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    液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、化合物以及聚合物
    44.
    发明公开
    液晶取向剂、液晶取向膜、液晶显示元件、化合物以及聚合物 审中-实审

    公开(公告)号：CN118401888A

    公开(公告)日：2024-07-26

    申请号：CN202280083811.5

    申请日：2022-10-07

    申请人： 日产化学株式会社

    发明人： 小西玲久 ,  结城达也 ,  原田佳和 ,  福田一平 ,  慈道圭太

    IPC分类号： G02F1/1337 ,  C07D253/08 ,  C07D403/12 ,  C08G73/10

    摘要： 提供一种液晶取向剂、由该液晶取向剂得到的液晶取向膜以及使用了该液晶取向膜的液晶显示元件、以及能用于它们的化合物和聚合物，所述液晶取向剂能得到液晶取向膜面内的液晶的扭曲角度的不均(不均匀性)小的液晶取向膜。一种液晶取向剂，其含有选自由如下聚酰亚胺前体和作为该聚酰亚胺前体的酰亚胺化物的聚酰亚胺构成的组中的一种以上聚合物(A)，所述聚酰亚胺前体通过使包含选自由四羧酸二酐及其衍生物构成的组中的至少一种化合物的四羧酸衍生物成分、二胺成分以及下述式(1)所示的活性酯化合物(B)进行反应而得到，所述聚合物(A)具有源自所述活性酯化合物(B)的下述式(1A)所示的基团。式(1)(各符号的定义如说明书所记载。)式(1A)(各符号的定义如说明书所记载。)#imgabs0#

    一种苯并三嗪类化合物及其合成方法与应用
    47.
    发明公开
    一种苯并三嗪类化合物及其合成方法与应用 有权

    公开(公告)号：CN110862357A

    公开(公告)日：2020-03-06

    申请号：CN201810991173.2

    申请日：2018-08-28

    申请人： 浙江工业大学

    发明人： 金红卫 ,  陆露露 ,  鲍汉扬

    IPC分类号： C07D253/08 ,  A01N43/707 ,  A01P3/00

    摘要： 本发明公开了一种如式Ⅱ所示的苯并三嗪类化合物化合物及其合成方法，所述的合成方法为：以式Ⅰ所示的乙烯类化合物,3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮和N-碘代丁二酰亚胺为原料，在有机溶剂中，在25℃～80℃下反应12～48小时，得到反应混合液，经后处理得到式Ⅱ所示的目标产物苯并三嗪类化合物。本发明所述的苯并三嗪类化合物在制备抑制马铃薯晚抑病菌和秧苗枯萎病菌生物活性的药物中的应用。本发明的合成方法具有原料简单易得,对环境危害小，反应条件温和，操作简便等特点。

    1，2，3-苯并三嗪-4（3H）-酮化合物的合成方法
    48.
    发明公开
    1，2，3-苯并三嗪-4（3H）-酮化合物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN108084104A

    公开(公告)日：2018-05-29

    申请号：CN201711446178.9

    申请日：2017-12-27

    申请人： 温州大学

    发明人： 安翠 ,  吴华悦 ,  张鑫 ,  杨烨翡 ,  徐雨婷 ,  毕康 ,  刘妙昌 ,  黄小波 ,  高文霞

    IPC分类号： C07D253/08

    摘要： 本发明公开了1，2，3-苯并三嗪-4(3H)-酮化合物的合成方法，以2-氨基苯甲酰胺和亚硝酸特丁脂为原料，室温下在反应溶剂中搅拌，通过分子内的重氮化反应得到1，2，3-苯并三嗪-4(3H)-酮化合物，反应方程式如下：其中，R＝H、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基或甲基。本发明的有益之处在于：(1)实验操作简便，后处理容易，反应条件温和，适合大规模工业化生产；(2)反应底物官能团容忍性高，底物范围广、容易获得；(3)反应效率、收率和纯度都较高。

    一种连三嗪类似物的合成方法
    49.
    发明授权
    一种连三嗪类似物的合成方法 失效

    公开(公告)号：CN104193692B

    公开(公告)日：2016-09-14

    申请号：CN201410377965.2

    申请日：2014-08-04

    申请人： 兰州大学

    发明人： 罗永春 ,  张欢欢

    IPC分类号： C07D253/04 ,  C07D253/08

    摘要： 本发明公开一种连三嗪类似物的合成方法，所述连三嗪类似物的结构式如下：，其中，所述R1为烷基、烯基、芳基或氢；所述R2为烷基、烯基、芳基、呋喃基、吡啶基、吡咯基或氢；所述R3为‑CN、‑NO2或‑COR5，所述R5为烷基、烷氧基或芳基；所述R4为‑CN、‑NO2或‑COR6，所述R6为烷基、烷氧基或芳基；将与混合，在路易斯酸作用下反应得到所述连三嗪类似物。采用本发明可一步环化得到各种取代的连三嗪类似物，产物收率达到80%以上，操作简单。