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公开(公告)号：CN103626618A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310507398.3
申请日：2013-10-24
申请人： 浙江理工大学
IPC分类号： C07B37/10 , C07C1/32 , C07C13/567 , C07C13/60 , C07C17/361 , C07C25/22 , C07C253/30 , C07C255/52 , C07C41/18 , C07C43/21 , C07C67/30 , C07C69/76
摘要： 本发明公开了一种芴类化合物的制备方法，包括：在酸的作用下，联苯三氮烯在溶剂中进行反应，反应完全后，经过简单的后处理得到所述的芴类化合物。该制备方法采用三氮烯联苯作为底物，以酸作为催化剂，通过碳正离子诱导的sp3碳氢键活化过程得到一系列芴类化合物，该制备方法避免了过渡金属催化剂的使用，降低了生产成本，同时，反应在液相中进行，具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN103242128A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310203361.1
申请日：2013-05-28
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C07C13/60 , C07C1/32 , C07C209/68 , C07C211/61 , C07C25/22 , C07C17/361 , C07C41/18 , C07C43/21 , C07C201/12 , C07C205/06 , C07C253/30 , C07C255/52 , C07C45/67 , C07C47/546
摘要： 本发明公开了一种制备9,10-二氢菲衍生物的方法，具体包括以下步骤：以亚磷酸酯与联苯基丁烯酸乙酯衍生物为反应物，以醋酸锰为促进剂、醋酸为溶剂，进行第一步反应，之后加入氢氧化钠、过氧化氢以及二甲基甲酰胺，进行第二步反应制备得到产物。本发明使用的原料易得，反应的底物普适性好，反应活性高，后处理简单，反应条件温和，反应时间短，目标产物的收率高；制备方法操作简单，适于工业化生产，制备得到的产物可以直接使用，亦可以作为中间体用于其他进一步的反应。
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公开(公告)号：CN101980996B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN200980111495.2
申请日：2009-03-25
申请人： JNC株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
发明人： 小林雅秀
IPC分类号： C07C43/23 , C07C43/21 , C07C43/225 , C09K19/12 , C09K19/14 , C09K19/16 , C09K19/18 , C09K19/20 , C09K19/30 , C09K19/34 , C09K19/42 , G02F1/13 , G02F1/139
CPC分类号： C09K19/3098 , C09K19/10 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/3001 , C09K19/3066 , C09K19/322 , C09K19/3402 , C09K19/3444 , C09K2019/0407 , C09K2019/0411 , C09K2019/3425 , G02F2001/13712 , Y10T428/10
摘要： 一种液晶化合物，以下述通式表示，其具有对热、光等的稳定性，在较广的温度范围内处于向列相，黏度较小，具有较大的光学异向性、及适当的弹性常数K33(K33：弯曲弹性常数)，进而具有适当的负介电异向性、及与其他液晶性化合物的优异的相容性；一种液晶组成物，含有该液晶组成物。(式中，R1及R2独立为氢、烷基等；环A1为反式-1，4-亚环己基、1，4-亚苯基等；L1-L4独立为氢或氟，且至少其中之三为氟；当环A1为反式-1，4-亚环己基等时，Z1为单键、-(CH2)2-等；且当环A1为1，4-亚苯基时，Z1为-(CH2)2-等)。
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公开(公告)号：CN103086834A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310006339.8
申请日：2013-01-08
申请人： 上海化工研究院
IPC分类号： C07C13/465 , C07C1/24 , C07C43/21 , C07C41/18
摘要： 本发明涉及一种联芳基茚类化合物的制备方法，取代的茚酮类化合物为原料，在路易斯酸或者布朗斯特酸参与的条件下，脱水转化为相应的茚酮亚胺类化合物；茚酮亚胺类化合物在过渡金属催化的条件下，转化成联芳基茚酮类化合物；然后通过还原剂还原转化为联芳基茚醇化合物；将联芳基茚醇化合物脱水转化为联芳基茚类化合物。与现有技术相比，本发明的方法通过采用合适的催化剂来实现联芳基茚化合物中芳基-芳基键的构建，同时选用了经济可行的联芳基茚化合物的合成路线，操作简单，条件温和，适合批量化生产。
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公开(公告)号：CN101979394B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010128181.8
申请日：2002-02-25
申请人： 罗姆和哈斯公司
IPC分类号： C07F9/177 , C07F7/18 , C07F7/08 , C07F5/04 , C07F5/02 , C07D207/34 , C07D237/14 , C07D249/08 , C07D307/68 , C07D233/58 , C07D213/61 , C07D333/08 , C07D213/32 , C07D211/72 , C07D319/06 , C07D295/15 , C07C57/56 , C07C23/04 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C309/66 , C07C69/78 , C07C23/18 , C07C43/23 , C07C69/65 , C07C211/54 , C07C309/73 , C07C323/09 , C07C43/21 , C07C13/04 , C07C13/28 , C07C25/18 , A01N55/10 , A01N55/08 , A01N43/40 , A01N43/653 , A01N43/32 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/58 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/84 , A01N41/04 , A01N33/06 , A01N31/14 , A01N31/04 , A01N29/04 , A01N29/02 , A01N37/06 , A01N37/10 , A01P21/00
