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公开(公告)号:CN104560522B
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201510062317.2
申请日:2015-02-05
Applicant: 江南大学
IPC: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种清爽低度大黄黄酒的生产方法,属于酿造技术领域。本发明包括黄酒酿造前发酵阶段和黄酒酿造后发酵阶段,黄酒的前酵阶段通过复合使用酶制剂和低温发酵,所述酶制剂为接酒药后12‑24h加入淀粉酶,喂饭加曲后12‑24h加入糖化酶;所述低温为发酵过程中采用水冷降温或风冷降温,温度比正常发酵低3‑10℃。黄酒后发酵阶段投入经过处理后的大黄共发酵后,然后灭菌压榨再陈酿得到成品。本发明设计巧妙,不仅制得的黄酒口感清爽低度,富含微量矿物元素和大黄蒽醌,且整个工艺绿色环保,无需增添较多设备,适于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN104597199B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510055642.6
申请日:2015-02-03
Applicant: 江南大学
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明公开了一种一步薄层层析快速检测生物胺的方法,属于食品分析和安全技术领域。本发明包括以下步骤:(1)活化硅胶的制备;(2)活化薄层层析板的制备;(3)食品样品中生物胺的薄层层析分析。本发明所提供一步薄层层析快速检测生物胺的方法,可用于水产品、肉类、奶制品、泡菜、酒类和醋类等产品中生物胺含量的快速测定。与其它分析方法相比,本方法将衍生剂在活化时直接固定于介质之上,样品提取净化后无需做衍生处理,稀释至标定范围内可直接点样展开,进行测定,且无需昂贵的分析仪器,费用低,操作简便、快捷,能有效降低食品生产流通中的监控成本。
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公开(公告)号:CN104862296A
公开(公告)日:2015-08-26
申请号:CN201510226690.7
申请日:2015-04-22
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N9/88 , C07K2319/00 , C12P13/02 , C12P21/02 , C12Y402/01084
Abstract: 本发明公开了一种比酶活和稳定性提高的融合型腈水合酶,属于基因工程领域。本发明将来源于恶臭假单胞菌的腈水合酶在大肠杆菌中高效表达并采用亚基融合策略提高稳定性及产物耐受性。本发明方法简单高效安全,能够在较短的表达周期里获得稳定性高,产物耐受性强的大量可溶性腈水合酶,有利于在简单条件下进行大规模工业生产,以及进一步对融合型腈水合酶成熟机制的理论研究。
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公开(公告)号:CN104789566A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510203088.1
申请日:2015-04-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种新型启动子及其应用,属于微生物基因工程领域。本发明所述方法中涉及的启动子Pd(-35~-10)HpaII基因是在启动子PHpaII的基础上对其核心区进行串联改造而形成的。在新启动子Pd(-35~-10)HpaII控制转录下,重组纳豆激酶的纤溶活力高达200.83FU/ml。该方法高效安全,能够有效提高纳豆激酶的表达量,且为进一步研究启动子对异源基因表达的影响提供了理论基础。
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公开(公告)号:CN104597199A
公开(公告)日:2015-05-06
申请号:CN201510055642.6
申请日:2015-02-03
Applicant: 江南大学
IPC: G01N30/90
Abstract: 本发明公开了一种一步薄层层析快速检测生物胺的方法,属于食品分析和安全技术领域。本发明包括以下步骤:(1)活化硅胶的制备;(2)活化薄层层析板的制备;(3)食品样品中生物胺的薄层层析分析。本发明所提供一步薄层层析快速检测生物胺的方法,可用于水产品、肉类、奶制品、泡菜、酒类和醋类等产品中生物胺含量的快速测定。与其它分析方法相比,本方法将衍生剂在活化时直接固定于介质之上,样品提取净化后无需做衍生处理,稀释至标定范围内可直接点样展开,进行测定,且无需昂贵的分析仪器,费用低,操作简便、快捷,能有效降低食品生产流通中的监控成本。
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公开(公告)号:CN104560522A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510062317.2
申请日:2015-02-05
Applicant: 江南大学
IPC: C12G3/02
CPC classification number: C12G3/02
Abstract: 本发明公开了一种清爽低度大黄黄酒的生产方法,属于酿造技术领域。本发明包括黄酒酿造前发酵阶段和黄酒酿造后发酵阶段,黄酒的前酵阶段通过复合使用酶制剂和低温发酵,所述酶制剂为接酒药后12-24h加入淀粉酶,喂饭加曲后12-24h加入糖化酶;所述低温为发酵过程中采用水冷降温或风冷降温,温度比正常发酵低3-10℃。黄酒后发酵阶段投入经过处理后的大黄共发酵后,然后灭菌压榨再陈酿得到成品。本发明设计巧妙,不仅制得的黄酒口感清爽低度,富含微量矿物元素和大黄蒽醌,且整个工艺绿色环保,无需增添较多设备,适于大规模推广应用。
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