公开(公告)号：CN109160928B

公开(公告)日：2020-07-21

申请号：CN201810206498.5

申请日：2018-03-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  范春林 ,  王英 ,  刘辉 ,  李满妹 ,  刘俊珊 ,  黄晓君 ,  张晓琦

IPC: C07H15/203 ,  C07C69/732 ,  C07C69/36 ,  C07C69/08 ,  C07C69/16 ,  C07C69/28 ,  C07C69/96 ,  C07C333/04 ,  C07C337/02 ,  C07C329/06 ,  C07C275/24 ,  C07C275/28 ,  C07C335/12 ,  C07C335/16 ,  C07C281/06 ,  C07C337/06 ,  C07C271/16 ,  C07C215/52 ,  C07C43/23 ,  A61P3/10 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61K31/216 ,  A61K31/225 ,  A61K31/222 ,  A61K31/265 ,  A61K31/27 ,  A61K31/137 ,  A61K31/17 ,  A61K31/175 ,  A61K31/085 ,  A61K31/075 ,  A61K31/7034

Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的15个新的酚苷类化合物，该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，本发明还涉及该类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有显著的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点，具备广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN110437307A

公开(公告)日：2019-11-12

申请号：CN201910683425.X

申请日：2019-07-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  王磊 ,  张紫月

IPC: C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开一类具抗血栓和脑神经细胞保护作用的水蛭多肽及其应用，涉及中药、天然药物和保健品领域。该水蛭多肽的结构如式I所示，其在较低浓度下即可显著降低人脐静脉内皮细胞表达血管性血友病因子(vWF)和纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)，提高氧糖剥夺后神经细胞的存活率，抑制体外血小板聚集，延长血浆复钙时间并减少体内血栓的形成，改善大鼠脑梗死后神经行为、减轻脑水肿和减少脑梗死面积，并且毒性低，具有良好的应用前景，可用于制备治疗或辅助治疗动脉粥样硬化、血栓以及脑卒中后神经功能损伤等心脑血管疾病的药物或保健品。NH2-Leu-D-Leu-Ser-Gly-Val-R whitmantide A：R＝D-Leu-Gly-COOHwhitmantide B：R＝D-Leu-Gly-Gly-COOH whitmantide C：R＝COOH 式I。

公开(公告)号：CN105395586B

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201510932514.5

申请日：2015-12-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李药兰 ,  叶文才 ,  王国才 ,  李满妹 ,  王英

IPC: A61K36/28 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及渔药技术领域，具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)或地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有很好的抗菌作用，可以用来治疗鱼类由上述细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病；此外，本发明所述的地胆草属植物资源广泛、价廉，所述的提取物制备工艺简单、易于大规模生产。

公开(公告)号：CN110237082A

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201810186117.1

申请日：2018-03-07

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张冬梅 ,  叶文才 ,  陈卫民 ,  姚楠 ,  李英杰 ,  雷雨禾 ,  胡楠 ,  蓝平 ,  王龙海

IPC: A61K31/58 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了如式Ⅰ所示的23-羟基白桦酸衍生物在制备EGFR激动剂中的应用。所述的小分子化合物能靶向且持续激活EGFR，诱导EGFR阳性肿瘤细胞死亡；同时所述的小分子化合物可与EGFR胞外段特异性结合，在有效剂量时对正常细胞株几乎没有细胞毒作用。本发明通过体内外研究证实所述的小分子化合物对EGFR野生型和突变型非小细胞肺癌以及结肠癌均有显著抑制作用，有效抑制肿瘤生长，在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN110075102A

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201910468338.2

申请日：2019-05-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  李药兰 ,  王英 ,  李满妹 ,  胡利军 ,  唐维 ,  程民井 ,  苏骏成

IPC: A61K31/352 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN104740602B

公开(公告)日：2018-10-30

申请号：CN201310738860.0

申请日：2013-12-30

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  张冬梅 ,  陈河如 ,  陈敏锋 ,  肖绪枝 ,  许男徽 ,  雷雪萍 ,  胡坚杨