CPC分类号： C07D207/325 , A01N27/00 , A01N29/04 , C07C13/04 , C07C13/28 , C07C17/00 , C07C17/23 , C07C17/2632 , C07C17/272 , C07C23/04 , C07C25/24 , C07C43/215 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C45/00 , C07C51/416 , C07C69/65 , C07C69/76 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C321/20 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C2601/02 , C07D207/416 , C07D213/70 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D233/56 , C07D237/04 , C07D239/26 , C07D241/24 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D277/06 , C07D285/06 , C07D295/185 , C07D295/30 , C07D307/68 , C07D307/85 , C07D317/12 , C07D333/08 , C07F5/025 , C07C21/14 , C07C49/213 , C07C63/38
摘要： 本发明一般性地涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，更具体地说涉及通过将植物暴露到环丙烯衍生物和它们的组合物中以抑制包括植物成熟和老化在内的各种乙烯反应的方法，其中1)在环丙烯环上的至少一个取代基包含碳环或杂环，或2)含有硅，硫，磷或硼的取代基，或3)至少一个取代基包含一到四个非氢原子，且至少一个取代基包含超过四个非氢原子。
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公开(公告)号：CN101844970B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201010182446.2
申请日：2010-05-21
申请人： 上海常富药业有限公司
IPC分类号： C07C43/23 , C07D493/04 , C07C43/21 , C07C69/16 , C07D317/64 , C07C311/07 , C07C205/37 , A61K31/09 , A61K31/36 , A61K31/222 , A61K31/18 , A61P31/20 , A61P1/16
CPC分类号： C07D493/04 , A61K31/18 , A61K31/222 , A61K31/36 , C07C43/23 , C07C69/16 , C07C69/78 , C07C205/37 , C07C211/42 , C07C313/06 , C07C2603/26 , C07C2603/52
摘要： 本发明首先提供了一类新型联苯环辛烯类木脂素衍生物，具有如下的结构式： 通过对细胞模型——乙型肝炎病毒(HBV)转染HepG2细胞(即HepG22.2.15细胞)分泌的HBVs抗原和e抗原的抑制试验，对其进行了筛选，发现大部分的化合物都具有一定的抑制作用，其中的几个特定化合物表现出了比较好的活性，并且在多轮实验中均能表现出稳定的治疗作用。基于此，本发明的新型联苯环辛烯类木脂素衍生物是一类具有抗乙肝病毒生物活性的分子，有望用于制备抗乙肝病毒的药物。
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公开(公告)号：CN101541713B
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN200880000348.3
申请日：2008-03-27
申请人： 佳能株式会社
IPC分类号： C07C13/62 , C07C25/22 , C07C43/21 , C07C211/61 , C07D471/04 , C09K11/06 , H01L51/50
摘要： 本发明提供稠环芳族化合物和有机发光器件，该有机发光器件具有高效率和高亮度的光输出以及耐久性。有机发光器件，包括：包括阳极和阴极的一对电极，该阳极和阴极中的至少一个是透明或半透明的；和配置在该对电极之间的有机化合物层，其中该有机化合物层含有下式[1]所示的稠环芳族化合物。式中，X1-X16各自独立地表示氢原子、卤素原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的氨基、取代或未取代的芳基、或取代或未取代的杂环基，并且彼此可以相同或不同；在选自X4-X7的基团中相邻的基团彼此结合以形成至少一个环；并且在选自X12-X15的基团中相邻的基团彼此结合以形成至少一个环。
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公开(公告)号：CN102391079A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110287516.5
申请日：2011-09-26
申请人： 河南省科学院高新技术研究中心
摘要： 本发明涉及一种手性联苯环辛二烯木脂素类化合物的制备方法，其以烷氧基联苯二甲酸为原料，与手性氨基醇反应形成二噁唑啉基联苯，然后在碘化亚铜作用下，异构体转化，再经结晶得到特定构型异构体，进一步水解、醋酐保护、还原、溴代后与丁二酸酯成联苯环辛二烯环，进而经乙氧羰基还原等得到特定构型联苯环辛二烯化合物，产物结构式如下。该合成方法原料易得，路线简单，反应步骤少，成本低，易于制备，适合规模化生产。
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公开(公告)号：CN102391078A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110256761.X
申请日：2011-09-01
申请人： 中国科学院化学研究所
CPC分类号： Y02E10/549
摘要： 本发明提供了一种含苯环富勒烯衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的一种含苯环富勒烯衍生物具有如下所示结构，该衍生物具有良好的溶解性能，较高的最低未占分子轨道(LUMO)能级，并且具有较高的电子迁移率。本发明提供的含苯环富勒烯衍生物料可以应用于有机太阳能电池、有机场效应晶体管和有机光导体等领域。
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公开(公告)号：CN101270036B
公开(公告)日：2011-06-15
申请号：CN200710090005.8
申请日：2007-03-23
申请人： 北京大学
IPC分类号： C07C43/21 , C07C43/225 , C07C41/18 , H01L51/50 , H01L51/54
摘要： 本发明提供了一类高稳定性的有机小分子纯蓝光材料，具有式1所示的结构，其中R1代表π-共轭基团；R2代表氢、烷基、烷氧基；R3代表氢、烷基、烷氧基。路易斯酸催化的分子内Friedel-Crafts关环反应和高效率的钯催化偶联反应解决了分子的合成问题。该类化合物含有螺环结构，分子自身由互相垂直的两部分结构单元组成，从而以较大的体积和支化的结构有效阻止了分子间的聚集，由此可以获得高纯度的蓝光；并且由于具有sp3杂化中心碳原子的螺环结构本身稳定性较高，使得这类化合物稳定性非常好。利用该类化合物作为发光层的电致发光二极管能发射出纯正的蓝色荧光，并具有高的电场和热稳定性。
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