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公开(公告)号：CN1316016C
公开(公告)日：2007-05-16
申请号：CN03817916.4
申请日：2003-07-25
申请人： 味之素株式会社
CPC分类号： C07K5/06026 , C07K5/06034 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/06147 , C07K5/06156 , C07K5/06165 , C07K5/06191 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C07K5/1008 , C07K7/06 , C12N9/18 , C12N9/48 , C12N9/93 , C12P21/02 , C12R1/01
摘要： 来源于选至稳杆菌属和鞘氨醇杆菌属的微生物的酶，能从羧组分和胺组分来合成肽。并且，提供了使用该酶从羧组分和胺组分来合成二肽的方法。本发明涉及不经过复杂合成方法就能简单、廉价和高产地生产肽的新酶。更具体地，本发明提供从羧组分和胺组分催化肽生成反应的新的酶、产生该酶的微生物，及用该酶或微生物生产二肽的廉价方法。从新近发现的属于稳杆菌属的微生物中发现了新的高效生成肽的酶，和发现了可廉价和简单地生产肽的方法。
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公开(公告)号：CN1305469A
公开(公告)日：2001-07-25
申请号：CN99807171.4
申请日：1999-05-28
申请人： 阿文蒂斯药物德国有限公司
IPC分类号： C07D337/08 , C07K5/068 , A61K31/38
CPC分类号： C07D337/08 , A61K38/00 , C07K5/06086 , C08G65/329 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及取代的苯并(b)硫杂环庚三烯－1,1－二氧化物衍生物及其酸加成盐。本发明涉及式(Ⅰ)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5和Z如说明书中定义,还涉及生理相容盐、具有生理功能的衍生物,还涉及其制备方法。所述化合物适合作为例如降脂血药。
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公开(公告)号：CN1170414A
公开(公告)日：1998-01-14
申请号：CN95196952.8
申请日：1995-11-17
申请人： 科尔特奇公司
CPC分类号： C07D271/10 , A61K38/00 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07K5/0202 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06052 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06104 , C07K5/06139 , C07K5/06156 , C07K5/06191 , C07K5/0806 , C07K5/12
摘要： 本发明涉及可用作丝氨酸蛋白酶抑制剂的取代噁二唑、噻二唑和三唑类胨,所述丝氨酸蛋白酶包括人中性粒细胞弹性蛋白酶,也称为人白细胞弹性蛋白酶。
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公开(公告)号：CN1119019A
公开(公告)日：1996-03-20
申请号：CN94191441.0
申请日：1994-03-11
申请人： 阿瑞斯药物公司
发明人： 克里·斯比尔 , 查尔斯·约翰逊 , 赫恩兹W·格斯彻温德
CPC分类号： C07K5/06095 , A61K38/00 , C07K5/06078 , C07K5/06086
摘要： 本发明提供了预防和治疗免疫调节的炎症特别是与呼吸道有关的疾病的组合物和方法。更具体地是施用类胰蛋白酶抑制剂，一般为羟基芳酰基或羟基杂芳酰基取代的二肽。本发明还提供了药物组合物，一般为气雾剂或局部用制剂。本发明也提供了鼻内施用这些组合物的气雾剂装置。
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公开(公告)号：CN1083073A
公开(公告)日：1994-03-02
申请号：CN93105737.X
申请日：1993-04-03
申请人： 生物化学药物有限公司
CPC分类号： C07K5/0812 , A61K38/00 , C07C327/42 , C07K5/0215 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06104
摘要： 本发明公开了新的、小的和结构简单的免疫调节低聚肽。本发明的低聚肽具有一个长的亲油烷基链。这些免疫调节低聚肽在治疗人和动物的疾病中可与抗病毒或抗癌试剂结合使用。还公开了免疫调节化学药品的合成方法。
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公开(公告)号：CN1082027A
公开(公告)日：1994-02-16
申请号：CN93107609.9
申请日：1993-06-23
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
发明人： M·J·布罗德赫斯特 , P·A·布朗 , W·H·约翰逊 , G·劳顿
IPC分类号： C07C259/04 , A61K31/16
CPC分类号： C07D209/48 , C07C259/06 , C07D233/74 , C07K5/06026 , C07K5/06043 , C07K5/06078 , C07K5/06086
