-
公开(公告)号：CN106519006A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611108011.7
申请日：2016-12-06
申请人： 中国人民解放军南京军区福州总医院
CPC分类号： C07K14/47 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N2800/107 , G01N33/6845 , G01N2333/47
摘要： 本发明提供一种Sox2-CDP蛋白结合结构域及其鉴定方法，所述结合结构域序列为：CDPΔC(101-1516)，本发明确定的结合结构域精细度高，因此，本发明极具应用价值。本发明的有益效果（1）通过载体构建的方式，分别获得了多个用于结合结构域确定的双分子荧光互补载体（2）通过双分子荧光互补技术，确定了Sox2-CDP蛋白结合结构域；（3）利用免疫共沉淀技术，验证了由双分子荧光互补技术确定的Sox2-CDP蛋白结合结构域的正确性。
-
公开(公告)号：CN105950658A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610398216.7
申请日：2016-06-07
申请人： 无锡市第二人民医院
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/027 , C12Q1/68 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/072 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/03 , C12N2800/107 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , G01N33/57484 , G01N33/6845 , G01N2333/47 , G01N2333/7151 , G01N2333/912
摘要： 研究TNFR1/MAP4K4/ARP3复合物在胶质瘤侵袭性生长机制的实验方法，包括以下步骤：步骤1，分析TNFR1与MAP4K4的相互作用及其机制，明确胶质瘤炎症微环境中，TNFR1招募并激活MAP4K4，从而促进胶质瘤侵袭性生长；步骤2，分析MAP4K4与ARP3的相互作用及其机制，明确在胶质瘤进展中，MAP4K4通过磷酸化ARP3，激活ARP2/3复合物，促进肌动蛋白聚合及伪足形成，增强胶质瘤细胞的侵袭性。
-
公开(公告)号：CN105452546A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201380057193.8
申请日：2013-08-16
申请人： 斯克利普斯研究院
CPC分类号： C07K16/2863 , C07K14/71 , C07K14/7153 , C07K16/2839 , C07K16/2866 , C07K2317/21 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/622 , C07K2317/74 , C07K2317/75 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C40B30/06 , G01N33/6845 , G01N33/6854 , G01N33/746
摘要： 一种用于鉴定真核细胞的蛋白调节剂的方法，其通过在真核细胞内表达潜在激动剂的组合库，然后直接选择靶分子的激动剂来实施。一些方法涉及共同培养表达潜在激动剂的组合库的细胞以及第二细胞，然后选择调节第二细胞的表型或调节在第二细胞中期望的细胞应答反应的剂。优选地，所述激动剂是被引入到初始细胞并在其中表达的抗体，例如激动剂抗-EpoR、抗-TpoR或G-CSFR抗体。本发明还公开了用于从组合抗体库选择能调节细胞表型的双特异性抗体的方法。
-
公开(公告)号：CN105132395A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510493943.7
申请日：2010-03-09
申请人： 生物蛋白有限公司
IPC分类号： C12N9/48 , C12N9/70 , C12N9/72 , C12N9/42 , C07K7/22 , C07K7/16 , C07K14/575 , A61K38/48 , A61K38/49 , A61K38/47 , A61K38/10 , A61K38/11 , A61K38/22 , A61P7/02 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P17/00 , A61P9/00 , A61P5/10
CPC分类号： C12N15/102 , A61K38/00 , C07K7/06 , C07K14/3153 , C07K14/47 , C07K14/575 , C07K14/57545 , C07K14/57563 , C12N9/16 , C12N9/50 , C12N9/6435 , C12N9/6459 , C12N9/6462 , C12N15/1058 , C12Y302/01035 , C12Y304/21007 , C12Y304/21069 , C12Y304/21073 , C12Y304/23015 , C12Y304/24029 , G01N33/54306 , G01N33/573 , G01N33/6845 , G01N33/6854 , Y02A50/473 , C07K7/16 , C07K7/22 , C07K14/57527 , C12N9/2474 , C12N9/48 , C12Y304/21068
摘要： 本发明涉及从野生型蛋白中制备在野生型正常生理条件下可逆或不可逆失活的条件活性生物蛋白，特别是治疗性蛋白的方法。例如，演变的蛋白在体温下几乎无活性，但在较低温度下有活性。
-
公开(公告)号：CN101802217B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN200880022471.5
申请日：2008-05-01
申请人： 一兰姆达公司
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/6816 , G01N33/56977 , G01N33/6845 , C12Q2563/155 , C12Q2563/131 , C12Q2537/143
摘要： 本发明涉及使用多组微粒筛选结合相互作用的方法，其中所述组具有相同的可鉴别特征，并且其中多组中的一组包括微粒亚组，所述亚组呈现至少一种作为生物样品中靶分子结合对象的独特探针。具体来说，本发明提供使用这些多组微粒在供体组织或受体组织中检测组织分型抗原的方法。
-
公开(公告)号：CN1997284B
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN200580016558.8
申请日：2005-03-23
申请人： 生物-拉德实验室公司 , 美国国家红十字会
