对神经激肽-1受体蛋白特异性识别的P物质多肽探针及其制备与应用

    公开(公告)号:CN104744568B

    公开(公告)日:2018-02-23

    申请号:CN201310726653.3

    申请日:2013-12-25

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明提供对神经激肽‑1受体蛋白特异性识别的P物质多肽探针,所述P物质多肽探针为多肽二聚体或多肽聚合物,其单体由一段P物质氨基酸序列MLGFFQQPKPR、双功能螯合基团、荧光基团和三联吡啶基团通过赖氨酸连接而成。该多肽探针是一类新型的用于制备具有多种肿瘤诊断作用的多肽二聚体和多肽聚合物,该多肽二聚体和多肽聚合物通过双功能螯合基团将金属Gd3+标记到多肽分子上,在体内经标记的P物质多肽探针与NK‑1受体蛋白特异性结合浓聚到肿瘤部位,利用磁成像和光学成像技术检测神经激肽‑1受体蛋白,以提高检测灵敏性。

    速激肽拮抗剂
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1169731A

    公开(公告)日:1998-01-07

    申请号:CN95196794.0

    申请日:1995-12-12

    摘要: 式Ⅰ化合物及其酸加成盐,其中R1为单取代或双取代的苯基,n为0或1,X1为氧、硫或=NCN,X2和X3为氧或硫,R2为氢或甲基,R3为苯基、卤代苯基、2-萘基、IH-吲哚-3-基或1-甲基吲哚-3-基,Z为-N(CH3)-或-CH2-,R4为苯基、3,5-双(三氟甲基)苯基或吡啶基以及R5为氢、苯基3,5-双(三氟甲基)苯基或吡啶基,其中当X3为硫时,Z为-N(CH3)-;所述化合物及其盐具有速激肽拮抗剂活性并可用作如治疗疼痛的药物。

    对神经激肽-1受体蛋白特异性识别的P物质多肽探针及其制备与应用

    公开(公告)号:CN104744568A

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:CN201310726653.3

    申请日:2013-12-25

    CPC分类号: Y02P20/55

    摘要: 本发明提供对神经激肽-1受体蛋白特异性识别的P物质多肽探针,所述P物质多肽探针为多肽二聚体或多肽聚合物,其单体由一段P物质氨基酸序列MLGFFQQPKPR、双功能螯合基团、荧光基团和三联吡啶基团通过赖氨酸连接而成。该多肽探针是一类新型的用于制备具有多种肿瘤诊断作用的多肽二聚体和多肽聚合物,该多肽二聚体和多肽聚合物通过双功能螯合基团将金属Gd3+标记到多肽分子上,在体内经标记的P物质多肽探针与NK-1受体蛋白特异性结合浓聚到肿瘤部位,利用磁成像和光学成像技术检测神经激肽-1受体蛋白,以提高检测灵敏性。