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公开(公告)号：CN113214283B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202110389132.8
申请日：2021-04-12
申请人： 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07D493/08 , C07D519/00
摘要： 本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
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公开(公告)号：CN114685333A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202011617236.1
申请日：2020-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07C323/52 , C07C319/18 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C327/22 , C07C319/06
摘要： 本发明提供了一种泰妙菌素的合成方法及其中间体。所述合成方法以乙烯巯基截短侧耳素(式(Ⅰ)化合物)和二乙胺为原料，在光催化剂的作用下光照反应，合成出泰妙菌素。所述乙烯巯基截短侧耳素的合成以巯基截短侧耳素(式(Ⅱ)化合物)和乙炔为原料，在光催化剂的作用下光照反应生成。本制备方法避免使用具有恶臭味道的二乙氨基乙硫醇和环硫乙烷，反应活性高，条件温和，后处理简单，生产成本比现有工艺低，工艺绿色环保。
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公开(公告)号：CN110143858B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201810148042.8
申请日：2018-02-12
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07C47/57 , C07C205/44 , C07D309/22 , C07C47/575 , C07C255/56 , C07D333/22 , C07C69/94 , C07D333/78 , C07C49/84 , C07C323/22 , C07D307/46 , C07C49/83 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07C69/76 , C07C43/205 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07C39/17 , C07C65/24 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了具有生物活性的多取代苯化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物具有良好的生物活性，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性，可作为先导化合物用于新型药物的研发，用于抗肿瘤药物的制备，包括治疗胃癌药物、治疗卵巢癌药物、治疗肺癌药物或治疗前列腺癌药物的制备。本发明的合成方法原料来源广泛，操作简单，路线简短，反应条件温和，成本低，有潜在工业化的价值。
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公开(公告)号：CN110898061B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN201911195283.9
申请日：2019-11-28
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4704 , A61K31/7024 , A61K31/496 , A61K31/4709 , A61K31/5395 , A61K9/00 , A61K9/14 , A61K9/16 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种适用于动物口服给药的抗菌剂，所述抗菌剂包含喹诺酮类药物或其可药用盐，以及单宁或其可药用盐。本发明还公开了所述抗菌产品的制备方法及其应用，以及包含该产品的药物制剂。本发明研究发现，喹诺酮类药物和单宁组合消除了喹诺酮类药物的不愉快气味和味道，解决现有的喹诺酮类药物在用药时由于药物本身的气味和味道给嗅觉和/或味觉敏感型动物带来的拒食拒饮的问题；同时，药效学试验结果显示，本发明的产品对于敏感菌具有明显的协同抑菌作用，可以显着降低喹诺酮类药物的最低抑菌浓度，减少喹诺酮类药物的使用量，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113214283A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110389132.8
申请日：2021-04-12
申请人： 华南理工大学 , 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07D493/08 , C07D519/00
摘要： 本发明公开了一种呋喃大环化合物的制备方法及其制备的呋喃大环化合物和应用。本发明的制备方法是以大环炔烯醛化合物为原料在金属催化下发生成环反应。本发明的制备方法操作简单，步骤简便，效率高，原子利用率高达100％。反应原料大环炔烯醛化合物可以由环酮类化合物或烷基醇类化合物经过工艺成熟，效率很高的几步反应得到。本发明的方法得到一种结构全新并且特殊的呋喃大环化合物，其可以作为基元单位合成一系列低聚呋喃化合物，有潜在的光学应用价值。
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公开(公告)号：CN112358459A
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN202011110093.5
申请日：2020-10-16
申请人： 心远(广州)药物研究有限公司 , 广州自远生物科技有限公司 , 华南理工大学
IPC分类号： C07D307/79 , C07D307/81 , C07D307/80 , C07D409/04 , C07D493/04 , C07D307/77
摘要： 本发明公开了一种苯并呋喃类化合物的制备方法。该制备方法是：具有式(I)结构的化合物在催化剂条件下发生反应，得到如式(Ⅱ)的苯并呋喃类化合物。本发明方法可以在温和的反应条件下同时构建苯环与呋喃环制备得到苯并呋喃类化合物，操作简单，步骤简便，原子利用率高达100％，而且式(I)结构的化合物可以从廉价易得的曲酸或麦芽酚简单衍生而来，成本低廉，给天然产物以及药物前体的制备提供一条新的、高效、低成本的途径。
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公开(公告)号：CN108358933A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810147601.3
申请日：2018-02-12
申请人： 华南理工大学 , 广州自远生物科技有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D207/36 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了一种多取代吡咯化合物的制备方法，该制备方法为：炔烯胺化合物在一价金催化下发生环化反应，经过柱层析或重结晶分离，得到全取代吡咯化合物。所制得吡咯化合物可在适当条件下脱除取代基，得到四取代吡咯化合物。本发明利用链状的炔烯胺化合物经环化反应制得全取代或者四取代的吡咯化合物。本发明的制备方法具有操作简单、步骤简便、反应高效、原料廉价易得、可放大中试等优点。
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公开(公告)号：CN105832759A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201510026533.1
申请日：2015-01-17
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/714 , A61K31/593 , A61P31/12 , A61P1/12 , A61K31/185
摘要： 本发明属于疾病预防和治疗技术领域，具体公开了一种预防或治疗由冠状病毒属和/或轮状病毒属病毒引发疾病的药物组合物。本发明首次研究发现牛磺酸可以预防或治疗由冠状病毒属或轮状病毒属病毒引发的一系列疾病，如猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎及轮状病毒属病毒引发的轮状病毒腹泻等。因此，本发明在此基础上，开发了一种包含牛磺酸的药物组合物，该组合物将牛磺酸和维生素复合物、调味剂组合一起，通过提高动物的营养物质摄入、增强自身的抵抗能力来实现协助牛磺酸高效治疗疾病的目的。
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公开(公告)号：CN105832714A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201510022582.8
申请日：2015-01-17
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/185 , A61P1/12 , A61P1/04 , A61P31/14
摘要： 本发明属于疾病预防和治疗技术领域，具体公开了牛磺酸在预防和/或治疗冠状病毒属和/或轮状病毒属病毒引发的疾病中的应用。本发明通过研究发现牛磺酸可以预防和/或治疗由冠状病毒属病毒引发的一系列疾病如猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎及轮状病毒属病毒引发的轮状病毒腹泻等，尤其是对猪流行性腹泻有显著的治疗作用，因此，牛磺酸在制备预防和/或治疗由冠状病毒属病毒引发的一系列疾病的药物方面具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN103641869B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201310742392.4
申请日：2013-12-30
申请人： 广州自远生物科技有限公司 , 广州远图生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及有机合成化学领域，具体涉及一种泰拉菌素的合成方法。本发明所述泰拉菌素的合成方法中没有使用Cbz-Cl保护，不需要使用Pd/C-H2体系脱除保护，操作更加安全；而且反应不需要在超低温进行，更加节约能源，而且反应过程产生的二甲硫醚可以回收重复利用，成本更低，反应仅需3步，比已知文献更加简单。
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