公开(公告)号：CN112466874A

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN202011234815.8

申请日：2020-11-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 江安全 ,  汪超 ,  江钧 ,  柴晓杰 ,  张伟

IPC: H01L27/11504 ,  H01L27/11507 ,  H01L27/11514 ,  H01L27/11587 ,  H01L27/1159 ,  H01L27/11597

Abstract: 本发明属于存储技术领域，具体为一种密排结构的面内读写铁电存储器阵列及其制备方法。本发明的面内读写铁电存储器阵列，其中字线集成于铁电存储单元层面内，位线包括第一位线和第二位线层，布局于铁电存储单元层面外，各位线层具有沿第一方向排列的多条位线及多个间隙，间隙包括交替排列的第一间隙群与第二间隙群。第一导电柱阵列连接字线层和第一位线层，第二导电柱阵列连接字线层和第二位线层，二者错开排列。各导电柱与邻接的字线交叉点间隙区域配置有存储器构件。本发明的铁电存储结构具有不破坏存储层器件的存储功能，能够提高存储单元的存储能力，N层字线层存储单元尺寸为4F2/N，F为特征尺寸，适用于高密度器件，且制备简单、成本低。

公开(公告)号：CN110054572A

公开(公告)日：2019-07-26

申请号：CN201810049298.3

申请日：2018-01-18

Applicant: 复旦大学

Inventor： 颜世强 ,  张伟 ,  李英霞

IPC: C07C253/30 ,  C07C255/37 ,  C07C255/34 ,  C07C255/35 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07C255/31

Abstract: 本发明属精细化工产品的制备、药物中间体的合成技术领域，涉及一种制备取代1,3-丙二腈的方法，本发明利用醛或酮与丙二腈缩合制备取代1,3-丙二腈，其中以水为溶剂，醛或酮与丙二腈在脯氨酸锌的催化下发生Knoevenagel缩合，制得相应的取代1,3-丙二腈。本发明的方法条件温和、易于操作，以水为反应溶剂，绿色环保，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN108727234A

公开(公告)日：2018-11-02

申请号：CN201710271831.6

申请日：2017-04-24

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 张伟 ,  李英霞 ,  周扬 ,  艾菁 ,  唐帅

IPC: C07C311/08 ,  C07C303/40 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化学合成领域，涉及一类新的可抑制组织蛋白酶D活性、具有通式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，及其制备方法；本发明还涉及包含此类化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及该化合物或其药学上可接受盐及其药物组合物在制备防治癌症的药物中的应用。本发明的化合物其药学上可接受的盐可有效抑制组织蛋白酶D的活性，有防治肿瘤的潜在应用价值。

公开(公告)号：CN107867987A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201610861101.7

申请日：2016-09-28

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张伟 ,  吴平 ,  胥森瀚

IPC: C07C45/56 ,  C07C49/80 ,  C07C49/697 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D213/50

CPC classification number: C07C45/562 ,  C07C201/12 ,  C07D213/50 ,  C07C49/80 ,  C07C49/697 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明属于精细化工产品制备、药物中间体合成领域，涉及一种新的alpha,alpha-二溴代酮的制备方法，尤其是利用二溴海因或N-溴代琥珀酰亚胺将烯烃转化为alpha,alpha-二溴代酮的方法。相比已有报道，本方法原料易得、成本低廉，所用试剂毒性较小，具有较大的成本和环保优势。具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN107344909A

公开(公告)日：2017-11-14

申请号：CN201610298133.0

申请日：2016-05-07

Applicant: 复旦大学

Inventor： 张伟 ,  吴平 ,  胥森瀚

IPC: C07C51/29 ,  C07C59/105 ,  C07D301/19 ,  C07D303/14

Abstract: 本发明属医药化学领域，涉及一种制备3,7-二羟基-2,5,8,8-四甲基壬酸的方法，该化合物可用于制备具有抗肿瘤活性的药物及药物候选物。本发明方法包括，以香茅醛为起始原料，经引入叔丁基、将醇氧化为酮后立体选择性的还原得到光学纯的醇，再将卤代烷消除得到烯烃，然后以臭氧将烯烃转化为醛；引入α,β-不饱和酯键，还原后得烯丙醇衍生物；再经过Sharpless不对称环氧化和环氧开环反应，得2,5,8,8-四甲基-1,3,7-壬三醇；最后将伯羟基氧化成羧基，得到3,7-二羟基-2,5,8,8-四甲基壬酸。本方法具有原料廉价易得，制备步骤少，整体收率高的优点，本发明为制备3,7-二羟基-2,5,8,8-四甲基壬酸提供了有效的制备方法。

公开(公告)号：CN106032359A

公开(公告)日：2016-10-19

申请号：CN201510102633.8

申请日：2015-03-09

Applicant: 复旦大学 ,  中国科学院上海药物研究所

Inventor： 李英霞 ,  耿美玉 ,  刘健 ,  丁健 ,  张伟 ,  艾菁

IPC: C07D231/56 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/551 ,  A61P35/00

