公开(公告)号：CN109970833B

公开(公告)日：2022-05-27

申请号：CN201811630997.3

申请日：2013-12-18

申请人： 华盛顿大学 ,  赛捷治疗公司

发明人： D·考维伊 ,  A·J·罗比肖德

IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J21/00 ,  C07J7/00 ,  C07J5/00 ,  C07J3/00 ,  A61K31/566 ,  A61K31/565 ,  A61K31/573 ,  A61K31/57 ,  A61K31/58 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/32 ,  A61P25/00

摘要： 本公开书广泛涉及如文中所提到的神经活性19‑烷氧基‑17‑取代的甾族化合物及其药学上可接受的盐，其用作例如麻醉剂和/或用于治疗与GABA功能和活性相关的病症。本公开书还涉及含有所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN114364369A

公开(公告)日：2022-04-15

申请号：CN202080045272.7

申请日：2020-06-19

申请人： 人口理事会公司

发明人： B·瓦里亚诺

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K31/57 ,  A61F6/08 ,  A61F6/06 ,  A61P15/18 ,  A61K31/567

摘要： 本公开涉及一种避免怀孕的阴道系统，该阴道系统由醋酸烯诺孕酮和乙炔雌二醇构成，并且被配置成用于十三个28天产品使用周期。

公开(公告)号：CN114292305A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202210085842.6

申请日：2022-01-25

申请人： 国家卫生健康委科学技术研究所

发明人： 徐娟 ,  宁丽峰

IPC分类号： C07J7/00 ,  C07C205/59 ,  C07C63/44 ,  C07C201/16 ,  C07C51/43 ,  A61P15/06 ,  A61P15/08 ,  A61P15/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61K31/192 ,  A61K31/57

摘要： 本发明公开了黄体酮与甲酸衍生物的药物共晶体及其应用，所述甲酸衍生物选自2,4‑二羟基‑5‑硝基苯甲酸、2‑硝基‑5‑羟基苯甲酸、9‑蒽甲酸。本发明合成的黄体酮‑2,4‑二羟基‑5‑硝基苯甲酸共晶、黄体酮‑2‑硝基‑5‑羟基苯甲酸共晶和黄体酮‑9‑蒽甲酸共晶，改进了黄体酮的溶解度，提高黄体酮生物利用度，能够降低黄体酮的刺激性和不良反应。

公开(公告)号：CN114288346A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202210037393.8

申请日：2022-01-13

申请人： 复旦大学附属妇产科医院

发明人： 王凌 ,  周璟 ,  潘心瑶 ,  李丽莎 ,  祁青 ,  李楚宇 ,  王晶 ,  孙红梅

IPC分类号： A61K36/804 ,  A61P15/06 ,  A61K31/57

摘要： 本发明涉及一种治疗复发性流产的中药组合物及其应用，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：党参9‑20份、白术9‑20份、生地黄10‑20份、白芍10‑20份、黄芩10‑20份、紫苏梗9‑20份、杜仲10‑20份、续断10‑20份、菟丝子10‑20份、桑寄生10‑20份、黄芪10‑30份、川芎7‑10份、当归7‑10份、苎麻根20‑30份、南瓜蒂20‑30份。全方健脾益肾以固胎元，养血和血以治虚实夹杂，清热养阴，共奏安胎之良效。动物实验和临床实验表明能有效地防治复发性流产。

公开(公告)号：CN114269347A

公开(公告)日：2022-04-01

申请号：CN202080058276.9

申请日：2020-08-19

申请人： 亚利桑那大学董事会

发明人： 罗伯塔·迪亚斯·布林顿 ,  凯瑟琳·罗杰斯 ,  金裕镇 ,  海丁·曼苏尔

IPC分类号： A61K31/57 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28

摘要： 用于治疗或预防由阿尔茨海默病和/或其他神经退行性疾病引起的神经元损伤和/或相关的认知功能下降或损害的制剂含有治疗剂和药用载体，其中治疗剂溶解在药用载体中。所述制剂提供一种安全、稳定、方便的方式来储存和递送高浓度的治疗剂，特别是当治疗剂是亲脂性时。所述治疗剂可以是神经类固醇、其衍生物或类似物，或者该神经类固醇或者其衍生物或类似物的药用盐。所述药用载体可以含有水、一种或多种亲脂性化合物、表面活性剂和任选的辅助表面活性剂。通常，所述载体形成稳定的微乳液。

