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公开(公告)号：CN106566820A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610836135.0
申请日：2016-09-20
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/2417 , C12N15/77 , C12N2800/101 , C12Y302/01001
Abstract: 本发明提供了α‑淀粉酶的制备方法，其能解决现有技术中通过枯草芽孢杆菌制备α‑淀粉酶后期纯化步骤繁琐、得到纯品不易的技术问题。其包括以下步骤：（2）在α‑淀粉酶基因上游添加e3 SD序列、下游添加组氨酸标签，获得改造后的α‑淀粉酶基因；（3）将改造后的α‑淀粉酶基因连接到载体pxmj19‑aph213上，获得重组表达载体pxmj19‑aph213‑amy；（4）将重组表达载体pxmj19‑aph213‑amy转入谷氨酸棒杆菌，获得重组菌；（5）培养重组菌，分泌表达α‑淀粉酶；（6）α‑淀粉酶的纯化，包括：将含有α‑淀粉酶的上清进行亲和层析，介质为镍柱。
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公开(公告)号：CN106047705A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610601445.4
申请日：2016-07-28
Applicant: 江南大学 , 常州英德生物科技有限公司
IPC: C12M3/02
CPC classification number: C12M27/02
Abstract: 本发明提供了一种细胞反应器用混合装置，其能解决混合过程中对细胞造成机械损伤的技术问题。其包括叶轮座，叶轮座设有腔体，腔体的下端开口通过下盖板盖合，下盖板上设有转轴，叶轮安装于转轴上、并置于腔体内，叶轮座位于叶轮下侧的部位上或者下盖板上设有进液孔，进液孔的尺寸小于载体的尺寸。
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公开(公告)号：CN105754840A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201610252752.6
申请日：2016-04-22
Applicant: 常州英德生物科技有限公司 , 江南大学
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12M99/00
Abstract: 液体培养基分装装置，其不仅能够高效、快速地向细胞培养板分装液体培养基，而且能够有效减少液体培养基的浪费，降低实验成本。其包括瓶口分液器，其特征在于：分装装置还包括连接管、液体分流器和支架；液体分流器的液体入口与瓶口分液器的液体出口通过连接管联通，液体分流器的液体分流出口朝下设置、其数量与细胞培养板的横列或纵列的细胞培养孔的数量相等，液体分流器支撑于支架上，细胞培养板放置于液体分流器下方，液体分流器或细胞培养板能够沿垂直于液体分流器各液体分流出口连线方向水平滑动，使得细胞培养板的不同横列或纵列的细胞培养孔能够与液体分流器的液体分流出口相对应。
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公开(公告)号：CN103642691B
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201310668179.3
申请日：2013-12-11
Applicant: 江南大学 , 常州英德生物科技有限公司
Abstract: 本发明专利提供了深孔细胞培养板，能够为好氧细胞的培养提供充分的氧气，进而提高培养板的溶氧系数。该培养板均匀分布有培养深孔，其特征在于：培养板的底板的内部均匀布置有气体通路，气体通路设有与每个培养深孔联通的出气口以及与培养板的外部联通的进气口，位于每个出气口端部，培养板的底板向上凸设有空心的导气柱。
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公开(公告)号：CN104328047A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410590095.7
申请日：2014-10-29
Applicant: 江南大学 , 常州英德生物科技有限公司
IPC: C12M3/00
CPC classification number: C12M23/48
Abstract: 本发明提供了深孔细胞培养板夹具的结构，其能有效地将深孔细胞培养板压紧固定于摇床上，确保深孔细胞培养板板盖与培养板主体连接的密封性。其包括转轴、拨片、偏心轮和支架，转轴两端通过一组支架支撑，转轴上固接有偏心轮，拨片固接于转轴、并与转轴呈T字形设置。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119842817A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510161642.8
申请日：2025-02-08
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于生产重组腺相关病毒的新型辅助质粒及其构建方法和应用。本发明新型辅助质粒上是通过在基础pHelper质粒中插入了I型单纯疱疹病毒HSV‑1的UL12元件和人博拉病毒HBoV的NS2元件构建的，所构建的新型辅助质粒UL12‑NS2‑pHelper可显著提高HEK293细胞生产rAAV病毒滴度，提升实心rAAV病毒的占比，有助于降低空衣壳引起的免疫反应和毒性，降低治疗剂量，提升疗效和安全性。
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公开(公告)号：CN116732108B
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202310197297.4
申请日：2023-03-03
Applicant: 江南大学
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/81
Abstract: 本发明公开了一种提高基因敲除效率的方法及其应用。本发明提供的敲除技术是基于CRISPR‑Cas9质粒，进一步采用“回补策略”来进行目标基因的敲除。本发明所述的“回补策略”即是将目标敲除基因突变后表达于外源质粒，将基因组上的目标基因敲除后再将回补质粒消除，从而达到目标基因的缺失。“回补策略”的使用使得目标基因的敲除效率从0提高到了8％。
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公开(公告)号：CN116606752B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202310570768.1
申请日：2023-05-19
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种毕赤酵母甲酸盐营养缺陷型菌株及其制备方法和应用，其包括：毕赤酵母中包含一个缺失fh和/或gd的质粒。本发明提供的菌株能够在甲酸代谢中，基于K.phaffii.GS115内源甲酸同化途径的关键蛋白进行改进，针对K.phaffii.GS115菌株的甲酸代谢进行了改进。本发明提供的菌株能够实现甲酸盐营养缺陷型菌株的制备，表明了相应极影在甲酸同化途径中的重要作用。
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公开(公告)号：CN116240229B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310178204.3
申请日：2023-02-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种高产β‑榄香烯和germacreneA的重组菌的构建方法。首先，通过germacreneA合成酶的筛选和甲羟戊酸代谢途径的过表达实现β‑榄香烯和germacreneA的从头合成；然后，通过删除中心碳途径中的竞争途径确保了类异戊二烯途径中乙酰辅酶A、丙酮酸和甘油醛‑3‑磷酸的可用性；接着采用番茄红素颜色作为高通量筛选方法，通过易于出错的PCR诱变获得了优化的NSY305N。最后，在摇瓶中，通过关键途径酶、外排工程和翻译工程的最终构建的菌株β‑EL‑4产生了1161.09mg/L的β‑榄香烯和852.36mg/L的germacreneA，是目前报道的摇瓶水平的最高产量，在4‑L补料分批发酵中，β‑榄香烯和germacreneA的产量分别达到3.52g/L和2.13g/L。
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公开(公告)号：CN118048291A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410359562.9
申请日：2024-03-27
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基及其制备方法，包括，YNB培养基、甲醇、组氨酸和无菌水；其中，以g/L计，所述YNB培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.04～0.16，溶剂为无菌水。本发明基于“K.phaffi.GS115A菌株的甲醇代谢能力较弱，需要优化培养基以增强其甲醇利用能力”这一问题，对毕赤酵母的MMH培养基进行改良，本发明提高了K.phaffi.GS115A菌株的甲醇利用效率，进一步推动甲醇营养细胞工厂的建设，对于实验科研有着重要的意义。
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