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公开(公告)号:CN111393284A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010308693.6
申请日:2020-04-18
申请人: 云南正邦科技有限公司
IPC分类号: C07C51/235 , C07C51/285 , C07C51/34 , C07C53/08 , C07C53/02 , C07C53/126
摘要: 本发明公开了一种由伯醇氧化连续制备羧酸的方法,步骤:通入连续流反应器低温反应模块的第一种无机盐水溶液降到第一设定温度;低分子量伯醇和氧化剂混合液,与第二种无机盐水溶液汇合后再通入连续流反应器低温反应模块,降温到第一设定温度;两股物料汇合,在低温反应模块的主管程内反应后通入连续流反应器的高温反应模块的管程;在第二设定温度氧化反应,产物通过通入在线分离器的管腔内,萃取剂D萃取,分离出水相E和油相F;油相F减压蒸馏,获得萃取剂D和高纯度羧酸G;萃取剂D通入压力平衡器后重复使用;水相E送至下游进行金属盐回收处理。本发明反应温度低,反应时间短,反应条件的可控性,安全,环境友好,转化效率高。
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公开(公告)号:CN111393283A
公开(公告)日:2020-07-10
申请号:CN202010175031.6
申请日:2020-03-13
申请人: 中国科学院广州能源研究所
IPC分类号: C07C51/21 , C07C41/01 , C07C51/285 , C01B32/50 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C59/06 , C07C43/06
摘要: 本发明公开了一种生物质定向绿色产低元酸和二氧化碳的方法。该方法通过构建水-氯化胆碱类离子液体转化体系,直接将多种形式存在的木质素反应底物转化低元酸和二氧化碳,木质素结构破坏彻底,产物收率高,反应介质绿色环保、价格低廉。相比目前其他木质转化方法,本方法可持续性更好、应用潜力更大。
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公开(公告)号:CN107754851B
公开(公告)日:2020-02-14
申请号:CN201610668315.2
申请日:2016-08-15
申请人: 中国科学院大连化学物理研究所
摘要: 本发明公开了一种负载型单原子铱催化剂的制备方法及其在催化二氧化碳加氢制甲酸盐方面的应用。该催化剂通过载体制备、铱前驱体浸渍和硼氢化钠还原制得,步骤如下:(1)以均三苯甲酰氯和氨基吡啶前驱体为原料,制得含有酰胺基吡啶官能团的三维多孔高分子聚合物(AP‑POPs);(2)以AP‑POPs为载体,加入氯铱酸溶液为前驱体,搅拌混合均匀后,加入硼氢化钠还原,制得Ir1/AP‑POPs单原子催化剂。将该催化剂用于CO2加氢制甲酸反应效果优异,优于常规的铱活性炭催化剂(Ir/AC)。该发明对实现CO2资源化利用具有重要的现实意义。
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公开(公告)号:CN110627635A
公开(公告)日:2019-12-31
申请号:CN201910832945.2
申请日:2019-09-04
申请人: 聊城鲁西甲酸化工有限公司
摘要: 本发明涉及一种二酸塔塔釜液余热回收利用的系统及工艺,包括:二酸塔、三酸塔、再沸器B,所述二酸塔塔釜的排液口与三酸塔再沸器B的壳程进液口相连,所述三酸塔再沸器B的排液口与三酸塔中部的进液口相连。本发明三酸塔再沸器B的设置有效回收了二酸塔塔釜液余热,降低了用水量和耗电量,从而降低了能耗;三酸塔塔釜升温所需热量利用了二酸塔塔釜液余热,减少了三酸塔加热蒸汽使用量,降低了能耗。
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公开(公告)号:CN110575831A
公开(公告)日:2019-12-17
申请号:CN201910863253.4
申请日:2019-09-12
申请人: 中国原子能科学研究院
IPC分类号: B01J23/44 , B01J23/50 , B01J23/52 , B01J31/16 , B01J31/18 , C07C51/00 , C07C53/02 , C07C245/08
摘要: 本发明属于催化剂技术领域,涉及一种含钯催化剂及其制备方法与用途。所述的催化剂包含催化活性物质,所述的催化活性物质包含金属钯或其化合物,所述的金属钯或其化合物中的钯元素由组成和/或丰度较天然有所改变的非放射性同位素构成,其中至少一种非放射性同位素的丰度在天然丰度的基础上改变1/20以上且不低于20%。利用本发明的催化剂及其制备方法与用途,能够使得到的含钯催化剂具有更好的催化性能。
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公开(公告)号:CN110482607A
公开(公告)日:2019-11-22
申请号:CN201910692722.0
申请日:2019-07-30
申请人: 中南大学
IPC分类号: C01G39/02 , B82Y40/00 , B01J23/28 , C07C51/235 , C07C63/06 , C07C65/21 , C07C63/70 , C07C53/02
