-
公开(公告)号:CN1867667B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN200480030589.4
申请日:2004-08-18
申请人: 阿姆斯特丹病毒基因组学研究院股份有限公司
发明人: 科尼莉亚·范德赫克
IPC分类号: C12N7/00 , C07K14/165 , A61K39/215 , C12Q1/68 , G01N33/569 , C07K16/10
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/215 , A61K2039/525 , C12N7/00 , C12N2770/20021 , C12N2770/20022 , C12N2770/20034 , C12Q1/701
摘要: 本发明揭示了具有包括人类在内的向性(tropism)的新冠状病毒HcoV-NL63。本发明提供了诊断(以前)感染该病毒的对象的方式和方法。本发明还提供了疫苗、药物、核酸及特异性结合成员。
-
公开(公告)号:CN1815234B
公开(公告)日:2012-05-02
申请号:CN200510131580.9
申请日:2005-11-22
申请人: 香港大学
IPC分类号: G01N33/569 , C07K14/165 , G01N33/68 , C12Q1/70 , A61P31/14 , A61P11/00
CPC分类号: C07K14/005 , A61K38/00 , C12N2770/20022 , C12Q1/701 , G01N33/56983 , G01N33/6878 , G01N2333/165
摘要: 本发明提供了,用于定位SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)的刺突蛋白(S蛋白)上的关键部分或位点的方法,所述部分或位点引起导致严重的急性呼吸综合征(SARS)的病毒感染。本发明还提供了靶向这种SARS-CoV的S蛋白的关键部分或位点的新的合成肽,用于在受试者中预防或治疗SARS-CoV感染。本发明进一步提供了利用实时定量PCR测试抗病毒剂发挥的抗病毒活性的方法。
-
公开(公告)号:CN102239250A
公开(公告)日:2011-11-09
申请号:CN200980148635.3
申请日:2009-12-03
申请人: 阿维尔绿山生物技术研究发展贸易股份公司
CPC分类号: A61K39/00 , A61K39/12 , A61K39/145 , A61K2039/5254 , C07K14/005 , C07K2319/50 , C12N7/00 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2760/16152 , C12N2770/20022 , C12N2830/205
摘要: 本发明提供了一种在辅助病毒存在下使用线性表达构建物生成负链区段化RNA病毒的方法。
-
公开(公告)号:CN102227442A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200980147596.5
申请日:2009-11-27
申请人: 日油株式会社 , 学校法人琦玉医科大学 , 国立感染症研究所所长代表的日本国
IPC分类号: C07K7/06 , A61K9/127 , A61K35/76 , A61K39/215 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K47/28 , A61P31/12 , C12N5/078
CPC分类号: A61K9/127 , A61K39/12 , A61K39/215 , A61K2039/5158 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/60 , A61K2039/6075 , C07K14/005 , C12N2770/20022 , C12N2770/20034
摘要: 本发明的目的在于提供SARS冠状病毒的新的CTL表位肽。本发明提供包含选自由序列号10、11、12、13、15、17、18、23和24组成的组中的氨基酸序列的肽。
-
公开(公告)号:CN100580080C
公开(公告)日:2010-01-13
申请号:CN02814378.7
申请日:2002-05-17
发明人: 彼得鲁斯·约瑟夫特·玛丽·罗捷 , 科内利斯·亚历山大·玛丽亚·德哈恩 , 贝尔特·扬·海杰玛 , 贝伦德·扬·博斯
IPC分类号: C12N7/04 , C12N15/86 , A61K39/215 , A61K39/225 , C07K14/165 , A61P31/14
CPC分类号: A61K39/215 , A61K38/00 , A61K39/12 , A61K39/225 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/12034 , C12N2710/16034 , C12N2740/13034 , C12N2750/14334 , C12N2760/16034 , C12N2770/20021 , C12N2770/20022 , C12N2770/20023 , C12N2770/20034 , C12N2770/20043 , C12N2800/204 , G01N33/56983 , G01N2333/165
摘要: 本发明涉及冠状病毒及其诊断、治疗用途以及由其衍生的疫苗。本发明提供了可复制的冠状病毒和可复制的病毒样颗粒(VLP),其中的基因组(至少功能性的)大部分缺失,但没有丢失其复制能力。所述的缺失优选地导致至少一种功能性缺失,原因在于相应的基因不表达或仅部分表达,由此产生的基因产物是无功能性的或与相应的野生型基因产物比较至少是功能性不同的。具有在此所述的缺失的VLP的一个显著的结果在于所述发生缺失的VLP虽然在体外和体内可以复制,但其通常被大大减毒了,其不会在靶宿主中导致疾病,这使得它们非常适合于治疗用途,例如作为基因和其他运载物的输送工具(其中需要时可以提供特异性定向)以及作为疫苗使用,所述疫苗是减毒的,同时携带可辅助引发免疫应答的重要免疫原决定簇。
-
公开(公告)号:CN101573137A
公开(公告)日:2009-11-04
申请号:CN200780048424.3
申请日:2007-11-23
申请人: 辉瑞产品公司
