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公开(公告)号：CN101142179B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200680008722.5
申请日：2006-03-15
申请人： 因温斯特技术公司
发明人： 苏拉夫·K·森古普塔 , 约翰·J·奥斯特麦尔 , 格雷戈里·S·柯比
IPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10
CPC分类号： C07D201/08
摘要： 在多个连续安置的绝热固定床反应区中，通过氨基腈，特别是6-氨基己腈在气相中的水解环化制备内酰胺，特别是ε-己内酰胺，其中在各个连续的反应区之间移除放热反应的热量的至少一部分。以这种方式进行反应对于反应器本身需要更低的成本。还发现可以将从这种反应体系排出的产物直接供给到蒸馏单元中，而无需额外的冷却或贮存。
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公开(公告)号：CN102216266A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200980140422.6
申请日：2009-10-09
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 丹尼尔·米恩科 , 鲁道夫·菲利普斯·玛丽亚·古伊特 , 莫妮卡·木勒 , 彼托纳拉·凯瑟琳娜·拉伊马克斯-弗兰肯
IPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10 , C12P17/10 , C12P13/00 , C12N9/88
CPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10 , C12P17/10
摘要： 本发明还涉及制备ε-己内酰胺的方法，所述方法包括：使N-酰基-6-氨基己酸去酰化，并且形成ε-己内酰胺。所述去酰化可以以化学方式或以生物催化方式实施。本发明还涉及宿主细胞，其包含重组载体，所述载体包含能够催化由N-酰基-6-氨基己酸到6-氨基己酸的形成的氨基酸序列编码的酶。
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公开(公告)号：CN102050773A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN201010297878.8
申请日：2002-12-13
申请人： 罗地亚管理公司
发明人： P·勒康特
IPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10 , B01J21/04 , B01J35/10
CPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种通过环化6-氨基己酸酯类或酰胺类来制备己内酯的方法。所述反应在蒸气相中并且在催化剂如氧化铝的存在下进行。
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公开(公告)号：CN101541746A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200880000402.4
申请日：2008-02-20
申请人： 密执安州立大学董事会
发明人： J·W·弗罗斯特
IPC分类号： C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/00 , C07D201/02 , C07D201/08 , Y02P20/52
摘要： 用于从赖氨酸或α－氨基－ε－己内酰胺起始物料制备己内酰胺、2－哌啶酸和它们的衍生物的催化方法，以及由该方法生产的产物。一种用于制备己内酰胺或它的衍生物的方法，所述方法包括在溶剂存在下，使含赖氨酸或α－氨基己内酰胺的反应物与催化剂和含氢气的气体接触。所述催化剂可提供在载体材料上，例如是过渡金属。
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公开(公告)号：CN101128422A
公开(公告)日：2008-02-20
申请号：CN200680005694.1
申请日：2006-02-14
申请人： 罗狄亚化学公司
发明人： P·勒孔特
IPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10
CPC分类号： C07D201/08 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及内酰胺的生产方法。本发明更具体地涉及由氰戊酸烷基酯化合物生产内酰胺的方法，该氰戊酸烷基酯化合物通过使用尤其是不饱和单腈化合物作为原料来获得，该单腈化合物更特别地是戊烯腈，例如2－、3－、4－戊烯腈，它们单独使用或者作为混合物使用，并且在下文中对于混合物来说称作PN，分别地则是2PN、3PN和4PN。本发明方法在于将氰戊酸烷基酯氢化和环化成ε－己内酰胺，而不进行氨基己酸烷基酯的中间分离步骤。
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公开(公告)号：CN101006051A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200580023100.5
