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公开(公告)号:CN101421211A
公开(公告)日:2009-04-29
申请号:CN200780013336.X
申请日:2007-11-08
申请人: 斯皮德尔实验股份公司
CPC分类号: C07C41/20 , C07B2200/07 , C07C41/22 , C07C41/30 , C07C231/12 , C07C235/34 , C07C43/23 , C07C43/225
摘要: 制备式I化合物的方法,在式I中,R1和R2各自独立为H、C1-C8-烷基、卤素、多卤代-C1-C8-烷氧基、多卤代-C1-C8-烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基、或C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷氧基,其中R1和R2不同时为H,R3为C1-C8-烷基,所述方法的特征为:a)使其中R1和R2各如上所定义、而X为Br、I、三氟甲磺酰氧基、甲苯磺酰氧基或甲磺酰氧基的式II化合物与丙-2-炔-1-醇反应,得到式III化合物;b)使其中“烷基”如上对R3所定义的式III化合物与烷基-金属化合物反应,得到式I化合物。
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公开(公告)号:CN101018754A
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200580029043.1
申请日:2005-08-23
申请人: 奥克森诺奥勒芬化学股份有限公司
IPC分类号: C07C41/06 , C07C29/36 , C07C209/60 , C07C67/04
摘要: 本发明揭示了一种通过含有1,3-丁二烯的烃类混合物,尤其是C4馏分,与亲核物的反应来生产1-辛-2,7-二烯基衍生物的方法。根据本发明的方法,通过选择性氢化从所用烃类混合物中除去炔类不饱和化合物,然后进行调聚反应。
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公开(公告)号:CN1184180C
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN01120792.2
申请日:2001-05-12
申请人: BASF公司
IPC分类号: C07C31/13 , C07C29/36 , C07C53/134 , C07C69/608 , C11B9/00
CPC分类号: C07C53/134 , C07C31/272 , C07C2601/20 , C11B9/0038
摘要: 本发明涉及(+)-和(-)-2-环十二烷基丙醇和(+)-和(-)-2-环十二烷基丙酸及其盐和制备方法与用途。
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公开(公告)号:CN1045202C
公开(公告)日:1999-09-22
申请号:CN94191112.8
申请日:1994-02-03
申请人: 国际壳牌研究有限公司
CPC分类号: C07C31/20 , C07C29/16 , C07C45/58 , C07C47/19 , C07C31/205 , C07C31/207
摘要: 一种通过1,2-环氧化物加氢甲酰化来制备1,3-二醇及3-羟基醛的方法,该法包括使以下一种至少两个碳原子的1,2-环氧化物,(b)二叔膦改性的羰基钴催化剂,(c)一氧化碳及(d)氢气。反应温度从30℃到150℃,压力从345到68948KPa(50到10,000PSi)。
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公开(公告)号:CN1006788B
公开(公告)日:1990-02-14
申请号:CN86102420
申请日:1986-04-12
申请人: BP化学有限公司
发明人: 米兰尼·基特森 , 彼得·塞夫顿·威廉姆斯
CPC分类号: C07C29/149 , Y10S502/525 , C07C31/125 , C07C31/08
摘要: 从醋酸制备乙醇或从丙酸制备丙醇的方法,是在催化剂存在和升温下,于1-150巴压力下使醋酸或丙酸与氢气进行气相接触。该催化剂包括其基本组分(1)元素周期表中VIII族的贵金属和(11)铼。这些基本组分被载在一种载体上,如载在高表面的石墨化炭上。
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公开(公告)号:CN118702543B
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411203278.9
申请日:2024-08-30
申请人: 淄博飞源化工有限公司
摘要: 本发明属于氟化工技术领域,具体涉及五氟戊醇以及利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法。本发明所述的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,包括以下步骤:将副产五氟氯乙烷加入醚类溶剂中,得到溶液A;将镁屑加入到醚类溶剂中,得到溶液B;在60℃将1/5‑1/3体积的溶液A加入到溶液B中,引发反应;将剩余溶液A加入到溶液B中,进行格氏反应,得到五氟乙烷氯化镁溶液;将五氟乙烷氯化镁溶液降温至0℃,加入氧杂环丁烷,进行开环反应,反应结束后,处理得到五氟戊醇粗品;将五氟戊醇粗品精馏,得到五氟戊醇。本发明提供的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,节约成本,过程环保,反应速度快,所合成的五氟戊醇收率高。
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公开(公告)号:CN118702543A
公开(公告)日:2024-09-27
申请号:CN202411203278.9
申请日:2024-08-30
申请人: 淄博飞源化工有限公司
摘要: 本发明属于氟化工技术领域,具体涉及五氟戊醇以及利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法。本发明所述的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,包括以下步骤:将副产五氟氯乙烷加入醚类溶剂中,得到溶液A;将镁屑加入到醚类溶剂中,得到溶液B;在60℃将1/5‑1/3体积的溶液A加入到溶液B中,引发反应;将剩余溶液A加入到溶液B中,进行格氏反应,得到五氟乙烷氯化镁溶液;将五氟乙烷氯化镁溶液降温至0℃,加入氧杂环丁烷,进行开环反应,反应结束后,处理得到五氟戊醇粗品;将五氟戊醇粗品精馏,得到五氟戊醇。本发明提供的利用副产五氟氯乙烷合成五氟戊醇的方法,节约成本,过程环保,反应速度快,所合成的五氟戊醇收率高。
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公开(公告)号:CN118660869A
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202380020884.4
申请日:2023-04-06
申请人: 株式会社力森诺科
摘要: 提供可以由烯烃化合物以改善了的选择率制造醇,并且,将催化剂容易地再利用的醇的制造方法。一种醇的制造方法,其包含:使用第9族过渡金属配位化合物作为催化剂,使烯烃化合物、一氧化碳和氢分子在包含具有2个以上构成叔胺的氮原子的胺化合物30mol%以上的有机溶剂中进行反应。
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公开(公告)号:CN118206440A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410274729.1
申请日:2024-03-11
申请人: 中南民族大学
IPC分类号: C07C45/51 , C07C49/786 , C07C29/36 , C07C33/26
摘要: 本发明属于有机化合物制备化学领域,具体公开了一种二芳基甲酮的高效、便捷制备方法。本发明方法的步骤为:酒石酸酯与芳基格氏试剂反应制得1,1,4,4‑四芳基丁四醇;继而在一定温度、一定有机溶剂中与固体酸反应,高产率制得二芳基甲酮。本发明方法具有原料廉价易得,合成工艺简单,操作便捷,不含重金属、反应选择性优异,产物收率高且催化剂可以重复使用等显著特点。
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公开(公告)号:CN114713289B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210295077.0
申请日:2022-03-24
申请人: 山东海科创新研究院有限公司
摘要: 本发明提供了一种催化剂,包括有机膦配体和钯;所述有机膦配体具有式(I)和/或(II)所示的结构。本发明以有机膦配体为载体制备的催化剂,利用有机膦配体在高温下溶于溶剂的特性,实现均相催化获得较高的催化活性,而且利用有机膦配体在溶剂中低温析出为固体的方式,实现反应后催化剂固液分离,降低催化剂的损失。本发明提供的均相催化剂可分相分离,能够避免催化剂分离增加的成本问题,而且以特有的配体结构为载体,利用载体中的独有的电子结构提高活性金属的活性,具有更高的反应活性,获得更高的收率。#imgabs0#
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