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公开(公告)号：CN102076868A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124119.7
申请日：2009-06-23
申请人： 生物梅里埃公司
发明人： A·科斯塔
CPC分类号： C12Q1/14 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2501/998 , C12Q1/045
摘要： 本发明主要涉及用于培养和检测靶微生物的培养基，该培养基包含：至少一种天然或合成的特异性底物，其允许检测所述靶微生物的至少一种酶活性或代谢活性，至少一种化合物，其抑制或延迟除所述靶微生物以外的能够干扰所述靶微生物的培养和检测的微生物的孢子的萌发。
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公开(公告)号：CN101874118A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200880117604.7
申请日：2008-11-25
申请人： 生物梅里埃公司
IPC分类号： C12Q1/04 , G01N33/569
CPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/045 , G01N33/56938 , G01N2333/31
摘要： 本发明涉及用于鉴别金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)的反应培养基，其包含是β-核糖苷酶底物的代谢指示物与至少一种其它代谢指示物和/或至少一种代谢调节物的组合。本发明还涉及检测和/或鉴定金黄色葡萄球菌的方法，其特征在于其包括下述步骤：a)提供一种反应培养基，其包含是β-核糖苷酶底物的代谢指示物与至少一种其它代谢指示物和/或至少一种代谢调节物的组合，b)用待测生物学样品接种该培养基，c)允许温育，以及d)鉴别金黄色葡萄球菌的存在。
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公开(公告)号：CN101790683A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN200880104753.X
申请日：2008-08-26
申请人： 国立血清研究所
发明人： 尼尔斯·弗瑞莫特-莫勒
IPC分类号： G01N33/52 , G01N33/543 , C12Q1/08 , C12M1/16 , C12M1/20
CPC分类号： C12Q1/14 , C12M23/10 , C12M23/12 , C12M23/34 , C12M41/36 , C12M41/46 , C12Q1/045 , C12Q1/08 , G01N2800/202 , G01N2800/348
摘要： 本发明关于对在人类和动物中诊断微生物感染的、包括检测和表征微生物感染的新型、可靠、快速和廉价方法的需求，或对用于在各种环境诸如食物或饲料样品中检测和表征微生物感染的方法的需求。本发明提供用于诊断、检测和/或表征微生物感染或污染的组合物、平台、试剂盒和方法。尤其是，本发明涉及用于诊断、检测和/或表征尿路感染的这种组合物、平台、试剂盒和方法。
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公开(公告)号：CN1263868C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN02809158.2
申请日：2002-03-29
申请人： 拜奥默里克斯股份有限公司
CPC分类号： C12Q1/34 , C12Q1/045 , G01N2333/31 , G01N2333/924
摘要： 本发明涉及用于特异地检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)和/或用于区别凝固酶阳性葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌的培养基，这使得可能分离葡萄球菌属的细菌和鉴定金黄色葡萄球菌种，该培养基使用至少一种酶底物，优选的为生色剂或荧光剂，更加优选的为基于吲哚氧基或基于萘酚的试剂。本发明还涉及用于鉴定和可选择地计数金黄色葡萄球菌的方法，该方法使用这样的培养基。该培养基由金黄色葡萄球菌培养基和至少一种用于证明α-葡糖苷酶活性的酶底物组成。本发明在诊断领域中找到了首选的应用。
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公开(公告)号：CN1592794A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN02806237.X
申请日：2002-03-11
申请人： 加利福尼亚大学董事会
CPC分类号： C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/24221 , C12N2770/24222 , C12N2770/24251 , C12Q1/045 , C12Q1/24 , G01N33/5767 , G01N2500/10
摘要： 本发明涉及能够在细胞培养中合成感染性丙型肝炎病毒(HCV)并能够细胞至细胞传播病毒的HCV cDNA基培养系统。本发明还涉及在肝细胞中测定HCV感染水平的一种方法。本发明还提出了一种鉴定HCV活性调节物的方法，以及调节HCV活性的方法。本发明提供了对病毒基因组进行遗传分析和形成新的抗病毒策略的可靠系统。