IPC: A61K38/05 ,  A61K31/475 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明提供一种长春碱类物质的新应用，具体地说，提供了长春碱及其类似物在预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎中的新应用，特别是长春碱类衍生物肼解长春碱类化合物、长春碱类二肽及其盐在体内外显示显著的预防或治疗糖尿病性视网膜病变或类风湿关节炎等疾病的效果，其中所述肼解长春碱类化合物为长春碱类化合物与水合肼反应所得到的化合物；所述长春碱类二肽为长春碱类化合物与水合肼反应形成的肼解长春碱类化合物，再与N‑苄氧羰基二肽缩合所得的化合物。

公开(公告)号：CN107468760A

公开(公告)日：2017-12-15

申请号：CN201710769928.X

申请日：2017-08-31

Applicant: 暨南大学

Inventor： 张晓琦 ,  叶文才 ,  李药兰 ,  张庆文 ,  张建 ,  高美华

IPC: A61K36/61 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明公开了番石榴叶提取物在制备抗轮状病毒药物中的应用，所述的番石榴叶提取物中含有7-15wt％的2α-羟基齐墩果酸、20-40wt％的2α-羟基乌苏酸和6-14wt％的积雪草酸，其由以下步骤制得：番石榴叶经乙醇或甲醇加热回流提取或渗滤提取，减压浓缩得到浸膏，浸膏加水搅拌，离心，取沉淀，得到番石榴叶提取物。本发明首次发现番石榴叶提取物中的2α-羟基齐墩果酸、2α-羟基乌苏酸和积雪草酸具有显著的抗轮状病毒效果，从而拓宽了番石榴叶提取物的药用用途。

公开(公告)号：CN106967085A

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201610029289.9

申请日：2016-01-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 王磊 ,  叶文才 ,  刘超

IPC: C07D493/22 ,  A61K31/352 ,  A61P31/04

CPC classification number: Y02A50/473 ,  C07D493/22 ,  C07B2200/07

Abstract: 本发明公开一种间苯三酚类新化合物及其在制备抗菌药物中的应用。化合物结构如式I所示，包括两对对映异构体，命名为(+)Myrtucyclitone A、(-)Myrtucyclitone A、(+)Myrtucyclitone B和(-)Myrtucyclitone B。上述化合物结构新颖，具有显著抗细菌活性，尤其是抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素中介耐药金黄色葡萄球菌的活性强于氨苄西林和头孢他啶，且对正常细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物。

公开(公告)号：CN103275106B

公开(公告)日：2015-09-30

申请号：CN201310138241.8

申请日：2013-04-19

Applicant: 暨南大学

Inventor： 陈河如 ,  叶文才 ,  张冬梅 ,  陈敏锋 ,  肖绪枝 ,  许男徽 ,  雷雪萍 ,  胡坚杨

IPC: C07D519/00 ,  C07D471/20 ,  C07D471/22 ,  A61K31/475 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及抗肿瘤药物领域，具体公开了一种吲哚生物碱加合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的吲哚生物碱加合物，具有式Ⅰ所示的结构：其中，R为吲哚生物碱经肼解后与肼基连接的部分。本发明所述吲哚生物碱加合物显著降低对正常细胞的毒性和体内毒性，也能显著抑制多种肿瘤细胞株的体外增殖以及荷瘤裸鼠体内肿瘤的生长。

公开(公告)号：CN104761572A

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201510106974.2

申请日：2015-03-11

Applicant: 暨南大学

Inventor： 叶文才 ,  陈卫民 ,  师蕾 ,  王英 ,  唐根云 ,  刘鑫 ,  董晓 ,  黄小杰 ,  张文

IPC: C07D519/00 ,  A61K31/439 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明公开了一种一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐及其制法和应用。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐具有如式(1)所示的化学结构：式(1)，式中：X是或者S中的一个，其中的R基团是CH3、C2H5、n-C3H7、n-C4H9、n-C5H11或者H中的一个；m是0、1、2、3、4、5、6、7、8或者9中的一个；n是0或者1中的一个；式中的数字1、2、3、4、5、6、7和8指示手性中心位置，该位置的构型是R或者S构型中的一种。所述一叶萩型生物碱二聚体类化合物或其可药用盐可应用于制备治疗神经发育异常、神经损伤、神经退行性疾病和学习记忆障碍的药物。