公开(公告)号：CN1834095B

公开(公告)日：2011-04-20

申请号：CN200510024468.5

申请日：2005-03-18

申请人： 中国科学院上海药物研究所

发明人： 南发俊 ,  左建平 ,  王文龙 ,  王桂凤 ,  陈海军 ,  何佩岚

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61P31/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28

CPC分类号： C07D277/56 ,  C07D277/68 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： 本发明提供一类非核苷类抗乙肝病毒(HBV)抑制剂，其具体结构如下：经药理试验表明该抑制剂能有效抑制流感病毒以及乙肝病毒DNA复制、乙肝病毒s抗原和e抗原的合成。本发明还提供了该抑制剂的制备方法。

公开(公告)号：CN101605770A

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：CN200880004616.9

申请日：2008-02-06

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 罗伯特·惠托克 ,  简·威思内尔

IPC分类号： C07D277/68 ,  A61K31/428 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07D277/68

摘要： 本发明披露了N－[2－(二乙基氨基)乙基]－N－(2－{[2－(4－羟基－2－氧代－2，3－二氢－1，3－苯并噻唑－7－基)乙基]氨基}乙基)－3－[2－(萘－1－基)乙氧基]丙酰胺的药用盐，前提是其不是二氢溴酸盐或二盐酸盐；以及披露了所述化合物作为药物的用途，例如，用于治疗呼吸系统病症，例如哮喘或COPD中。

公开(公告)号：CN101525315A

公开(公告)日：2009-09-09

申请号：CN200910136893.1

申请日：2001-06-14

申请人： 辛根塔有限公司

发明人： R·V·H·琼斯 ,  A·I·C·斯图尔特 ,  A·J·惠顿 ,  J·A·怀特 ,  J·弗里斯特 ,  J·E·默里 ,  S·T·汉密尔顿

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D277/68 ,  C07D215/227 ,  B01D11/04

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D215/227 ,  C07D277/68

摘要： 本发明公开了一种从水溶液中提取卤代或卤代烷基取代的2－羟基吡啶、或2－羟基喹啉或2－羟基苯并噻唑的碱金属或钙盐的方法，它包括将其中溶解了碱金属或钙盐的含水碱性或中性溶液与部分水混溶的有机溶剂接触以将2－羟基吡啶、2－羟基喹啉或2－羟基苯并噻唑的碱金属或钙盐的水溶液转移到溶剂中，与此同时保持分离的水相和溶剂相，此后将包含碱金属或钙盐和水的溶剂相与水相分离，在分离的溶剂相中溶剂与水的比例为0.5∶1－10∶1w/w。

公开(公告)号：CN100497323C

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：CN200410071128.3

申请日：2004-07-28

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： V·勒克莱尔 ,  S·帕尤 ,  P·卡拉托 ,  C·因特罗维涅 ,  N·勒贝格 ,  P·贝特洛 ,  C·达奎特 ,  J·A·布坦 ,  D-H·凯尼亚尔 ,  P·雷纳德

IPC分类号： C07D263/52 ,  C07D263/56 ,  C07D277/62 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/423 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/50 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/28 ,  A61P19/10 ,  A61P1/00 ,  A61P1/18 ,  A61P1/14 ,  A61P5/48

CPC分类号： C07D277/68 ,  C07D417/10

摘要： 式(I)化合物(见图)，其中：X代表氧或硫原子，或基团CH2或(见图)，R1、R2、R3、R4、R5和R6如说明书中所定义，A代表说明书中所定义的亚烷基链，B代表被基团(见图)或R9取代的烷基或链烯基，或者B代表基团(见图)或R9，D代表苯、吡啶、吡嗪、嘧啶或哒嗪核。药物。

公开(公告)号：CN101395145A

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200780007648.X

申请日：2007-03-05

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： A·于尔特旺 ,  J-M·勒古其 ,  P·卡拉托 ,  N·勒贝格 ,  V·勒克莱尔 ,  M·勒纳乌尔 ,  P·贝特洛 ,  C·达奎特 ,  A·科图扎 ,  D-H·凯格纳德

IPC分类号： C07D277/68 ,  A61K31/428 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D277/68

摘要： 本发明涉及用作降血糖或降血脂药物的式(I)的化合物，其中R1代表(C3－C8)环烷基基团，R2代表如说明书中所定义的式(II)的基团，X代表氧原子或N－OR′基团，其中R′代表氢原子、直链或支链的(C1－C6)烷基基团、芳基基团或芳基－(C1－C6)烷基基团，其中烷基部分可以是直链或支链的。

公开(公告)号：CN101300240A

公开(公告)日：2008-11-05

申请号：CN200680040705.X

申请日：2006-08-28

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 安德鲁·贝利 ,  罗杰·邦纳特 ,  阿利斯·弗莱厄蒂 ,  加里·佩劳蒂厄 ,  迈克尔·斯托克斯

