五氟戊醇以及利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法

    公开(公告)号:CN118702543B

    公开(公告)日:2024-11-01

    申请号:CN202411203278.9

    申请日:2024-08-30

    IPC分类号: C07C29/36 C07C31/38

    摘要: 本发明属于氟化工技术领域,具体涉及五氟戊醇以及利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法。本发明所述的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,包括以下步骤:将副产五氟氯乙烷加入醚类溶剂中,得到溶液A;将镁屑加入到醚类溶剂中,得到溶液B;在60℃将1/5‑1/3体积的溶液A加入到溶液B中,引发反应;将剩余溶液A加入到溶液B中,进行格氏反应,得到五氟乙烷氯化镁溶液;将五氟乙烷氯化镁溶液降温至0℃,加入氧杂环丁烷,进行开环反应,反应结束后,处理得到五氟戊醇粗品;将五氟戊醇粗品精馏,得到五氟戊醇。本发明提供的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,节约成本,过程环保,反应速度快,所合成的五氟戊醇收率高。

    五氟戊醇以及利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法

    公开(公告)号:CN118702543A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202411203278.9

    申请日:2024-08-30

    IPC分类号: C07C29/36 C07C31/38

    摘要: 本发明属于氟化工技术领域,具体涉及五氟戊醇以及利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法。本发明所述的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,包括以下步骤:将副产五氟氯乙烷加入醚类溶剂中,得到溶液A;将镁屑加入到醚类溶剂中,得到溶液B;在60℃将1/5‑1/3体积的溶液A加入到溶液B中,引发反应;将剩余溶液A加入到溶液B中,进行格氏反应,得到五氟乙烷氯化镁溶液;将五氟乙烷氯化镁溶液降温至0℃,加入氧杂环丁烷,进行开环反应,反应结束后,处理得到五氟戊醇粗品;将五氟戊醇粗品精馏,得到五氟戊醇。本发明提供的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,节约成本,过程环保,反应速度快,所合成的五氟戊醇收率高。

    醇的制造方法
    48.
    发明公开
    醇的制造方法 审中-实审

    公开(公告)号:CN118660869A

    公开(公告)日:2024-09-17

    申请号:CN202380020884.4

    申请日:2023-04-06

    摘要: 提供可以由烯烃化合物以改善了的选择率制造醇,并且,将催化剂容易地再利用的醇的制造方法。一种醇的制造方法,其包含:使用第9族过渡金属配位化合物作为催化剂,使烯烃化合物、一氧化碳和氢分子在包含具有2个以上构成叔胺的氮原子的胺化合物30mol%以上的有机溶剂中进行反应。

    一种二芳基甲酮的高效、便捷制备方法

    公开(公告)号:CN118206440A

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410274729.1

    申请日:2024-03-11

    发明人: 胡晓允 余慧婷

    摘要: 本发明属于有机化合物制备化学领域,具体公开了一种二芳基甲酮的高效、便捷制备方法。本发明方法的步骤为:酒石酸酯与芳基格氏试剂反应制得1,1,4,4‑四芳基丁四醇;继而在一定温度、一定有机溶剂中与固体酸反应,高产率制得二芳基甲酮。本发明方法具有原料廉价易得,合成工艺简单,操作便捷,不含重金属、反应选择性优异,产物收率高且催化剂可以重复使用等显著特点。

    一种催化剂及2,7-辛二烯-1-醇的制备方法

    公开(公告)号:CN114713289B

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202210295077.0

    申请日:2022-03-24

    IPC分类号: B01J31/24 C07C29/36 C07C33/02

    摘要: 本发明提供了一种催化剂,包括有机膦配体和钯;所述有机膦配体具有式(I)和/或(II)所示的结构。本发明以有机膦配体为载体制备的催化剂,利用有机膦配体在高温下溶于溶剂的特性,实现均相催化获得较高的催化活性,而且利用有机膦配体在溶剂中低温析出为固体的方式,实现反应后催化剂固液分离,降低催化剂的损失。本发明提供的均相催化剂可分相分离,能够避免催化剂分离增加的成本问题,而且以特有的配体结构为载体,利用载体中的独有的电子结构提高活性金属的活性,具有更高的反应活性,获得更高的收率。#imgabs0#