摘要： 本发明涉及化学式(I)的异羟肟酸及其药学上可接受的盐其中R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义同说明书中定义。式I化合物是间质金属蛋白酶抑制剂，可用于控制或预防关节变性病，例如类风湿性关节炎和骨关节炎；或者治疗侵入性肿瘤、动脉粥样硬化或多发性硬化症。它们可以根据通常已知的方法，通过将相应的新的苄氧基氨基化合物去保护或者将相应的新的氨基酸或其活性衍生物羟基酰胺化来制得。
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公开(公告)号：CN1076690A
公开(公告)日：1993-09-29
申请号：CN93101908.7
申请日：1993-03-05
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号： C07D211/26 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D265/30 , A61K31/445 , A61K31/535
CPC分类号： C07D265/30 , A61K38/00 , C07D211/26 , C07D401/12 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07K5/06026 , C07K5/06086 , C07K5/06104 , C07K5/06113 , C07K5/06139
摘要： 新的亚磺酰氨基甲酰胺(式I)和它的水合物、溶剂化物，其中A、M、Q、X和Y的定义见说明书，它们可以抑制血浆中凝血酶引起的血小板凝聚和纤维蛋白原凝聚。可以通过代表基团X的环氨基的脒化制得，或者通过形成C(O)N(Q)酰胺制得。
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公开(公告)号：CN1038103A
公开(公告)日：1989-12-20
申请号：CN89103709.8
申请日：1989-05-27
申请人： 美国辉瑞有限公司
发明人： 詹姆斯·基思 , 约翰·克里斯托弗·丹尼卢维兹
IPC分类号： C07K5/06 , C07C103/737
CPC分类号： C07D213/82 , A61K38/00 , C07C233/63 , C07C235/40 , C07C237/24 , C07C271/22 , C07C311/06 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D277/06 , C07D295/185 , C07K5/0207 , C07K5/06086
摘要： 本发明涉及下式的化合物和其药物上可接受的盐以及能够转化成该化合物或其盐的生物前体，式中A，B，R，R1，R2，R3，R4，R5，和Y定义如同说明书。它们是有价值的利尿剂，能用于治疗高血压，心力衰竭和肾机能不全。
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公开(公告)号：CN109422797A
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201710763001.5
申请日：2017-08-30
申请人： 上海科胜药物研发有限公司 , 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号： C07K5/068
CPC分类号： C07K5/06086
摘要： 本发明公开了赖诺普利中间体(S)-2-((S)-2,5-二氧代-4-(4-(2,2,2-三氟乙酰氨基)丁基)恶唑烷-3-基)-4-苯基丁酸乙酯的制备方法，其包括如下步骤：在氮气保护下向反应容器中加入有机碱，Ⅲ(即L-脯氨酸)，反应溶剂，调节温度至-10～45℃，加入Ⅰ的溶液，保温搅拌后，反应液减压浓缩，得产品Ⅳ。本发明提供了无水缩合制备方法，可以控制氢化物残留小于0.5％，后续精制过程能够被纯化除去，保证产品质量。
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公开(公告)号：CN108699106A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780013095.2
申请日：2017-03-01
申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
发明人： 佰努瓦·霍恩斯普格 , 罗伯托·亚科内 , 汉斯·P·梅尔基 , 彼得.莫尔 , 米夏埃尔·罗伊特林格
IPC分类号： C07K5/062 , C07K5/083 , C07K5/078 , C07K5/065 , C07K5/068 , C07K5/072 , A61K31/4402 , A61P27/00
CPC分类号： C07K5/0806 , C07K5/06026 , C07K5/06078 , C07K5/06086 , C07K5/06121 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , C07K5/0804 , C07K5/081 , C07K5/0812 , C07K5/0815 , C07K5/0819 , C07K5/0821 , C07K5/0827
摘要： 本发明提供具有通式(I)的丝氨酸蛋白酶HTRA1抑制化合物，其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R3、R8、R10、R11和R23是如本文中所述的。这些化合物适用于治疗眼病比如年龄相关性黄斑变性和其它眼病。
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