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公开(公告)号：CN1986817B
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200610169598.2
申请日：2006-12-25
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明采用体外基因重组方法，将人酸性成纤维细胞生长因子(Human acidic fibroblast growth factors haFGF)与油体蛋白基因融合合成，构建成一种植物油体表达载体，建立一种油体蛋白遗传转化表达体系，用根瘤农杆菌转化了拟南芥、红花、大豆、黑豆、油菜，并获得了转基因植株，转基因红花、油菜的分子生物学检测证明外源基因的整合和表达，经活性检测，获得的重组蛋白具有生物活性，其生物活性与人aFGF标准品活性相当。本发明还提供一种方法在植物种子中表达酸性成纤维细胞生长因子，这种方法可以提供一种经济的方法生产酸性成纤维细胞生长因子，可开发出一种医类新药。
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公开(公告)号：CN101768597A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN201010106092.3
申请日：2010-02-05
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种融合基因片段rolB-FGFs，它是由rolB基因和根据植物密码子的偏好性设计的FGFs基因组成；引入无抗生素标记的PIM基因、人分泌型碱性磷酸酶信号肽(SEAP)基因，构建了无抗生素标记的植物分泌型双元表达载体，转化至发根农杆菌中，以植物作为宿主，采用发状根系统来表达FGFs，从发状根和培养液中分别纯化出具有活泩的FGFs，可产业化生产FGFs，提高了发状根诱导率、蛋白表达量、产率和稳定性，无抗生素标记，保护了环境；采用人参作为宿主生产的含FGFs人参发状根，具有人参和FGFs双重的药理作用，是一种较佳保健品及药品，用于功能性食品和药品的开发与应用具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN111616985B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202010037736.1
申请日：2020-01-14
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明为油体洗护产品及其制备方法，公开了一种洗护用品，它包括植物油体乳液，所述的植物油体乳液由下述方法制备：将黄原胶加入去离子水，搅拌均匀无气泡，使其充分溶胀，在磁力搅拌器作用下，缓慢加入植物油体悬浮液；所述的植物油体为过表达oleosin的植物油体；所述的油体终浓度为10%；黄原胶的浓度为0.05‑0.5%。本发明制备的洗护用品，可以使皮肤油分减少、水分增加，使肌肤弹性增加，保湿锁水性好，安全性高。
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公开(公告)号：CN107384582B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201710793460.8
申请日：2017-09-06
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明提供一种红花油体的提取方法，属于红花油体提取方法领域。该方法包括：先将红花种子进行水洗，然后在PBS缓冲液中浸泡；将浸泡后的种子和PBS缓冲溶液进行胶体磨研磨处理；将处理后的溶液进行离心，然后加入NaCl溶液，在室温下静置2‑8h，得到分层后的油体液；提取得到的上层油体液，然后加入PBS乳化机中搅拌混匀，放置在室温中静置2‑4h，取上层油体，然后离心，得到红花油体。本发明的提取方法快速简单、提取量大、提取效率高、用料简单、适合工业生产。
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公开(公告)号：CN109825506A
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201910212616.8
申请日：2019-03-20
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明公开了一种植物诱导型启动子SP16，它的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；一种植物表达载体，它是在载体质粒中插入了如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；以及启动子SP16在培育抗干旱转基因植物的应用；利用大豆发状根遗传转化体系，鉴定出SP16启动子受干旱胁迫诱导，即驱动GUS报告基因在干旱胁迫下表达，未胁迫条件下GUS基因不表达，且表达强度与CaMV 35s启动子相当；本发明人工设计构建的一种植物干旱诱导型启动子SP16，可直接应用于农作物转基因抗旱育种。
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公开(公告)号：CN106432497B