申请日：2005-06-09
申请人： 密歇根州州立大学托管理事会
发明人： 约翰·W·佛罗斯特
IPC分类号： C07D201/08
CPC分类号： C07D223/12 , C07D201/08
摘要： 在多种实施方式中，本发明涉及一种合成α－氨基－ε－己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L－赖氨酸盐。在其它实施方式中，本发明涉及合成ε－己内酰胺的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L－赖氨酸盐和对该反应产物脱氨基。在多种实施方式中，本发明包括将生物质转变为尼龙6的方法。该方法包括在含醇的溶剂中加热L－赖氨酸盐以产生α－氨基－ε－己内酰胺，脱氨基以产生ε－己内酰胺并聚合成尼龙6，其中L－赖氨酸由生物质得到。在其它实施方式中，本发明包括制造尼龙6的方法。该方法包括合成ε－己内酰胺然后聚合，其中该ε－己内酰胺由L－赖氨酸得到。
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公开(公告)号：CN1711241A
公开(公告)日：2005-12-21
申请号：CN200380103213.7
申请日：2003-11-11
申请人： 巴斯福股份公司
IPC分类号： C07D201/16 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/16 , C07D201/08
摘要： 1.一种从包含高沸物、己内酰胺并且在某些情况下包含低沸物并且由以下步骤获得的粗己内酰胺中除去高沸物的方法：a)使6－氨基己腈和水反应得到反应混合物，b)从反应混合物中除去氨和未转化的水，以得到粗己内酰胺，该方法包括c)将粗己内酰胺加入第一蒸馏装置，以经由顶部作为产物获得第一子料流和经由底部获得第二子料流，其中通过设定蒸馏中的压力使底部温度不超过170℃，并且调整第二子料流从而使第二子料流中的己内酰胺含量基于整个第二子料流不超过10重量％。
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公开(公告)号：CN1615298A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN02827173.4
申请日：2002-12-13
申请人： 罗狄亚聚酰胺中间体公司
发明人： P·勒康特
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08 , C07D223/10 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种通过环化6－氨基己酸酯类或酰胺类来制备己内酯的方法。所述反应在蒸气相中并且在催化剂如氧化铝的存在下进行。
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公开(公告)号：CN1189247C
公开(公告)日：2005-02-16
申请号：CN99810961.4
申请日：1999-07-15
申请人： 罗狄亚纤维与树脂中间体公司
IPC分类号： B01J38/12 , C07D201/08
CPC分类号： C07D201/08 , B01J38/12 , Y02P20/584
摘要： 本发明涉及用于通过氨基腈环化水解来制备内酰胺的催化剂的再生方法。更具体地，本发明涉及再生用于通过环化水解氨基腈制备内酰胺的方法中的固体催化剂。该再生方法包括在氧化气氛中300-600℃下处理使用过的或循环结束时刻的催化剂。
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公开(公告)号：CN1554768A
公开(公告)日：2004-12-15
申请号：CN200410048892.9
申请日：1997-05-07
申请人： 纳幕尔杜邦公司
IPC分类号： C12P13/00
CPC分类号： C07D211/76 , C07C255/19 , C07C255/23 , C07D201/08 , C07D207/26 , C07D223/10 , C12N9/78 , C12N9/88 , C12P13/002 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12R1/01 , Y02P20/52
摘要： 本发明开发了一种从脂肪族α，ω－二腈中制备五元环或六元环内酰胺的方法。在该方法中，首先使用一种具有脂肪族腈水解酶(EC 3.5.5.7)活性或腈水合酶(EC 4.2.1.84)与酰胺酶(EC 3.5.1.4)活性组合的催化剂将脂肪族α，ω－二腈转化成ω－腈基羧酸铵盐的水溶液。然后，不分离中间体ω－腈基羧酸或ω－氨基羧酸，直接通过水溶液中的氢化作用将这种ω－腈基羧酸铵盐转化成相应的内酰胺。当脂肪族α，ω－二腈在α－碳原子位也被不对称地取代时，由于ω－腈基的水解作用具有98％以上的区域选择性，腈水解酶产生了ω－腈基羧酸铵盐，因而在后续的氢化作用过程中仅产生两种可能的内酰胺产物中的一种。本发明还提供了一种用于选择合乎需要的区域选择性腈水解酶或腈水合酶活性而破坏不合乎需要的活性的热处理方法。
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