IPC分类号： C07D277/68 ,  A61K31/428 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D277/68

摘要： 本发明提供式(I)化合物、制备它们的方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的用途，其中e、R1、R2、R3、R4、R5、R4’、R5’、R6、R7、A、D、m和n如在说明书中所定义。

公开(公告)号：CN100384823C

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200510112855.4

申请日：2000-08-25

申请人： 利甘德药品公司

发明人： L·直 ,  C·特格利 ,  B·皮奥 ,  C·阿彦范厄维伦 ,  M·莫塔梅蒂 ,  E·马廷波罗 ,  S·维斯特 ,  R·希古齐 ,  L·哈曼 ,  L·法默

IPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/16 ,  C07D311/20 ,  C07D335/06 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61P15/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D215/227 ,  C07D209/34 ,  C07D209/96 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D239/80 ,  C07D265/18 ,  C07D265/36 ,  C07D277/68 ,  C07D311/14 ,  C07D311/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： 本发明涉及用于调节由AR和PR介导的生物过程的化合物、药物组合物和方法。更具体来说，本发明涉及非甾类化合物和组合物，它们是AR和PR的高亲和性、高特异性激动剂、部分激动剂(即部分激活剂和/或组织特异性激活剂)和拮抗剂。本发明还提供了用于制备所述化合物和药物组合物的方法，以及用于其合成的重要中间体。

公开(公告)号：CN100381424C

公开(公告)日：2008-04-16

申请号：CN200410002029.X

申请日：2004-01-05

申请人： 惠氏公司

发明人： 向少云 ,  史蒂夫·依克-凯·丹 ,  胡永韩 ,  派克-恩格·萨姆 ,  戴维·布雷恩·豪 ,  达林·威廉·霍珀 ,  马修·道格拉斯·薇拉 ,  乔舒亚·詹姆斯·萨巴蒂尼 ,  托马斯·索尔特马什·拉什三世 ,  伊丽莎白·安·莫里斯 ,  凯蒂·伊万杰琳·乔治亚蒂斯

IPC分类号： C07D215/227 ,  C07D215/14 ,  C07D213/64 ,  C07D213/30 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P19/00 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D213/30 ,  A61K31/4188 ,  A61K31/424 ,  A61K31/429 ,  C07C311/29 ,  C07C311/46 ,  C07C2601/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D215/14 ,  C07D215/227 ,  C07D215/233 ,  C07D217/18 ,  C07D235/12 ,  C07D239/34 ,  C07D239/60 ,  C07D261/14 ,  C07D263/22 ,  C07D263/58 ,  C07D277/64 ,  C07D277/68 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/82 ,  C07D307/84 ,  C07D319/18 ,  C07D321/10 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/66

摘要： 本发明涉及联芳基磺酰胺及其作为例如金属蛋白酶抑制剂的用途。

公开(公告)号：CN1303074C

公开(公告)日：2007-03-07

申请号：CN01817770.0

申请日：2001-10-19

申请人： CV治疗公司

发明人： 杰夫·A·扎布沃茨基 ,  卜拉布罕·N·易卜拉欣 ,  凯文·申克 ,  埃费提·埃尔策英 ,  文卡塔·帕勒

IPC分类号： C07D263/57 ,  A61K31/496 ,  C07D277/68 ,  C07D209/42 ,  C07D417/12 ,  C07D241/44 ,  C07D213/63 ,  C07D215/20 ,  A61P21/00

CPC分类号： C07D215/233 ,  A61K31/496 ,  C07D209/42 ,  C07D213/65 ,  C07D215/20 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D241/44 ,  C07D263/57 ,  C07D263/58 ,  C07D277/62 ,  C07D277/64 ,  C07D277/66 ,  C07D277/68 ,  C07D277/82 ,  C07D295/15 ,  C07D417/12 ,  C07D487/08

摘要： 通式(I)的新化合物及其药用酸加成盐：其中化合物用于保护骨骼肌免受由外伤引起的损害或保护在肌肉或全身性疾病如间歇性跛行之后的骨骼肌，治疗休克疾病，保护用于移植的供体组织或器官的治疗中，用于心血管疾病包括心房或心室心律不齐，Prinzmetal(变异性)绞痛，稳定性绞痛，和运动导致的绞痛，充血性心脏病和心肌梗塞的治疗中。

公开(公告)号：CN1882556A

公开(公告)日：2006-12-20

申请号：CN200480034201.8

申请日：2004-11-19

申请人： 施万制药

发明人： M·马梅恩 ,  S·邓纳姆

IPC分类号： C07D277/68 ,  A61K31/428 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K31/439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4545 ,  C07D277/68

摘要： 本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7a、R7b，W、G1、G2，a，b，c，d和m如说明书中所定义，本发明还涉及包含该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及用于制备该化合物的方法和中间体。