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公开(公告)号：CN103655215A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310582413.0
申请日：2013-11-19
Applicant: 安徽农业大学
IPC: A61K8/41 , A61K8/35 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61P31/04 , C12P13/00 , C12P7/26 , C07C225/22 , C07C49/755 , C12R1/79
Abstract: 本发明涉及具有抑制酪氨酸酶活性和清除自由基活性的拟青霉提取物及其用途。所述拟青霉提取物中含有30.0-99.0%拟青霉酮，拟青霉酮包括拟青霉酮A、拟青霉酮B和拟青霉酮C。拟青霉提取物对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为13.5～37.7µg/mL；对DPPH自由基的半数清除浓度（DC50）为105.5～196.1µg/mL。拟青霉提取物纯化品抑制酪氨酸酶的活性和清除自由基的活性都远强于目前广泛用于化妆品的熊果苷，拟青霉提取物纯化品作为日用化学品的添加剂，具有增白、抗氧化、抗老化、保鲜、杀菌、消炎作用。
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公开(公告)号：CN1844130A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610039705.X
申请日：2006-04-13
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07H1/08 , C07H13/08 , C07H17/07 , C07C67/48 , C07C69/76 , A61K31/7048 , A61K31/7028 , A61K31/216 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及槭树提取物及在制备自由基清除剂和抗氧化剂中的应用。特点是：槭树提取物中2，6－2没食子酸槭糖酯含量20－95％；同时含没食子酸甲酯1－5％；鼠李糖黄酮甙1－10％；少量的类胡萝卜素、糖类和叶绿素。本发明槭树提取物清除自由基和抗氧化活性强，强于目前常用的天然自由基清除剂和抗氧化剂，它对DPPH自由基的ID50-小于0.1mg/ml。其用途广，可作为食品添加剂、日用品添加剂，起抗氧化、抗老化、保鲜、增白、杀菌、消炎等作用，以本发明为基础可进行进一步的新药研究开发。
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公开(公告)号：CN115716864B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482974.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Val‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：32.34μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：285.50μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115651068B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211482979.1
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/20 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P35/00 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Tyr‑Ile‑Phe环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽是由色氨酸、丙氨酸、酪氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑酪‑异亮‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：20.21μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：73.52μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115536734B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211481793.4
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Ala‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑丙‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：91.15μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：50.09μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113264987B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202110603969.8
申请日：2021-05-31
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗真菌和清除自由基活性的环色‑苏‑缬‑异亮‑亮肽及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑缬‑异亮‑亮肽是由色氨酸、苏氨酸、缬氨酸、异亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽，为白色粉未；是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑缬‑异亮‑亮肽纯品为白色粉末，对DPPH自由基的半数清除浓度为：1.31 mg/mL，在200μg/mL的浓度下对白色链珠菌的抑菌圈直径为13.74 mm。该化合物具有制备抗菌药物和抗氧化抗衰老保健品的潜力。
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公开(公告)号：CN113004357B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110327575.4
申请日：2021-03-26
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有抗菌清除自由基和抑制酪氨酸酶活性的玫烟色苷A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。玫烟色苷A为浅黄棕色粉末，在200 mg/mL的浓度时，对大肠杆菌的抑菌圈为18.6 mm，对白色链珠菌的抑菌圈为21.3 mm。对二苯基苦基苯肼自由基（DPPH）的半数清除浓度（DC50）为：260μg/mL。对酪氨酸酶的半数抑制浓度（IC50）为：79μg/mL。本发明的玫烟色苷A可通过培养玫烟色虫草菌，然后提取分离得到。本发明的玫烟色苷A可用于制备抗细菌和抗真菌的抗菌剂、自由基清除剂和酪氨酸酶抑制剂，具有制备抗氧化、美白和抗衰老保健品的潜力。本发明的制备方法由于采取微生物发酵生产，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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公开(公告)号：CN115716864A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211482974.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07K7/64 , C12N9/24 , C12P21/04 , C12N1/14 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/20 , C07K1/36 , A61P35/00 , A61P1/16 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽（Trp‑Val‑Val‑Leu‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽是由色氨酸、缬氨酸、缬氨酸、亮氨酸和亮氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑缬‑缬‑亮‑亮肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：32.34μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：285.50μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN115651069A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202211482981.9
申请日：2022-11-24
Applicant: 安徽农业大学
Abstract: 本发明涉及具有肝癌细胞毒性和α‑葡萄糖苷酶抑制活性的环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽（Trp‑Ala‑Val‑Ile‑Leu环肽）及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。所述环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽是由色氨酸、苏氨酸、酪氨酸、缬氨酸和苯丙氨酸，以酰胺键连接而成的十五元环状五肽。这是一个新型化合物，尚无文献报道。本发明化合物可通过培养蛙粪霉，然后提取分离得到。环色‑苏‑酪‑缬‑苯丙肽纯品为白色粉末，对肝癌细胞HepG2的半抑制浓度（IC50）为：62.30μg/mL，α‑葡萄糖苷酶的半抑制浓度（IC50）为：60.42μg/mL。该化合物可能作为治疗肝癌和减肥药的潜在药物。
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公开(公告)号：CN114478565A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210103076.1
申请日：2022-01-27
Applicant: 安徽农业大学
IPC: C07D493/04 , C12P17/18 , A61P3/10 , A61P37/02 , C12R1/645
Abstract: 本发明涉及一种具有抑制糖苷酶活性和免疫调节活性的红曲素A及制备方法，属于生物制品的提取制备技术领域。红曲素A为红色粉末，分子式为C25H32O7，具有抑制糖苷酶活性，对α‑糖苷酶(α‑glycosidase)的半数抑制浓度(IC50)为220μg/mL，且对体外培养小鼠巨噬细胞RAW264.7的IL‑1β、TNF‑α、和TGF‑β的转录水平具有显著下调的作用：IL‑1β(0.01±0.01)、TNF‑α(0.02±0.01)、和TGF‑β(0.03±0.01)相对于DMSO对照组变化显著(P＜0.05)。所述红曲素A通过培养红曲霉，然后提取分离得到；可用于制备糖苷酶抑制剂和抗炎免疫抑制剂，具有治疗糖尿病和免疫相关方面的作用潜力。所述红曲霉为食用真菌，安全可靠；红曲素A的制备方法采取微生物发酵，环境友好，不受自然环境和资源影响，易实现工业化、自动化、连续化生产。
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