公开(公告)号：CN108114061B

公开(公告)日：2022-01-25

申请号：CN201611205417.7

申请日：2016-12-21

申请人： 财团法人工业技术研究院

发明人： 潘一红 ,  温淑芳 ,  吕居勋 ,  姚心然 ,  庄凯安 ,  林士弘 ,  李明翰 ,  谢岱儒 ,  许博尧 ,  吴信颉 ,  吕亦晃

IPC分类号： A61K36/79 ,  A61K36/71 ,  A61K36/65 ,  A61P17/00 ,  A61K31/573 ,  A61K31/57 ,  A61K31/58

摘要： 本发明提供一种中草药萃取物用于制备治疗皮肤疾病的药物的用途，其中该中草药萃取物的制备原料包括甘草、柴胡、黄芩、五味子与芍药。

公开(公告)号：CN113956315A

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN202111105989.9

申请日：2012-09-07

申请人： 萨奇治疗股份有限公司

发明人： R.B.厄帕萨尼 ,  B.L.哈里森 ,  小本尼.C.阿斯丘 ,  J-C.多达特 ,  F.G.萨里特罗 ,  A.J.罗比肖

IPC分类号： C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07J31/00 ,  C07J41/00 ,  C07J43/00 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K31/575 ,  A61K31/56 ,  A61P25/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/28 ,  A61P25/30 ,  A61P27/16 ,  A61P9/10

摘要： 提供根据式(I)的化合物和其药学上可接受的盐、及其药物组合物，其中Z为式(i)、(ii)、(iii)、(iv)或(v)的基团，且其中L1、L2、L3、X1、X2、Y、RZ4、RZ5、RZ6、n、R1、R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R6a、R6b、R7a、R7b、R11a、R11b、R14、R17、R19、R20、R23a、R23b和R24如在本文中所定义的。预期本发明的化合物对于哺乳动物中的多种CNS相关病症的预防和治疗是有用的。

公开(公告)号：CN113940990A

公开(公告)日：2022-01-18

申请号：CN202111236155.1

申请日：2015-12-21

申请人： 辉凌有限公司

发明人： 霍安-卡莱斯·阿尔塞

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K9/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/565 ,  A61K31/57 ,  A61K38/095 ,  A61K45/06 ,  A61B17/435 ,  A61P15/08

摘要： 本发明涉及一种催产素受体拮抗剂。具体地，本发明涉及在经历作为辅助生殖技术的一部分的胚胎移植的雌性中使用催产素受体拮抗剂。特别地，提供用于在经历胚胎移植的雌性受试者中增加持续植入率、增加持续怀孕率、增加临床怀孕率和/或增加活产率的方法。具体地，当子宫内膜接受胚胎植入时和/或当胚胎达到囊胚阶段时，拮抗剂在黄体期释放。

公开(公告)号：CN113214337B

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN202110545899.5

申请日：2021-05-19

申请人： 国家卫生健康委科学技术研究所

发明人： 徐娟 ,  宁丽峰 ,  马进

IPC分类号： C07J7/00 ,  C07D213/74 ,  C07D213/81 ,  A61P15/00 ,  A61P15/06 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61K31/57 ,  A61K47/22

摘要： 本发明公开了黄体酮与吡啶及其衍生物的药物共晶，所述黄体酮与共形物的分子比为1:1。本发明还公开了黄体酮与吡啶及其衍生物的药物共晶的制备方法及其应用。

公开(公告)号：CN110452278B

公开(公告)日：2022-01-11

申请号：CN201910084942.5

申请日：2019-01-29

申请人： 中国科学院昆明植物研究所

发明人： 张颖君 ,  朱宏涛 ,  尚佳欢 ,  王东 ,  杨崇仁

IPC分类号： C07J7/00 ,  C07J9/00 ,  C07D307/16 ,  A61P29/00 ,  A61K31/575 ,  A61K31/57 ,  A61K31/341

摘要： 本发明提供臭七次生代谢物1‑7及其制备方法，以其为活性成分的药物组合物，及其在制备预防炎症性病变的药物中的应用，以及其在制备治疗炎症性疾病的药物中的应用。本发明主要是采用植物化学研究手段，从臭七中获得上述化合物1‑7，并制成固体、液体或膏状体剂型。本发明所得抗炎化合物为天然产物，对人体细胞无毒无害。