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公开(公告)号：CN102559531A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201010596059.3
申请日：2010-12-15
申请人： 武汉科前动物生物制品有限责任公司 , 华中农业大学
摘要： 本发明属于农业微生物技术领域，具体涉及一种适用于副猪嗜血杆菌5型的高密度发酵培养基，其包括下列组分：按照重量/体积计，谷氨酸钠1～10g/L，酵母粉5～50g/L，氯化钠1～10g/L，无水磷酸二氢钾0.063～2.502g/L，三水磷酸氢二钾0.351～14.044g/L；按体积比计牛血清5～40％，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)1～10‰，余量是水。本发明有利于副猪嗜血杆菌5型的高密度发酵，菌体生长速度快，能获得较高菌量，培养后的副猪嗜血杆菌5型活菌数可达到50亿。本发明的培养基材料来源广泛，成本低廉，可有效扩增副猪嗜血杆菌5型，能满足大规模疫苗生产的需要。
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公开(公告)号：CN101979501B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010286731.9
申请日：2010-09-17
申请人： 华中农业大学 , 武汉科前动物生物制品有限责任公司
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/74 , A61K39/116 , A61K39/112 , A61K39/09 , A61P31/04 , C12R1/42
摘要： 本发明属于动物细菌基因工程领域，具体涉及一种不含抗性标记的表达猪链球菌2型表面抗原sao基因片段的重组猪霍乱沙门氏菌株的构建、疫苗制备及应用。获得一株无抗性标记的表达猪链球菌2型sao基因片段的重组猪霍乱沙门氏菌asd-C500/Pya-saoA，其保藏号为CCTCC NO：M2010156。该重组菌缺失了猪霍乱沙门氏菌的asd基因，含有能在该菌株中表达asd和猪链球菌2型sao基因片段的质粒pYA-saoA。本发明还公开了该重组菌株与疫苗的制备方法以及在制备猪霍乱沙门氏菌-猪链球菌2型疫苗中的应用。
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公开(公告)号：CN101624580B
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200910063217.6
申请日：2009-07-21
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明涉及病毒学领域。具体涉及一种人工修饰合成的含有甲型H1N1流感病毒主要免疫原性基因HA-NA-M1的重组杆状病毒，该毒株QP-Ac-HNM1属于杆状病毒(Baculovirus)，保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏号为CCTCC-V200912。该重组病毒可以同时表达甲型H1N1流感病毒HA、NA和M1蛋白，形成病毒样颗粒。该病毒样颗粒可以用来研制成疫苗，预防人和猪感染甲型H1N1流感病毒。
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公开(公告)号：CN102212622A
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN201110122089.5
申请日：2011-05-12
申请人： 华中农业大学
摘要： 一种用于快速诊断牛副流感病毒3型的RT-PCR检测方法及其试剂盒，本发明属于生物医学检测领域，本发明的具体技术方案，包括样品的采集，病毒RNA的提取，特异性引物的设计优化，RT-PCR扩增，琼脂糖凝胶电泳和结果判定；所述特异性引物是针对牛副流感病毒3型核蛋白基因(NP)的特异性区段设计的，其上下游序列分别为：P1：5’-GGATGTTTGGGAGTGATCTTGAGTA-3’；P2：5’-TGTGTTGAAAAATGAAGCAAGACCT-3’；所述的检测牛副流感病毒3型的RT-PCR快速诊断试剂盒包括：样品病毒RNA提取试剂，反转录试剂，PCR试剂，阳性对照品和阴性对照品；证实该方法灵敏、特异，具有应用前景。
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公开(公告)号：CN101265457B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200710052792.7
申请日：2007-07-20
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物细菌基因工程领域，具体涉及一种区分疫苗免疫和野毒感染动物的猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型双基因缺失突变株的构建、疫苗及应用。本发明得到一株区分疫苗免疫动物和野毒感染动物的猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型基因缺失突变株APP-7-mut01(保藏号为CCTCC NO：M207004)。该株缺失APP血清7型两个主要的毒力因子apxIIC和apxIVAN基因。突变株对猪安全，且具良好免疫原性的毒素ApxIIA和ApxIVAC蛋白，保证了疫苗的免疫效力。用突变株的疫苗免疫动物，动物体内不再产生针对Apx IVAN蛋白抗体，而野毒猪感染的产生针对ApxIVAN蛋白抗体。本发明还公开了利用该双基因缺失突变株构建，疫苗制备及应用。
