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公开(公告)号：CN110746598B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201911088965.X
申请日：2019-11-08
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： C08G69/42 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种可完全降解的GSH/ROS双敏感聚合物及其制备方法和应用。本发明以天然含二硫键的胱氨酸酯和草酰氯为原料，成功合成了具有类草酸酯键和二硫键的新型载体材料聚合物Cys‑0E；该聚合物材料能成功组装成高效负载各种亲疏水性药物的纳米靶向递送体系。通过纳米沉淀法构建的载药纳米粒具有显著的GSH/ROS双响应性，且其粒径小、载药量高、体内稳定性好、特异性靶向肿瘤；在肿瘤氧化还原环境作用下，实现载体的完全降解和包载药物的快速及大量释放，达到体内外对肿瘤高效抑制的结果。同时，本发明合成简单、应用便利、绿色环保，在生物医药领域前途无量。
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公开(公告)号：CN114105799A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202210082815.3
申请日：2022-01-25
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： C07C229/12 , C07D211/62 , C07C67/26 , C07C69/28 , C07C227/18 , C07D207/16 , C07D295/15 , C07D211/34 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K48/00 , A61K9/51 , A61P35/00 , A61P37/08 , A61P31/00 , A61P39/02 , A61P7/06 , A61P7/04 , A61P7/00
摘要： 本发明属于医药化学技术领域，特别涉及一种氨基脂质及其制备方法和应用。本发明提出通式如式（I）所示的可离子化氨基脂质，或其药物可用的盐。本发明的氨基脂质可用于递送核酸及小分子药物。上述氨基脂质化合物具备两个酯键，显著增强了可离子化氨基脂质的溶酶体逃逸能力，有助于目的药物或基因等递送目标的释放，进而提高递送效率，在体外、体内的递送研究中，显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。
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公开(公告)号：CN113599525A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110859262.3
申请日：2021-07-28
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： A61K45/06 , A61K47/62 , A61K47/60 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K47/64 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00
摘要： 本发明涉及肿瘤化疗技术领域，尤其涉及一种抗肿瘤纳米药物及其制备方法与应用。本发明的抗肿瘤纳米药物包含一种双磷酸盐、一种肿瘤化疗药物和至少一种金属离子。本发明将双磷酸盐与另一种抗肿瘤药物加入盐溶液中，组装成纳米颗粒。本发明的抗肿瘤纳米药物可制备成纳米颗粒冻干粉及悬浊液，可用于肿瘤患者腹腔灌注化疗，静脉注射化疗，口服，灌肠等使用给药方法。本发明的抗肿瘤纳米药物具有抗血管生成和促肿瘤凋亡双重作用，且可以与其它化疗药物或者抗体同时给药。
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公开(公告)号：CN113461577A
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN202111017566.1
申请日：2021-09-01
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： C07C311/32 , C07C303/38 , C07C303/02 , C07C309/83 , C07D309/14 , C07D295/13 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P39/02 , A61P31/00 , C12N15/87
摘要： 本发明医药化学技术领域，特别涉及一种氨基脂质及其应用，通过乙烯基磺酰氟（ESF）这一双功能的亲电试剂，将胺基头部基团和疏水链构建至氨基脂质中，充分利用了ESF的点击化学反应特性，构建氨基脂质的过程中反应条件温和，不需要保护和脱保护，原子经济性高。在体外、体内的递送研究中，显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备两个磺酰胺，该基团的引入显著增强了脂质纳米颗粒的稳定性，改善了体内循环时间，从而提高了体内递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。
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公开(公告)号：CN113077885A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110270758.7
申请日：2021-03-12
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