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201610967889.X
申请日：2016-11-05
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了一种利用红花悬浮细胞系统生产CD20单链抗体的方法。本发明按照植物偏好性密码子，人工合成CD20单链抗体基因，将其连接到含有35S启动子的植物表达载体pBasta上，采用农杆菌介导的方法转化红花愈伤组织，筛选出具有抗性的愈伤组织然后进行悬浮细胞培养，最后获得大量悬浮细胞，提取蛋白进行纯化并检测，结果表明，利用红花悬浮细胞表达的CD20抗体的活性高于利用拟南芥种子系统表达的抗体活性，利用红花悬浮系统表达突变后的TK‑CD20活性明显高于原有序列的表达活性。
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公开(公告)号：CN109182346A
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201811043346.4
申请日：2018-09-07
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明公开了红花CYP75A1基因，是以红花花瓣的RNA反转录的cDNA为模板进行编码区序列的扩增，获得序列为1287bp的基因，命名为CtCYP75A1；利用红花CYP75A1基因构建载体转化烟草叶片，经实验表明，CtCYP75A1基因能够促进黄酮的合成，CtCYP75A1基因被抑制后能够降低黄酮含量，在培育高含量黄酮化合物转基因植物方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN108314709A
公开(公告)日：2018-07-24
申请号：CN201810239679.8
申请日：2018-03-22
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C07K14/23 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/16 , C12N15/31 , C12N15/81 , A61K39/39 , A61K39/10 , A61P31/04
摘要： 一种重组糖基化蛋白P39及其制备方法和应用，涉及重组蛋白领域。本发明包括：对p39基因进行克隆，将PCR片段与克隆载体pMD-19T(Simple)相连，经测序和酶切验证正确后将目的片段与真核表达载体pPICZαA相连构建重组表达质粒pPICZαA-P39；电转化法将质粒pPICZαA-P39转化至毕赤酵母GS115感受态细胞，经诱导表达，亲和层析纯化，分子筛进一步分离纯化后经western blot验证即为目的蛋白，最佳发酵条件为：pH6、磷酸盐浓度0.02M、甲醇诱导浓度1％、诱导72h，纯化后的重组蛋白P39浓度为5mg/ml。本发明为布鲁氏菌流行性疾病免疫预防奠定基础。
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公开(公告)号：CN104988170B
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201510462737.X
申请日：2015-08-01
申请人： 吉林农业大学
IPC分类号： C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/80 , C12N1/15 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , A23K20/195 , A23K20/147
摘要： 本发明公开了一种融合抗菌肽及其制备方法和应用，是将天蚕素抗菌肽B（cecropin B,CB）和鲎素抗菌肽tachyplesin I（TP I）串联构建了一种融合抗菌肽CB‑TP I，通过优化天蚕素抗菌肽CB基因与鲎素抗菌肽TP I基因，插入真菌特异性双T‑DNA安全表达载体中；转染真菌，生产融合抗菌肽的转基因菌丝，提取的融合抗菌肽抗菌能力有显著提高，用量少，不存在耐药性问题。生产的融合抗菌肽菌丝经过低温烘干，可直接制备成饲料添加剂，省略了蛋白质分离纯化过程，各批次间质量差异小、产量大、成本低。可以增加畜禽的抵抗力，减少抗生素的使用，具有广泛的社会效益和经济效益。
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公开(公告)号：CN107384582A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710793460.8
申请日：2017-09-06
申请人： 吉林农业大学
摘要： 本发明提供一种红花油体的提取方法，属于红花油体提取方法领域。该方法包括：先将红花种子进行水洗，然后在PBS缓冲液中浸泡；将浸泡后的种子和PBS缓冲溶液进行胶体磨研磨处理；将处理后的溶液进行离心，然后加入NaCl溶液，在室温下静置2-8h，得到分层后的油体液；提取得到的上层油体液，然后加入PBS乳化机中搅拌混匀，放置在室温中静置2-4h，取上层油体，然后离心，得到红花油体。本发明的提取方法快速简单、提取量大、提取效率高、用料简单、适合工业生产。
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