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公开(公告)号：CN1168693A
公开(公告)日：1997-12-24
申请号：CN95196589.1
申请日：1995-10-04
申请人： 微卡布有限公司
IPC分类号： C12N1/00 , C12N1/12 , C12N1/20 , G01N33/531
CPC分类号： A61K39/105 , A61K39/025 , A61K39/09 , A61K39/107 , A61K2039/55555 , C12N1/20 , C12Q1/045 , C12Q1/18 , Y02A50/47 , Y02A50/472
摘要： 公开了用于诱导或提高肠细菌抗原或毒力因子的体外进程的方法。也公开使用抗原性提高的细菌的方法，以及含有肠杆菌的疫苗，具体地，卷旋杆菌提供了其完整的肠细菌或组分。且有其它可用于本发明的肠细菌。图述了一个典型空肠弯曲杆菌，显示了空肠弯曲杆菌的表面提取物水解物的单糖的高效液相色谱结果。
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公开(公告)号：CN108676839A
公开(公告)日：2018-10-19
申请号：CN201810734358.5
申请日：2018-07-06
申请人： 无锡市政公用环境检测研究院有限公司 , 无锡市政公用检测有限公司
IPC分类号： C12Q1/04
摘要： 一种快速检测产气荚膜梭状芽孢杆菌的方法，包括如下步骤：步骤1）：制备培养基；步骤2）：制备样品；步骤3）：操作器具灭菌；步骤4）：过滤样品；步骤5）：接种与培养；步骤6）：菌落形态观察；步骤7）：菌落确证实验；步骤8）：判定；其特征在于，其中步骤7）菌落确证实验中，使用酸性磷酸酶试剂进行确证，该酸性磷酸酶试剂由1‑萘磷酸钠盐、固蓝‑B和乙酸‑乙酸钠缓冲溶液组成，其含量范围为：1‑萘磷酸钠盐：0.4g，固蓝‑B：0.8g，乙酸‑乙酸钠缓冲溶液（4.4≤pH≤4.8）：20mL。优点：本发明创造使用酸性磷酸酶试剂进行确证，省略了传统生化培养确证的繁琐步骤，缩短了确证时间。
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公开(公告)号：CN108486213A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810144939.3
申请日：2012-12-19
申请人： 3M创新有限公司
发明人： 克里斯蒂娜·A·宾斯费尔德 , 帕特里克·A·马赫 , 玛拉·S·切尔特 , 亚当·J·斯塔内纳斯
CPC分类号： C12Q1/10 , C12Q1/045 , G01N2333/255 , Y02A50/451
摘要： 本发明涉及检测沙门氏菌属微生物的方法。具体地，本发明提供了用于检测样品中的沙门氏菌属微生物的组合物。所述组合物包含抑制革兰氏阳性微生物的生长的至少一种第一选择剂、包含被沙门氏菌属微生物转化为第一可检测产物的至少一种第一区别性指示剂化合物的第一区别性指示剂系统和包含被脲酶活性转化为第二可检测产物的第二区别性指示剂化合物的第二区别性指示剂系统。任选地，所述组合物可包括第三区别性指示剂系统，所述第三区别性指示剂系统包含被β-半乳糖苷酶活性转化为第三可检测产物的第三区别性指示剂化合物。还提供了使用所述化合物来检测沙门氏菌属微生物的方法。
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公开(公告)号：CN108291190A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201680070630.3
申请日：2016-11-09
申请人： 默克专利股份公司
CPC分类号： C12N5/0018 , C12N1/14 , C12N1/16 , C12N1/20 , C12N2500/32 , C12N2500/40 , C12N2500/46 , C12Q1/045 , C12Q1/22
摘要： 本发明涉及至少包含谷氨酰胺、半胱氨酸和/或胱氨酸、腺嘌呤、鸟嘌呤、氨基苯甲酸、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸和铁盐的化学成分确定的培养基，用于快速检测广泛范围的微生物，包括原核生物和真核生物。
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公开(公告)号：CN107828852A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201711168179.1
申请日：2017-11-21
申请人： 番禺出入境检验检疫局综合技术服务中心
CPC分类号： C12Q1/045 , G01N2333/195
摘要： 本发明公开了一种快速准确检测单增李斯特菌培养基及检测方法，公开了培养基的成分如下：大豆卵磷脂、琼脂、胰酪胨、葡萄糖、大豆蛋白胨、磷酸氢二钾、酵母粉、牛心粉、氯化钠、氯化锂、活性炭粉、蒸馏水；把上述成分按方法制备培养基，然后选取样品先进行LB1前增菌、李斯特菌液增菌，然后接种本发明制备的培养基，培养完成，挑取产生沉淀环的菌落，按国标GB4789.30-2016进行纯化和鉴定细菌。本发明的主要优点在于：检测单增李斯特菌出现沉淀环时间早，缩短检测时间。在检出率、特异性和假阳性率方面和国标相当，能有效检测单增李斯特菌。本发明的检测方法周期比国家标准大为缩短，方法之间无显著性差异。
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