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公开(公告)号：CN101025420B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200510019512.3
申请日：2005-09-29
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/544
摘要： 本发明公开了一种用于快速检测禽流感病毒的乳胶凝集试剂盒。利用水溶性碳化二亚胺将兔抗禽流感病毒核蛋白IgG偶联到羧化聚苯乙烯胶乳颗粒的表面，建立了禽流感病毒乳胶凝集检测方法，再辅以其它配套试剂制备了禽流感病毒乳胶凝集检测试剂盒。禽流感病毒乳胶凝集检测试剂盒由盒体和设在盒体内的乳胶诊断试剂、样本处理液A，样本处理液B，阳性对照样品和阴性对照样品组成。所述的试剂盒能够直接对禽流感病毒进行检测，具有特异性强、灵敏度高、操作简便和诊断快速的显著优点。
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公开(公告)号：CN101538578A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910060913.1
申请日：2009-03-02
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于微生物基因工程技术领域。具体涉及一种三基因融合的重组牛结核特异性抗原蛋白其及制备方法。该牛结核特异性融合抗原蛋白的基因，具有如序列表SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列和氨基酸序列。公开了一株能够表达牛结核特异性融合抗原蛋白的重组大肠杆菌(Escherichia coli)BL21/pET28a－RCE，其保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：M208244。进一步本发明公开了这种三基因融合抗原蛋白的制备方法。
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公开(公告)号：CN101457215A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200810227851.4
申请日：2008-12-01
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明属于动物病毒基因工程技术领域，具体涉及重组猪伪狂犬病毒－猪繁殖与呼吸综合征病毒－猪圆环病毒基因工程毒株构建、疫苗制备及应用。获得一株重组猪伪狂犬病毒－猪繁殖与呼吸综合征病毒－猪圆环病毒基因工程毒株E001，缺失了伪狂犬病毒主要毒力基因TK、糖蛋白基因gG、gE和gI，不表达伪狂犬病毒的功能性糖蛋白gG和gE/gI；能同时表达猪繁殖与呼吸综合征病毒经典毒株的GP5m/M蛋白抗原和猪繁殖与呼吸综合征病毒国内变异株GP5蛋白及猪圆环病毒的ORF2蛋白。该毒株可刺激猪产生抗伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒攻击的保护性免疫反应，有效防止伪狂犬病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪圆环病毒的感染。还公开了三价基因工程疫苗的制备与应用。
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公开(公告)号：CN101418275A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810225345.1
申请日：2008-10-30
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N1/21 , C07K14/315 , A61K39/09 , A61P31/04 , C12R1/19
摘要： 本发明属于家畜传染病技术领域。具体涉及一种猪链球菌2型免疫保护性抗原及其制备方法与应用。涉及本发明的核心技术是制备了能够分泌猪链球菌2型抗原蛋白0197的表达菌株Escherichia coli BL21/pET－28a－0197，该菌株保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，保藏编号为CCTCC NO：M208146。本发明还公开了适用于猪链球菌2型的亚单位疫苗的抗原蛋白的制备方法及用途。
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公开(公告)号：CN101392232A
公开(公告)日：2009-03-25
申请号：CN200810197553.5
申请日：2008-11-07
申请人： 华中农业大学
IPC分类号： C12N1/21 , C07K14/195 , A61K39/02 , A61P31/04 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及动物细菌学与人畜共患传染病学技术领域。具体涉及一种显性抑制突变体F427D作为炭疽芽孢杆菌毒素抑制剂及疫苗的应用。本发明通过炭疽芽孢杆菌致死毒素基因的克隆，蛋白表达与纯化，基因定点饱和突变等方法，得到炭疽芽孢杆菌保护性抗原蛋白(即显性抑制突变体F427D)，该突变体已成功地克隆到原核表达载体pGEX－KG中，构建了重组质粒pGEX－KG－PA(F427D)。包含该重组质粒的大肠杆菌被命名为Escherichia coli DH5α/pGEX－KG－PA(F427D)，保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC－M208158。本发明还公开了制备该抗原蛋白的方法，利用该抗原蛋白制备炭疽毒素抑制剂和亚单位疫苗及其应用。
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