IPC分类号: A61K39/02 , A61K39/10 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/175 , A61K39/23 , A61K39/295
CPC分类号: A61K39/235 , A61K39/00 , A61K39/0225 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K39/175 , A61K39/23 , A61K2039/525 , A61K2039/5254 , A61K2039/542 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/10034 , C12N2710/10071 , C12N2710/10334 , C12N2750/14034 , C12N2750/14071 , C12N2750/14334 , C12N2760/18034 , C12N2760/18071 , C12N2760/18434 , C12N2760/18471 , C12N2770/20022
摘要: 本发明是关于治疗犬的犬病的方法,其包含向该犬施用治疗有效量的疫苗,其中该疫苗包含病毒抗原、菌苗或两者,且其中该疫苗是根据本文中所提供的程序经皮下或经口施用。
-
公开(公告)号:CN101076591A
公开(公告)日:2007-11-21
申请号:CN200580031315.1
申请日:2005-07-20
申请人: 香港大学
IPC分类号: C12N15/50 , C12N15/63 , C12N7/00 , C07K14/165 , A61K39/215 , A61P11/00 , G01N33/53 , C12Q1/68
CPC分类号: G01N33/56983 , A61K39/00 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/20021 , C12N2770/20022
摘要: 本发明提供在香港分离的新型人冠状病毒的完整基因组序列,将该新型人冠状病毒造词命名为人冠状病毒-HKU1(“HCoV-HKU1”)。该病毒属于套式病毒目(Nidovirales)冠状病毒科(Coronaviridae),是正极性单链RNA病毒。对社区获得性肺炎患者的鼻咽抽吸物的进一步研究已揭示,该病毒有2个基因型:基因型A和基因型B。除了这两个基因型的基因组序列以外,本发明还提供CoV-HKU1完整基因组的推断氨基酸序列。HCoV-HKU1的核苷酸序列和推断的氨基酸序列用于预防、诊断和/或治疗HCoV-HKU1感染。此外,基于HCoV-HKU1的核苷酸序列和推断的氨基酸序列,本发明提供使用重组和嵌合形式的HCoV-HKU1以及HCoV-HKU1亚单位的免疫原性和疫苗制品。
-
公开(公告)号:CN1884303A
公开(公告)日:2006-12-27
申请号:CN200510082719.5
申请日:2005-07-07
申请人: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC分类号: C07K19/00 , C07K16/00 , C12N15/62 , C12N15/00 , C12N15/63 , C12N5/08 , A61K39/215 , G01N33/569 , G01N33/68
CPC分类号: A61K39/215 , A61K39/12 , A61K2039/55566 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N2770/20022 , C12N2770/20034
摘要: 本发明涉及SARS-CoV病毒结构蛋白的融合蛋白及其在哺乳动物细胞中的高量表达纯化和及其用途。该融合蛋白的结构表示为X-Y-z,其中X选自SARS-CoV病毒结构蛋白S或M或E或N,或它们的任意截短形式;Y是由0-20个氨基酸组成连接部分;Z是Fc及其变体或其它蛋白标签。本发明还提供了在哺乳动物细胞中高量表达和纯化此融合蛋白的方法,使其可进行批量制备或产业化生产。本发明所得的融合蛋白可制备预防SARS-CoV病毒感染的基因工程疫苗,SARS-CoV病毒检测试剂盒,及筛选可抑制S蛋白与其受体ACE2结合的抗SARS-CoV病毒感染的药物。本发明发现SARS-CoV病毒的S蛋白与ACE2的结合,引起ACE2表达下调,从而导致或加剧急性肺损伤,对S蛋白与ACE2结合的片段进行改造,可增加预防SARS-CoV病毒疫苗的安全 性。
-
公开(公告)号:CN1798844A
公开(公告)日:2006-07-05
申请号:CN200480015275.7
申请日:2004-06-04
IPC分类号: C12N15/86
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , A61K2039/523 , C07K2319/00 , C12N9/93 , C12N15/74 , C12N2710/20022 , C12N2770/20022 , Y02A50/472 , Y02A50/476
摘要: 本发明涉及一种SARS冠状病毒抗原的表面表达载体,该载体包括一种编码诱导SARS的冠状病毒的抗原的基因,以及一种或两种或多种编码聚-γ-谷氨酸合成酶复合物的pgsB,pgsC和pgsA基因,还涉及被表面表达载体转化的微生物以及包括该微生物的SARS疫苗。本发明使得采用表达SARS冠状病毒抗原的重组菌株来经济地制备预防和治疗SARS的疫苗成为可能。
-
公开(公告)号:CN1788084A
公开(公告)日:2006-06-14
申请号:CN200480012716.8
申请日:2004-05-13
申请人: 吕贝克大学
CPC分类号: C07K14/005 , C07K2299/00 , C12N9/506 , C12N2770/20022
摘要: 本发明涉及SARS抑制剂。人冠状病毒是人上呼吸道疾病,特别是普通感冒的主要原因。最近的研究已表明一种新型的冠状病毒引起严重急性呼吸综合症(SARS),该病的特点是高烧、不适、打寒战、头痛、干咳或呼吸困难,后来会遍及全身。在本发明范围内,基于SARS Mpro酶结合方式的结构分析,提供了一组原型抑制剂,可作为靶向大多数呼吸道病毒感染包括SARS的合适的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-