摘要： 本发明公开了一种基于肠道代谢物的数据分析方法及装置，所述方法包括：获取被检测样本的MRM模式数据，获取目标代谢物的总离子丰度值，计算并获得所述被检测样本的肠道代谢物分析结果，并将所述肠道代谢物分析结果用于评估被检测患者的自闭症患病风险。采用本发明实施例能克服传统自闭症诊断依赖于主观经验判断的缺点，提高了评估待检患者的自闭症患病风险的准确性和客观性，为自闭症的预警提供准确的数据支持。
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公开(公告)号：CN112494637A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011420607.7
申请日：2020-12-08
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
摘要： 本发明公开了一种鲑鱼降钙素在制备用于治疗抑郁症药物中的应用，本发明发现鲑鱼降钙素能显著减少抑郁症症状，同时不影响运动能力和焦虑水平。鲑鱼降钙素发挥临床药效所需剂量较小，副作用较少，且其疗效优于或者不劣于现有治疗药物——氟西汀和氯胺酮。所述鲑鱼降钙素可用于开发治疗抑郁症的新型药物，具有重要的医用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN111973573A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010776753.7
申请日：2020-08-04
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
摘要： 本发明公开了一种磷酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明采用模板法制备氨基修饰的磷酸钙纳米颗粒，将聚阳离子高分子与含有磷酸根的生物分子在水中混合，通过亲疏水作用在水中自组装形成纳米颗粒，作为形成磷酸钙的模板，在溶液中加入氯化钙，微波加热使含有磷酸根的生物分子水解释放磷酸根并于钙离子反应形成磷酸钙纳米颗粒。本发明制备得到磷酸钙纳米颗粒粒径较小，稳定时间较长，且磷酸钙表面含有大量氨基可与多种基团反应，用于在磷酸钙表面进一步修饰各种肿瘤或正常组织靶向的基团；本发明的磷酸钙纳米颗粒具有空心结构，对药物有比较高的装载量。
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公开(公告)号：CN111794564A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN202010537262.7
申请日：2020-06-12
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
发明人： 王鸣威
摘要： 本发明公开了新型冠状病毒咽拭子的采样舱，包括主舱和副舱，副舱围绕在主舱周围并与主舱连接，主舱和副舱均为封闭舱，主舱和副舱分别设置有密闭门，主舱为正压舱，副舱为负压舱，主舱和副舱上均设有净化空调和消毒设备，并且主舱和副舱上均设有废气排放净化系统；主舱上的净化空调和消毒设备与副舱上的净化空调和消毒设备相互独立设置，主舱与副舱连接的面板上设置有操作孔，操作孔套设有手臂套，手臂套密封操作孔。本发明既能保护医务人员又能保护被采样者及等待者，可用于新型冠状病毒采样的防护，也可用于其他呼吸道传播疾病的采样防护，同时该设备易组装，其形态及大小可随需求的不同和场地的具体情况更改，实用性高。
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公开(公告)号：CN118968182A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411144257.4
申请日：2024-08-20
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： G06V10/764 , G06V10/774 , G06V10/82 , G06N3/08 , G06V10/25 , G06N3/096 , G06N3/0464
摘要： 本发明公开了基于注意力模型的胃癌淋巴结转移的图像识别方法及系统，属于智慧医疗技术领域，包括：基于胃癌淋巴病理玻片，获取第一全切片病理图像，并进行不重叠采样，生成若干小图Patch，并对每个Patch进行筛选，生成数据集；基于ViT‑B/16模型，通过替换ViT的分类头部以适应二分类任务，构建初始图像识别模型，并利用数据集进行训练，生成用于识别胃癌淋巴结转移的图像识别模型，用于通过获取待识别的胃癌淋巴病理玻片生成的第二全切片病理图像，对第二全切片病理图像中是否存在胃癌淋巴结转移现象进行识别。本发明显著提升了医疗图像识别的质量和效率。
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公开(公告)号：CN118957062A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202410836312.X
申请日：2024-06-26
申请人： 中山大学附属第七医院(深圳)
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12N15/113 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本申请涉及分子标志物技术领域，具体公开了一种血浆外泌体circRNA标志物及其应用。本申请通过circRNAs芯片检测鉴定并验证了一种全新的促胃癌的circATP8A1，能够在外泌体中稳定存在，可能能够作为一种全新的胃癌预测标记物；并且首次揭示circATP8A1通过竞争性结合hsa‑miR‑1‑3p竞争性地激活STAT6通路促进巨噬细胞M2极化进而促进胃癌进展，为胃癌的治疗提供新靶点。
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