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公开(公告)号：CN105272929A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510731100.6
申请日：2015-11-02
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/14 , C07C243/28
CPC classification number: C07D249/14
Abstract: 本发明公开了一种草酰肼的5-硝基-1,2,4-三唑-5-酮盐化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于炸药、推进剂和烟火技术领域。
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公开(公告)号：CN105153053A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510623084.9
申请日：2015-09-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D249/08
CPC classification number: C07D249/08
Abstract: 本发明公开了一种3-偕二硝甲基-1,2,4-三唑化合物，其结构式如(I)所示：本发明主要用于炸药领域。
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公开(公告)号：CN103382130B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201310253511.X
申请日：2013-06-24
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C04B41/50
Abstract: 本发明公开了一种表面修饰叠氮基的玻碳材料及其制备方法，该方法在叠氮根离子浓度为0.5～2mol/L电解质溶液中，使用三电极体系，以玻碳片作为阳极，以铂片作为阴极，以饱和甘汞电极作为参比电极，对玻碳片电极施加0.5～1V恒电位处理10～30min；将处理后的玻碳片电极在甲醇中浸泡，然后在室温下干燥，得到表面修饰叠氮基的玻碳片。本发明方法具有高选择性，不引入其它基团或原子到表面，反应无需降温条件，原料价格便宜，不使用有机溶剂，只需要一步反应；具有可靠、高效而选择性高的优点在电化学实验或电分析化学中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102241634B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110128233.6
申请日：2011-05-18
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 毕福强 , 葛忠学 , 王伯周 , 樊学忠 , 李吉祯 , 许诚 , 刘庆 , 王民昌 , 徐敏 , 黄小梧 , 梁勇 , 刘愆 , 苏海鹏 , 李陶琦 , 纪晓唐 , 郝晓春 , 卜建华
IPC: C07D233/91
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
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公开(公告)号：CN102659821A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210118257.8
申请日：2012-04-20
Abstract: 本发明属于含能材料技术领域，涉及对硝基杯芳烃的金属盐配合物及其制备方法，其中对硝基杯芳烃的金属盐配合物的通式为MnC7aHm+2jNaO3a+j，通过对硝基杯芳烃与可溶性过渡金属盐反应得到本发明的含能基团的含能化合物，即对硝基杯[4，6，8]芳烃含能金属盐配合物，充分利用了杯芳烃的易合成、易修饰、熔点高、热稳定性好和化学稳定性好的特点，其作为含能材料在高能高压条件下的燃烧催化剂，在一定程度上降低了含能材料的感度值，而且还协同增效，提高了含能材料的含能量。本发明的制备方法步骤少，制备方法简单，副产物少，适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102241634A
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN201110128233.6
申请日：2011-05-18
Applicant: 西安近代化学研究所
Inventor： 毕福强 , 葛忠学 , 王伯周 , 樊学忠 , 李吉祯 , 许诚 , 刘庆 , 王民昌 , 徐敏 , 黄小梧 , 梁勇 , 刘愆 , 苏海鹏 , 李陶琦 , 纪晓唐 , 郝晓春 , 卜建华
IPC: C07D233/91
Abstract: 本发明公开了一种2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备方法，其结构式如(I)所示，以2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑为原料，其结构式如(II)所示，包括步骤如下：温度为-15℃～0℃，将2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑加到亚硝酸钠水溶液中，滴加酸溶液后，升温至温度35℃～60℃，反应至无气泡产生为止，将反应液温度降至室温，用乙酸乙酯萃取，无水硫酸镁干燥后，蒸除乙酸乙酯，乙酸乙酯为洗脱剂，经柱层析得2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑，其中亚硝酸钠和2-氨基-4，5-二氰基-1H-咪唑的摩尔比为5∶1～15∶1。本发明用于2-硝基-4，5-二氰基-1H-咪唑的制备。
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公开(公告)号：CN102225934A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110107654.0
申请日：2011-04-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D403/14
Abstract: 本发明提供一种4，5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑的制备方法，主要为了解决现有技术成本高、有机溶剂难回收、反应周期长的问题，该方法在4，5-二氰基咪唑的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，加入2～2.5倍量的叠氮金属盐和2～2.5倍量的适宜的催化剂，在反应温度为70～125℃的条件下恒温反应4～10h。反应结束后，减压蒸馏出溶剂，析出固体分散于水中，滴加1％～20％的酸液调节pH值至1～5，滤出白色固体后经水洗、干燥即得产物4，5-二(1H-四唑-5-基)-1H-咪唑。
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公开(公告)号：CN117586199A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311390991.4
申请日：2023-10-25
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D271/08
Abstract: 本发明提供了一种4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺的连续化制备工艺，该工艺以丙二腈作为合成原料，采用连续反应系统制备4‑氨基‑N‑羟基‑1,2,5‑噁二唑‑3‑羟酰胺，该工艺具体包括制备物料溶液、进行连续合成和进行成环反应三个步骤。该工艺由于采用了连续反应系统，因此应过程体系的温度宽容度好，体系分散性和均匀性好，传质传热控制能力强，提高了生产效率。
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公开(公告)号：CN117512684A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311322047.5
申请日：2023-10-12
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C25B11/095 , C25B3/05 , C25B3/07 , C25B3/23
Abstract: 本发明公开了一种泡沫镍‑醋酸钌复合电极、制备方法及其应用。所述泡沫镍‑醋酸钌复合电极包括泡沫镍基材，所述泡沫镍基材上附着有醋酸钌。所述制备方法包括：将泡沫镍在200‑300℃条件下氧化，得到氧化后的泡沫镍；将醋酸钌水溶液滴加、喷洒或浸润在氧化后的泡沫镍上，晾干后在200‑300℃处理，之后得到泡沫镍‑醋酸钌复合电极。本发明的泡沫镍‑醋酸钌复合电极价格低廉，作为电化学氧化偶联5‑氨基四唑合成偶氮四唑含能盐的工作电极使用，可有效降低其最低氧化电位。
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公开(公告)号：CN117512617A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311325731.9
申请日：2023-10-12
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明一种1,1,4,4‑四甲基‑2‑四氮烯的电化学制备方法。所公开的方法包括使用偏二甲肼作为原料进行常温常压电化学合成TMTZ。所制备产物产率达到50.61％，产物纯度可达98.5％，不仅合成步骤简单，且过程安全可靠，无毒副产物生成，具有很好的规模化生产前景。
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