CPC classification number: Y02P20/55

Abstract: 本发明属药物合成领域，涉及新型吲唑类化合物，其制备方法和应用，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及其作为药物用以制备治疗与酪氨酸激酶FGFR相关的疾病，特别是FGFR相关的癌症的药物中的用途。本发明的吲唑类化合物化学式如下通式I所示，式中取代基如权利说明书所定义；所属化合物经生物实验结果表明，对成纤维细胞生长因子受体(FGFR)具有良好的抑制活性，可用作制备防治与FGFR相关的疾病的药物，特别是制备治疗与FGFR相关的癌症的药物。

公开(公告)号：CN103588808A

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201310550231.5

申请日：2013-11-08

Applicant: 复旦大学

Inventor： 王忠胜 ,  张伟

IPC: C07F7/21 ,  H01G11/62

Abstract: 本发明属于有机光电材料技术领域，具体为一种基于POSS的固态离子液体及其制备方法和应用。本发明的固态离子液体同时含有POSS和酯类基团取代咪唑碘盐，是以POSS为核的有机/无机杂化材料，其电导率可通过接枝在POSS上的不同基团来调节。本发明的离子液体可作为固态电解质应用在全固态染料敏化太阳能电池中，能获得7.1%的能量转化效率和较好的长效稳定性。与不含POSS的固态离子液体相比，本发明固态电解质不结晶，大量的Si-O键使得该固态电解质在二氧化钛的表面具有很好的浸润性，有利于固态电解质在二氧化钛纳米孔中的填充和染料的再生。

公开(公告)号：CN103242404A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210024629.0

申请日：2012-02-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李英霞 ,  丁宁 ,  张伟

IPC: C07H19/23 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明属化合物领域，涉及N-鼠李糖基苯并咔唑化合物及其合成方法和在制药中的用途。本发明中以D1/CDK4选择性抑制剂萘并咔唑NPCD为母体，通过在其咔唑的氮原子上引入鼠李糖，并同时将其萘环变为甲基或者甲氧基取代的苯环得到N-鼠李糖基苯并咔唑化合物A和B。本发明的化合物经试验，与D1/CDK4选择性抑制剂萘并咔唑化合物NPCD相比，所述化合物不仅其水溶性提高，而且生物学测试显示其抑制乳腺癌和胰腺癌细胞生长的活性相当于NPCD，可用于制备抗肿瘤药物，尤其用于制备治疗胰腺癌与乳腺癌的药物。

公开(公告)号：CN103043647A

公开(公告)日：2013-04-17

申请号：CN201210573541.4

申请日：2012-12-26

Applicant: 复旦大学

Inventor： 魏黎明 ,  徐国宾 ,  张伟 ,  陆豪杰 ,  杨芃原

IPC: C01B31/02 ,  B82Y30/00 ,  C07K1/14 ,  C12N9/08

Abstract: 本发明属于无机材料和生物分析技术领域，具体为一种表面修饰氨基苯硼酸的纳米碳材料及其制备方法和应用。本发明是在原有纳米碳材料经酸化处理的基础上，通过碳化二亚胺反应，首先将其表面进行多聚赖氨酸以及聚乙二醇二甘醇酸修饰后，再与氨基苯硼酸反应进行纳米碳材料表面功能化修饰。本发明的合成方法简单有效，制备的氨基苯硼酸功能化纳米碳材料作为纳米吸附剂，比表面积大，选择特异性强，在水溶液中具有较好的分散性和稳定性，可快速实现糖肽/糖蛋白的特异性分离富集。该材料在糖蛋白质组学等领域中具有良好的实用价值和应用前景。

公开(公告)号：CN102796159A

公开(公告)日：2012-11-28

申请号：CN201110135396.7

申请日：2011-05-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 李英霞 ,  程能能 ,  李相鹏 ,  翁鸿博 ,  丁宁 ,  张伟

IPC: C07J17/00 ,  A61K31/704 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明属医药领域，涉及一类达玛烷糖苷及应用，具体涉及CompoundK结构类似物，该CompoundK结构类似物是20(S)或20(R),3β,25-三羟基达玛烷-12-酮的20位用阿拉伯糖、木糖、核糖等戊糖，或鼠李糖、岩藻糖、喹喏糖等6-脱氧己糖，或葡萄糖、半乳糖、甘露糖、古罗糖、葡萄糖醛酸，氨基葡糖等己糖，或乳糖、纤维二糖等寡糖修饰的衍生物，及其3位用C1-C20的脂肪酰基、C1-C20的杂原子取代脂肪酰基、芳香酰氧基、取代芳香酰氧基或杂芳酰氧基修饰的衍生物。该达玛烷糖苷经动物试验，结果表明，能显著减小动物灌服葡萄糖后血糖曲线下面积，提高糖耐量，降低血糖。所述的达玛烷糖苷可用于制备治疗糖尿病的药用及保健品剂型，特别是II型糖尿病的治疗用药物。