一种己内酰胺及N取代己内酰胺的制备方法,包括以下步骤:加入催化剂:在固定床中装入Φ=4.0~6.0mm的颗粒型SO42-/MxOy类固体超强酸催化剂150.0~200.0g,加热:加热使温度升到180.0~320.0℃,通入氮气:以空速50.0~70.0cm3/min向固定床通入氮气,使催化剂始终处于氮气保护状态,该制备方法以6-己内酯和氨(胺)为原料,在常压及氮气保护下将原料气化后通过装有固体超强酸催化剂的固定床进行反应,产物经冷凝收集、脱水脱溶剂得到高纯度的己内酰胺及N取代己内酰胺,收率达95%以上,其催化工艺简单,产品收率及纯度高,成本低、可连续化生产,十分有利于工业化生产。

    一种α-吡咯烷酮的连续化生产方法

    公开(公告)号:CN104725293A

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201510071201.5

    申请日:2015-02-11

    发明人: 吴剑华

    IPC分类号: C07D207/267 C07D201/08

    摘要: 一种α-吡咯烷酮的连续化生产方法,涉及一种化工制药原料的制备方法,该方法以γ-丁内酯和氨(水)为原料,采用γ-丁内酯过量操作,经过预热的γ-丁内酯经原料预热器(1)预热后与氨按比例进入内设有高效扰动组件的管式反应器(2)边流动、边混合、边反应、边传热;反应物经反应物换热器(3)调节温度,再经减压阀(4)调解压力后进入分离塔(5),塔顶冷凝的γ-丁内酯部分循环再次参与反应,塔釜为α-吡咯烷酮粗品经过去除杂质得产品吡咯烷酮。该方法流程简单、设备投资少、易于操作、能量消耗低、产品质量好。

    一种己内酰胺的合成方法
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    发明公开

    公开(公告)号:CN102952075A

    公开(公告)日:2013-03-06

    申请号:CN201110253263.X

    申请日:2011-08-30

    IPC分类号: C07D223/10 C07D201/08

    摘要: 本发明公开了一种己内酰胺的合成方法,是以6-氨基己酸甲酯为原料,在常压与加热条件下经负载型固体超强酸SO42-/MxOy(MxOy为TiO2、ZrO2、Fe2O3和SnO2等固体超强酸基底金属氧化物)催化脱甲醇环化,制备己内酰胺。原料6-氨基己酸甲酯转化率达到100%,己内酰胺选择性>98%。所用固体超强酸催化剂易于制备和保存,与液体强酸相比具有不腐蚀反应装置、不污染环境等优点。本方法具有原料易得、副产少、安全环保等特点,同时工艺路线简单,容易实现工业化。