摘要: 本发明属于催化材料领域,具体涉及一种高晶界密度MoO3纳米晶,其晶界密度不低于30,000m/mg。此外,本发明还提供了通过多孔Mo在450-550℃的温度下氧化烧结得到所述高晶界密度MoO3纳米晶的制备方法。本发明还提供了所述的高晶界密度MoO3纳米晶将其用作芳伯醇氧化制备芳基甲酸的催化剂的应用。本发明研究发现,MoO3纳米晶的晶界密度对芳伯醇催化氧化性能有重大影响,并进一步研究发现,控制在所要求的高晶界密度的条件下,其可以在芳伯醇氧化的反应中表现出优异的催化活性,其不仅具有优异的催化转化性能,还具有优异的循环稳定性。
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公开(公告)号:CN106631758B
公开(公告)日:2019-10-29
申请号:CN201610877972.8
申请日:2016-10-08
申请人: 北京化工大学
IPC分类号: C07C51/21 , C07C53/02 , C07C53/08 , C07C55/06 , C07C55/10 , C07C63/06 , C07C63/16 , C07C63/24 , C07C63/26 , C07C63/307 , C07C63/313
摘要: 本发明涉及一种在水溶液中采用铁盐复合催化剂催化氧化褐煤制备高收率羧酸的方法。该方法利用可溶性铁盐和无机酸的混合物为催化剂体系,以氧气为氧化剂,在水溶液中选择性氧化褐煤制备高收率的羧酸;然后采用有机溶液萃取的方法,将产物羧酸从催化剂体系的水溶液中分离出来,催化剂体系水溶液循环利用。与传统的碱‑氧气氧化方法相比,该方法避免了大量无机碱的消耗,减少了无机酸的使用,并且降低了反应过程中的能耗;与NaVO3催化氧化褐煤制取羧酸的方法相比,可溶性铁盐价格低廉、环境友好。
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公开(公告)号:CN109836323A
公开(公告)日:2019-06-04
申请号:CN201711209190.8
申请日:2017-11-27
申请人: 张妮妮
发明人: 张妮妮
IPC分类号: C07C51/42 , C07C209/84 , C07C209/86 , C07C53/02 , C07C211/27
摘要: 一种从二甲基苯胺废渣中回收苯甲胺和甲酸的方法,将二甲基苯胺废渣置于120℃-160℃的减压反应釜中进行减压蒸馏,二甲基苯胺废渣中的二甲基苯胺和苯甲胺被蒸出,导入另外的釜中冷却即得结晶的固体,将蒸馏出的苯甲胺和二甲基苯胺中加入足量的双氧水氧化,再经真空干燥即可得到苯甲胺产品,将残渣加水溶解后排出,再向过滤得到的母液中加入浓硝酸调节至pH为2-3,亚甲酸转化为甲酸,然后再用纯碱将过量的硝酸中和,使母液pH为中性,将此溶液加热至120℃-125℃,在常压下蒸发,然后冷却至50℃-70℃结晶,分离,干燥即得甲酸产品。本发明具有降低工业废渣的排放,减少对环境的污染,并且工艺简单能耗小等优点。
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公开(公告)号:CN109721485A
公开(公告)日:2019-05-07
申请号:CN201711019023.7
申请日:2017-10-27
申请人: 陈凯南
发明人: 陈凯南
摘要: 一种氧化纤维素制备甲酸和乙酸的方法,以纤维素为反应原料,于密闭高温高压釜中搅拌进行反应。反应釜中氧气室温时的初始分压为1~6MPa,反应温度为180~290℃,反应时间15min~5h。反应完毕后降温冷却,然后将物料取出分离液相和固相。固相含有催化剂和未反应的纤维素,可以直接用于下一批次的纤维素转化反应。对液相中的混合物,可以根据甲酸、乙酸的不同沸点直接进行蒸馏分离得到甲酸和乙酸。本发明具体优点体现在以下几个方面:1.本发明不需要成本较高的有机溶剂作反应介质,仅以水作为反应介质。2.成本低廉。3.产物的附加值较高。5.所使用的氧化剂为氧气或空气,氧化剂成本低。
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公开(公告)号:CN109675586A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201811597998.2
申请日:2018-12-26
申请人: 厦门大学
IPC分类号: B01J27/04 , B01J27/057 , C07C53/02 , C07C51/00
摘要: 电还原二氧化碳制甲酸的催化剂及其制备方法,属于电催化领域,所述催化剂为硫族元素掺杂的金属电催化剂,硫族元素包括硫、硒和碲中的至少一种,金属包括铟、锡、铅和铋中的至少一种;制备方法包括以下步骤:1)将硫族元素的单质或者硫族元素的化合物将和金属盐溶解在N,N-二甲基甲酰胺中,然后放入碳材料,转移至高压釜中进行溶剂热处理;2)溶剂热处理完毕后取出碳材料,并用去离子水洗涤,干燥,即得到碳材料负载的硫族元素掺杂的金属氧化物前驱体,然后电还原即得碳材料负载的硫族元素掺杂的金属电催化剂。该催化剂应用到电还原二氧化碳制甲酸的反应中,反应活性高,选择性高,催化性能稳定,且在很宽的电流范围内维持很高的甲酸选择性。
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