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公开(公告)号：CN102367454B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201110306701.4
申请日：2011-10-11
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了一组适于转化细胞的载体、适于转化细胞的载体、制备转基因细胞的方法、非人转基因动物细胞、制备非人转基因动物的方法、非人转基因动物或其后代。根据本发明的实施例，所述的一组适于转化细胞的载体包括：第一载体，所述第一载体包含附着子序列；以及第二载体，所述第二载体包含目的核酸序列。利用这一组适于转化细胞的载体，可以有效地构建无标记的转基因细胞。
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公开(公告)号：CN103082292B
公开(公告)日：2015-03-04
申请号：CN201110342339.6
申请日：2011-11-02
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
CPC classification number: A61K35/74 , A23L33/135 , A23V2002/00 , A61K9/19 , C12N1/20 , Y02A50/481
Abstract: 本发明提供了罗斯氏菌(Roseburia)在治疗和预防肥胖相关疾病中的应用，本发明提供了罗斯氏菌在治疗和预防肥胖相关疾病中的用途，还提供了一种用于治疗和预防肥胖相关疾病的组合物，包括药品、饮料、食品，或动物饲料组合物等，以及降低体重和/或血糖的方法。
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公开(公告)号：CN103897016A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210575133.2
申请日：2012-12-26
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于磁珠的处理装置及方法，该装置包括：X个样品区、Y个第一反应区、Z个第二反应区以及连接所述各区的连接通道，其中，所述X、Y以及Z是大于零的自然数，所述Y大于等于所述Z；至少一个所述样品区在所述第一反应区的上游，至少一个所述第二反应区在所述第一反应区的下游；所述样品区用于放置生物样品溶液和磁珠溶液；所述第一反应区用于放置第一溶液；所述第二反应区用于放置第二溶液；所述第一溶液不相溶于所述生物样品溶液，所述第一溶液不相溶于所述第二溶液。通过上述方式，本发明能够同时进行大批量样品的纯化，减少人为操作过程和交叉污染的机会。
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公开(公告)号：CN103890189A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201180074174.7
申请日：2011-12-21
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种超级芯片及其制备方法和应用。具体地，所述芯片包括外显子检测区、Tag-SNP检测区、人类白细胞抗原(HLA)检测区、以及孟德尔单基因致病基因检测区。所述超级芯片能够在短时间内检测多达300种或更多种类的疾病，与现有芯片相比，疾病覆盖率大，且极大地提高了捕获区域，并显著降低检测成本。本发明还提供了tag-SNP筛选方法、超级芯片的制备方法和用途。
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公开(公告)号：CN103014137A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201110283718.2
申请日：2011-09-22
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6809 , C12Q2525/191 , C12Q2535/122
Abstract: 本发明公开了一种分析基因表达定量的方法，所述方法包括：从总RNA中纯化mRNA，制备片段化mRNA；将所述片段化mRNA逆转录制备得到cDNA，将所述cDNA纯化后制备为平末端DNA，纯化所述平末端DNA；将所述平末端DNA片段制备得到末端加“A”碱基的DNA片段；在所述末端加“A”碱基的DNA片段两端加接头序列，得到两端加接头序列的DNA片段并进行纯化，对所述两端加接头序列的DNA片段进行PCR反应，纯化PCR反应产物；对所述PCR反应产物测序；将所述测序得到的数据过滤不合格序列得到干净序列，利用短序列映射程序将所述干净序列与参考序列比对，对所述比对结果进行分析。本发明有效的实现了定量准、可重复性高、费用低、检测阈值宽、信号噪音小等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102352370A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110310267.7
申请日：2011-10-13
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种构建体、重组细胞及其用途。其中，根据本发明实施例的构建体包括：第一核酸序列，所述第一核酸序列包括编码报告蛋白的序列，所述报告蛋白具有可检测的活性；以及第二核酸序列和第三核酸序列，所述第二和第三核酸序列分别位于所述第一核酸序列的5’侧和3’侧，所述第二核酸序列和第三核酸序列不同，并且分别独立地为宿主细胞芳香族化合物降解途径特异性基因的非功能片段。利用该构建体构建的重组细胞能够有效地对芳香族化合物进行检测，另外，根据本发明的实施例还提供了检测样本中芳香族化合物的方法、系统、试剂盒以及筛选具有降解芳香族化合物活性的制剂的方法。
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公开(公告)号：CN102329876A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201110311333.2
申请日：2011-10-14
Applicant: 深圳华大基因科技有限公司 , 深圳华大基因研究院
CPC classification number: C12Q1/6874 , C12Q1/6869 , C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明涉及一种测定待检测样本中疾病相关核酸分子的核苷酸序列的方法。所述方法包括：对待测样本中片段化的、源自基因组DNA的双链核酸分子末端加入接头，并进行富集；用核酸芯片对含接头的DNA片段进行捕获，将捕获的片段在高通量测序平台进行测序。基于已知的基因位点信息，对测序结果进行分析，可快速、高通量地得到样本中疾病相关核酸分子的核苷酸序列，从而用于例如单基因病的检测。本发明还提供了可用于所述方法的、固定有数种至数万种疾病特异性探针的核酸芯片，以及包含所述芯片的试剂盒。
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公开(公告)号：CN101561845A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200810218339.3
申请日：2008-12-12
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本发明适用于基因工程领域，提供了一种染色体同线性同源区域的检测方法和系统，所述方法包括下述步骤：将参考基因集中的所有参考基因定位到目标基因组上，构成基因拷贝座位；根据所述基因拷贝座位，将重叠的基因拷贝聚类到一起，形成模糊位点基因代表座位；根据所述模糊位点代表基因座位，利用动态规划模糊位点定位算法检测染色体的同线性同源区域。本发明实施例提供的染色体同线性同源区域的检测方法可自动检测到染色体同线性同源区域，且敏感度高，复杂度低，避免了目测时主观因素对染色体同线性同源区域检测的影响。
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公开(公告)号：CN203174083U
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201220730314.3
申请日：2012-12-26
Applicant: 深圳华大基因研究院 , 深圳华大基因科技有限公司
Abstract: 本实用新型公开了一种基于磁珠的处理装置及方法，该装置包括：X个样品区、Y个第一反应区、Z个第二反应区以及连接所述各区的连接通道，其中，所述X、Y以及Z是大于零的自然数，所述Y大于等于所述Z；至少一个所述样品区在所述第一反应区的上游，至少一个所述第二反应区在所述第一反应区的下游。通过上述方式，本实用新型能够同时进行大批量样品的纯化，减少人为操作过程和交叉污染的机会。
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公开(公告)号：CN101457253B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200810218340.6
申请日：2008-12-12
Applicant: 深圳华大基因研究院
CPC classification number: G06F19/24 , C12Q1/6874 , G06F19/22
Abstract: 本发明适用于基因工程技术领域，提供了一种测序序列纠错方法、系统及设备，所述方法包括下述步骤：接收测序序列，根据预设的高频阀值构造高频短串表；遍历接收到的各测序序列，结合所述高频短串表在各测序序列上查找连续为高频短串最多的区域；根据相应接收到的测序序列和所述高频短串表，在查找到的所述区域左侧和/或右侧构造全是高频短串的左序列和/或右序列；根据构造的所述左序列和/或右序列，以及查找到的所述区域还原相应测序序列。在本发明中，根据预设的高频阀值构造高频短串表，结合构建的高频短串表将各测序序列中非连续高频短串区域的序列恢复为连续高频短串区域的序列，提高后续对测序序列进行分析、处理的准确性。
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