CPC分类号： G01N33/6803 , C40B30/04 , G01N33/543 , G01N33/54306 , G01N33/6845
摘要： 本发明涉及分子生物学、组合化学和生物化学领域。特别地，本发明描述了用于在动力学上降低取自复合混合物的分析物之间方差的方法和试剂盒。
-
公开(公告)号：CN104761643A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510105195.0
申请日：2004-07-30
申请人： 健泰科生物技术公司
发明人： 杰曼·富 , 汉斯波得·格伯 , 梁伟清 , 弗雷德里克·A·费洛斯 , 萨克德夫·S·西德休 , 克里斯琴·韦斯曼
IPC分类号： C07K16/32 , C07K16/22 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P15/00 , A61P9/10 , A61P27/02 , G01N33/68
CPC分类号： C07K16/22 , A61K2039/505 , C07K16/005 , C07K16/32 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/6845
摘要： 本发明涉及抗-VEGF抗体及其变体，包括具有结合VEGF的高亲和力的那些。本发明也提供了使用噬菌体展示技术用初始文库来产生并选择具有理想的结合活性和其它生物活性的抗-VEGF抗体的方法。本发明还包含了所述合成的抗体在研究、诊断和治疗应用中的用途。
-
公开(公告)号：CN104704117A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201380035238.1
申请日：2013-05-03
申请人： 巴斯德研究所
IPC分类号： C12N9/10 , C12N15/62 , G01N33/543 , G01N33/564
CPC分类号： G01N33/54306 , G01N33/54313 , G01N33/54353 , G01N33/564 , G01N33/56983 , G01N33/6845 , G01N2333/18 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/51 , Y02A50/53 , Y02A50/56 , Y02A50/58 , Y02A50/60
摘要： 本发明提供用于病原体的早期检测、病原媒介的准确鉴定以及改进疾病监测的试剂盒和分析方法。更具体地，本发明公开了免疫分析，其引导在受感染患者的生物液体中针对广泛范围的传染性病原体的抗体进行快速和同时检测。这种免疫分析涉及含有AGT酶与病毒抗原的融合蛋白在可鉴定的固体支持物(例如，荧光微球)上的共价和定向偶联，所述支持物预先用AGT底物包被。这种偶联由AGT酶在其底物上不可逆的反应所介导。因此，与通过标准胺偶联方法产生的抗原偶联的微球相比，所获得的抗原偶联微球显示增强的特异性抗体捕获。与经典ELISA或放射免疫沉淀分析相比，本发明的方法具有多重化、最小化生物样本量的能力，并具有针对靶抗体的增强的灵敏度和特异性。
-
公开(公告)号：CN101983204B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN200880126773.7
申请日：2008-12-22
申请人： 阿菲博迪公司
CPC分类号： C07K14/31 , C07K1/047 , C12N15/1037 , C12N15/1041 , C12N15/1044 , C12N15/1075 , C40B40/10 , G01N33/6845 , G01N2333/31
摘要： 本发明揭示了基于共有支架的多肽变体群，该群中每个多肽均包含支架氨基酸序列EXXXAXXEIX XLPNLTXXQX XAFIXKLXDD PSQSSELLSE AKKLNDSQ或者AKYAKEXXXAXX EIXXLPNLTX XQXXAFIXKL XDDPSQSSEL LSEAKKLNDS Q，其中每个X分别相应于在该群中变化的氨基酸残基。本发明还揭示了多核苷酸群，其中每个成员编码多肽群的成员。此外，本发明揭示了这种多肽群及这种多核苷酸群的组合，其中多肽群的每个成员与编码该成员的多核苷酸通过用于基因型-表型偶联的手段以物理方式结合或者在空间上结合。此外，本发明揭示了从多肽群中选择对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法，分离编码对预定靶具有亲和性的所需多肽的多核苷酸的方法，鉴别对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法，选择和鉴别对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法，以及产生对预定靶具有亲和性的所需多肽的方法。
-
公开(公告)号：CN104662427A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201380042997.0
申请日：2013-08-12
申请人： 兰道克斯实验有限公司
发明人： 伊凡·麦康内尔 , 斯蒂芬·彼得·菲茨杰拉德 , 约翰·拉蒙特 , 萨兰·理查森
CPC分类号： G01N33/6893 , C07K14/475 , C07K14/8139 , C12N9/104 , G01N33/573 , G01N33/6845 , G01N33/70 , G01N33/92 , G01N2333/47 , G01N2333/8139 , G01N2333/9108 , G01N2333/91188 , G01N2800/347 , G01N2800/50 , G01N2800/56
摘要： 本发明提供了将罹患CKD的患者分期(stratifying)为1-3期CKD中的一期的方法，其包括确定从所述患者获得的样品中的生物标记FABP1、γ-GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的水平，以及将所述样品中的FABP1水平与对照值和所述样品中的γ-GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C水平与各生物标记的对照值范围进行比较，其中，FABP1水平相比所述对照值升高，并且γ-GT、AST、肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C处于各生物标记的所述对照值范围内，指示所述患者罹患1期CKD；或者，其中FABP1水平相比对照值升高、γ-GT和AST的水平处于各生物标记的对照值范围内，并且肌酸酐和半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的水平相比这些生物标记的对照范围的上阈值升高，指示所述患者罹患2期CKD或3期CKD。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
217 条记录 (耗时 0.044 秒)