公开(公告)号：CN1680273A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510070066.9

申请日：1995-10-27

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 增本胜久 ,  萩谷弘寿 ,  原田惠津子 ,  后藤秀之 ,  真柄治 ,  榎本雅行 ,  山田好美 ,  藤村真 ,  前田清人 ,  佐原政志

IPC: C07C209/30 ,  C07C211/27

Abstract: 以通式[VI]表示的N－甲酰基－1－芳基甲胺类的制造方法[VI]式中，R表示C1－C4烷基，Ar表示以下的基团如右式式中，R表示氢或氯；该方法包括将通式[V]表示的芳基酮与甲酸同时注入甲酰胺和/或甲酸铵如[V]式中，R和Ar具有与上述相同的含义。

公开(公告)号：CN1668570A

公开(公告)日：2005-09-14

申请号：CN03816901.0

申请日：2003-07-04

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 南田龙 ,  萩谷弘寿 ,  板垣诚

IPC: C07C67/313 ,  C07C69/747

CPC classification number: C07C67/313 ,  C07C69/757

Abstract: 本发明提供一种式(2)(式中R1及R2表示和下述同样的含意)所示的甲酰基环丙烷羧酸酯化合物的制造方法，其特征是在硝酰游离基化合物存在条件下，使式(1) (式中R1表示直链状、支链状或环状的烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳烷基，R2表示氢原子或甲基)所示的环丙烷羧酸酯化合物和选自次卤酸盐、N－卤代琥珀酰亚胺、三氯异氰脲酸及碘中的至少一种氧化剂进行反应。

公开(公告)号：CN115836041B

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202180049266.3

申请日：2021-07-06

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 利奥波德·恩帕卡·鲁特特 ,  萩谷弘寿

IPC: C07D215/08 ,  B01J31/22 ,  C07D231/14 ,  C07B61/00 ,  C07F15/06 ,  C07C233/07 ,  C07C231/12 ,  C07C211/60 ,  C07C209/62 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明的目的在于提供包含光学活性的1‑乙酰基‑2,2,4‑三甲基‑1,2,3,4‑四氢喹啉的、某些特定的光学活性的化合物的更高效的制造方法。本发明提供式(3)表示的光学活性的化合物的制造方法，其在手性钴络合物的存在下使式(2)表示的化合物与氢反应。式(2)中，R5表示氢原子等，R6及R7各自独立地表示氢原子等，R8表示C1‑C6烷基，而且，R9、R10及R11各自独立地表示氢原子等。式(3)中，R5、R6、R7、R8、R9、R10及R11各自表示与上文相同的含义；带有*的碳原子表示手性碳原子。#imgabs0#

公开(公告)号：CN110799490B

公开(公告)日：2023-05-02

申请号：CN201880035484.X

申请日：2018-05-30

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 谷村瞬 ,  谷本匡哉 ,  萩谷弘寿

IPC: C07C231/12 ,  C07C67/347 ,  C07C69/65 ,  C07C209/58 ,  C07C211/29 ,  C07C233/11 ,  C07C271/14 ,  C07D239/42 ,  C07B61/00

Abstract: 本发明提供具有有害生物防除效力的嘧啶化合物、以及作为其制造中间体的2－[4－(三氟甲基)苯基]乙胺及作为医药农药中间体而言有用的苯基乙胺化合物、以及作为其制造中间体而言有用的3－芳基丙酰胺化合物及3－芳基丙酸酯化合物的工业上能够实施的制造方法。通过使以式(1)表示的化合物与丙烯酰胺或丙烯酸酯在金属催化剂和还原剂的存在下反应，可以在一个工序中有效地并且以工业上能够实施的方法制造3－芳基丙酰胺化合物或3－芳基丙酸酯化合物。(式中，X表示氯原子或溴原子，Y表示可以由氟原子取代的烷基、氢原子、氟原子、氰基、烷基羰基或二烷基氨基等。)

公开(公告)号：CN108699049A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680081369.7

申请日：2016-12-06

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿

IPC: C07D413/04 ,  C07D213/81 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07D413/04 ,  C07B61/00 ,  C07D213/81

Abstract: 一种用于通过将由式(2)表示的化合物(在下文中称为“化合物(2)”)、三(C1‑C3烷基)甲硅烷基(C1‑C4全氟烷烃)和氟化物混合来制备由式(3)表示的化合物(其中n是1、2、3或4)(在下文中称为“化合物(3)”)的方法。一种用于通过以下步骤制备由式(3)表示的化合物的方法：通过由式(1)表示的化合物的分子内脱水缩合制备由式(2)表示的化合物的步骤，和将由式(2)表示的化合物、三(C1‑C3烷基)甲硅烷基(C1‑C4全氟烷烃)和氟化物混合的步骤。

