一种大孔径氧化铝的制备方法

    公开(公告)号:CN104340997A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310333076.1

    申请日:2013-08-02

    IPC分类号: C01F7/02

    CPC分类号: C01F7/441

    摘要: 本发明涉及一种大孔径氢氧化铝的制备方法;将薄水铝石、拟薄水铝石或薄水铝石与拟薄水铝石按任意比例组成的混合物溶解在去离子水中,形成氢氧化铝悬浮液;分区段升温处理,初始温度为30~120℃,温度阶梯为30~50℃,各温度区段处理时间为2~6h;将处理后的氢氧化铝悬浮液进行水热老化;老化完毕后进行干燥、焙烧处理,最终得到大孔径的氧化铝产品;本方法得到的大孔径氧化铝,平均孔径为最可几孔径为孔体积0.3~1.0毫升/克、比表面积100~300米2/克;具有孔径大、孔体积大以及比表面积大、产品物性容易调节等优点,可以进一步加工成性能优良的催化剂载体或吸附剂。

    一种烷基化反应制备高辛烷值汽油的方法

    公开(公告)号:CN104232153A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201310249849.8

    申请日:2013-06-21

    IPC分类号: C10G50/00

    摘要: 本发明涉及一种烷基化反应制备高辛烷值汽油的方法;以异丁烷和丁烯为原料,烷基化反应温度为-20~50℃,压力为0.3~2.0MPa,催化剂和原料的体积比为0.1~1,异丁烷与丁烯的体积比为5:1~30:1,反应时间为0.1~70min,搅拌速度为100r/min~2000r/min;催化剂为采用离子液体表面活性剂作为助剂的离子液体/超强酸耦合催化剂;离子液体表面活性剂的添加量为催化剂重量的0.1~10%;离子液体表面活性剂为阴离子离子液体表面活性剂的一种或两种以上不同阴离子离子液体表面活性剂组成的混合物;本方法的催化活性、C8及TMP的选择性高于传统的耦合超强酸催化剂,催化剂寿命长。

    一种汽油深度脱硫的方法
    63.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102994148B

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201110273454.2

    申请日:2011-09-15

    IPC分类号: C10G67/00

    摘要: 本发明涉及一种汽油深度脱硫的方法:汽油原料和氢气混合进入预加氢反应器将催化汽油中的二烯烃加氢为单烯烃;预加氢产物进入一个水洗塔进行水洗,脱出汽油中的部分碱性氮化物,然后进入一个催化蒸馏塔,在催化蒸馏塔上部烯烃噻吩烷基化催化剂的作用下使汽油中的部分噻吩类硫化物增重,同时将汽油切割为轻汽油、重汽油、轻柴油三个组分;重汽油组分进入选择性加氢脱硫反应器进行深度脱硫,脱硫产物在脱除反应中生成的硫化氢后与轻汽油混合得到深度脱硫的汽油产品;塔底的轻柴油作为加氢脱硫的原料,或作低凝柴油调和组分调和出厂;本发明的方法,可以大幅度地降低汽油中的硫含量,同时减少深度脱硫过程带来的辛烷值损失。

    一种劣质汽油改质的方法
    64.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102634368B

    公开(公告)日:2014-08-06

    申请号:CN201110035512.8

    申请日:2011-02-10

    IPC分类号: C10G67/00

    摘要: 本发明涉及一种劣质汽油改质的方法;汽油原料和氢气混合进入预加氢反应器脱除二烯烃;预加氢产物进入分馏塔将汽油切割为轻、中、重三个组分;从塔顶出来的轻汽油直接作为清洁汽油调和组分,从分馏塔下段出来的中汽油组分先进入加氢改质反应器进行芳构化、异构化等反应,然后与分馏塔底部出来的重汽油混合进入加氢脱硫反应器;从加氢脱硫反应器出来的物料冷却后,进入产品分离器进行气液分离;从气液分离器出来的氢气经过脱硫处理后循环使用;液相产品进入产品稳定塔脱除反应中生成的轻烃和硫化氢后与轻汽油混合得到改质汽油产品;本发明的方法,可以大幅度地降低汽油中的硫、烯烃含量,减少改质过程中带来的辛烷值损失。

    一种复合吸附剂及其制备方法
    68.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118179436A

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211599650.3

    申请日:2022-12-12

    摘要: 本发明公开了一种复合吸附剂,该复合吸附剂包括:混合粉料和助剂;所述助剂占所述混合粉料干基重量的1‑5%;所述混合粉料由以下组分组成:干基重量占比40‑80%的5A分子筛原粉、干基重量占比15‑45%的13X分子筛原粉和干基重量占比5‑15%的粘结剂。本发明采用5A分子筛原粉作为吸附剂制备的主要成分,直接省去了制备过程中碱洗转晶和钙交换的步骤,工艺简单,无废水处理问题。本发明通过将孔径相对较大的13X分子筛与5A分子筛复合成型的方式直接制备成复合吸附剂,相比于纯5A分子筛吸附剂,复合吸附剂的吸附容量得到提高,且该复合吸附剂能够同时吸附多种气体组分,复合吸附剂利用率也相应得到提升。

    一种小晶粒富B酸HZSM-5分子筛及其制备方法

    公开(公告)号:CN117088385A

    公开(公告)日:2023-11-21

    申请号:CN202210516660.X

    申请日:2022-05-11

    IPC分类号: C01B39/40 B01J29/40 C07C4/00

    摘要: 本发明提供了一种小晶粒富B酸HZSM‑5分子筛及其制备方法,该HZSM‑5分子筛粒径小于500nm,且该HZSM‑5分子筛具有很高的B酸量,B酸量大于0.8mmol/g。制备方法包括如下步骤:步骤1,将硅源、分子筛、水和无机碱进行混合,在一定温度下反应得到反应产物;步骤2,将硅源、铝源、水、无机碱混合形成混合物,然后加入步骤1得到的反应产物,晶化,将晶化产物进行洗涤、干燥和焙烧得到ZSM‑5分子筛;步骤3,将ZSM‑5分子筛进行离子交换,得到HZSM‑5分子筛。本发明通过反应原料摩尔配比、反应条件、晶化原料摩尔配比以及晶化条件调整,可以得到小粒径、高B酸量的HZSM‑5分子筛。

    ZSM-35分子筛及其制备方法、异构化催化剂及其制备方法、异构化方法

    公开(公告)号:CN115716651A

    公开(公告)日:2023-02-28

    申请号:CN202110981905.1

    申请日:2021-08-25

    摘要: 本发明提供了一种ZSM‑35分子筛及其制备方法、异构化催化剂及其制备方法、异构化方法。该ZSM‑35分子筛的制备方法包括:将硅源、铝源、碱、模板剂与水混合,再加入聚丙烯酰胺,经过两次晶化,得到所述ZSM‑35分子筛。本发明还提供了上述制备方法得到的ZSM‑35分子筛。本发明进一步提供一种异构化催化剂及其制备方法,该制备方法包括将含有模板剂ZSM‑35分子筛用铵盐交换,与水、粘结剂、酸和助挤剂混合,挤出成型,干燥焙烧后得到异构化催化剂。本发明还进一步提供了一种利用异构化催化剂进行的异构化方法。上述异构化催化剂在较低温度下具有较高的催化活性和选择性。