公开(公告)号：CN102365255B

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201080014268.0

申请日：2010-03-30

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 青柳育孝 ,  惣田宏 ,  萩谷弘寿

IPC: C07C29/149 ,  B01J31/22 ,  C07C31/20 ,  C07C33/22 ,  C07C67/31 ,  C07C69/76 ,  C07F15/00 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07F15/0046 ,  B01J31/1815 ,  B01J2231/643 ,  B01J2531/821 ,  C07C29/149 ,  C07C67/31 ,  C07F15/0053 ,  C07C31/207 ,  C07C69/76 ,  C07C33/22

Abstract: 本发明提供一种醇化合物的制造方法，其在钌络合物的存在下用氢还原羧酸酯化合物，所述钌络合物是通过使具有至少1个可以具有取代基的氨基的吡啶化合物和钌化合物反应而得到的。

公开(公告)号：CN103080064A

公开(公告)日：2013-05-01

申请号：CN201180040793.4

申请日：2011-08-25

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿

IPC: C07C67/00 ,  C07C69/24 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C319/20 ,  C07C321/14 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C67/44 ,  C07C67/39 ,  C07C319/20 ,  C07C323/52 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C69/24 ,  C07C69/78

Abstract: 本发明涉及一种用于制备羧酸酯的方法，所述方法包括通过混合醇、二氧化碳、醛和选自由通过式(2-1)和(2-2)表示的化合物组成的组中的至少一种化合物将所述醛氧化的步骤：其中R2表示任选具有取代基的烷基等；R3和R4各自独立地表示任选具有取代基的烷基等，或者R3和R4连接在一起以形成任选具有取代基的二价烃基等；Y表示-S-基团或-N(R5)-基团，其中R5表示任选具有取代基的烷基等，或R5连接至R4以形成任选具有取代基的二价烃基；并且R8表示烷基。

公开(公告)号：CN101610988B

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN200880004803.7

申请日：2008-02-14

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿

IPC: C07C29/58 ,  C07B61/00 ,  C07C29/152 ,  C07C29/62 ,  C07C33/36 ,  C07C33/46 ,  C07C51/363 ,  C07C63/72

CPC classification number: C07C29/62 ,  C07C29/147 ,  C07C29/58 ,  C07C51/363 ,  C07C67/14 ,  C07C33/46 ,  C07C63/68 ,  C07C69/76

Abstract: 本发明提供4-甲基-2，3，5，6-四氟苄醇的制造方法，其特征在于，包括下述工序(A)～(D)。工序(A)：将2，3，5，6-四氯对苯二甲酰氯进行氟化的工序，工序(B)：将工序(A)中得到的生成物进行还原的工序，工序(C)：将工序(B)中得到的生成物进行氯化的工序，工序(D)：将工序(C)中得到的生成物进行氢化的工序。

公开(公告)号：CN102834375A

公开(公告)日：2012-12-19

申请号：CN201180015242.2

申请日：2011-03-24

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 谷和恭 ,  广濑太郎 ,  萩谷弘寿

IPC: C07C319/20 ,  C07C323/58 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07C323/58

Abstract: 根据本发明，可以提供在没有使用需要小心处理的氰化氢或叠氮化钠作为原料来制备含硫氨基酸的新方法。本发明涉及一种用于制备由下式(1)表示的含硫氨基酸或其盐的方法：其中R1是具有1至12个碳原子并且任选地具有取代基的烷基或具有3至12个碳原子并且任选具有取代基的环烷基，并且n是1至4的整数，所述方法包括使由式(2)表示的含硫2-酮羧酸或其盐与氨和氢在过渡金属催化剂存在下反应的步骤，其中R1和n具有与以上定义相同的含义。

公开(公告)号：CN101370759B

公开(公告)日：2012-06-27

申请号：CN200780002797.7

申请日：2007-01-16

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 萩谷弘寿

IPC: C07C29/147 ,  C07B61/00 ,  C07C33/46

CPC classification number: C07C29/147 ,  C07C33/46

Abstract: 本发明为制备式(2)的卤素取代苯二甲醇的方法，其特征在于使式(1)表示的卤素取代对苯二甲酸与硼氢化物在有机溶剂中反应，然后将获得的反应混合物与氯化氢在40至70℃接触：其中X1、X2、X3和X4相同或不同，各自独立地表示氢原子或卤素原子，条件是X1、X2、X3和X4不同时为氢原子，其中X1、X2、X3和X4的定义如上。