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公开(公告)号：CN106801078A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710092838.1
申请日：2017-02-21
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种发酵生产去甲万古霉素的方法。该方法通过1）优化发酵培养基配方；2）在发酵合成去甲万古霉素期间添加超顺磁性微球，降低发酵产物对产生菌的反馈抑制，促进去甲万古霉素的生物合成。发酵结束后，去甲万古霉素的发酵单位可达到22593μg/ml，与不添加超顺磁性微球相比，去甲万古霉素产量提高了35%以上，提高了产能和设备利用率，降低了废水和废渣的排放。
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公开(公告)号：CN104497078B
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201410671569.0
申请日：2014-11-21
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种大环内酯类化合物OP‑1118的制备方法，该方法包括以下步骤：a、将非达霉素在碱性溶液条件下反应，得到反应产物；b、将步骤a所得反应产物溶解于有机溶剂，得到上样液；c、将上样液于C18中压层析柱中进行层析，得到纯度≥98.5%的大环内酯类化合物OP‑1118。本发明所述制备方法操作简便，样品回收率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN103880904B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410124543.4
申请日：2014-03-28
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07H17/08 , C07H1/06 , A61K31/7048 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了非达霉素晶型I及其制备方法。该晶型的X射线粉末衍射光谱中在4.22°、7.60°、8.17°、9.51°、10.07°、11.07°、11.51°、12.85°、13.28°、15.47°、16.24°、18.55°、19.78°、20.15°、20.80°、21.47°2θ具有X?射线粉末衍射峰。本发明提供的晶型稳定，制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102952178B
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201110244301.5
申请日：2011-08-24
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用鞘茎点霉属(Coleophoma sp.)发酵培养物制备棘白霉素类化合物的方法。该方法包括经过对鞘茎点霉属发酵培养物过滤、大孔树脂吸附、解吸、浓缩、结晶等步骤，得到棘白霉素类化合物FR179642的粗提物，再借助反相填料对棘白霉素类化合物FR179642的粗提物进行层析分离，得到高纯度的棘白霉素类化合物FR179642产品。本发明的优点在于采用大孔吸附树脂提取分离棘白霉素类化合物FR179642，工艺简单易行，适宜于工业化生产；将反相填料用于棘白霉素类化合物FR179642的层析分离，可以制备高纯度的FR179642的产品。
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公开(公告)号：CN105506041A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201610097985.3
申请日：2016-02-23
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C12P21/02
CPC分类号： C12P21/02
摘要： 本发明属于发酵工程领域，具体涉及一种发酵生产去甲万古霉素的方法。该方法通过在发酵合成去甲万古霉素期间添加超顺磁性微球，以吸附发酵液中去甲万古霉素，降低发酵产物对产生菌的反馈抑制，促进去甲万古霉素的生物合成.发酵结束后，去甲万古霉素的发酵单位可达到22593μg/ml，与不添加超顺磁性微球相比，去甲万古霉素产量提高了35%以上，提高了产能和设备利用率，降低了废水和废渣的排放。
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公开(公告)号：CN103087117B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201210110072.2
申请日：2012-04-16
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
发明人： 朱秀良 , 李博文 , 张雪霞 , 可爱兵 , 李晓露 , 李宁 , 任风芝 , 陈书红 , 成晓迅 , 林毅 , 王海燕 , 李丽红 , 张金娟 , 林旸 , 张丽 , 张艳立 , 高月麒 , 张艳哲 , 蒋沁 , 董爱华 , 段宝玲
摘要： 本发明公开了一种利用链霉菌(Streptomyces melanosporus)发酵菌丝体制备阿扎霉素B的方法。该方法包括将阿扎霉素B浸提液通过大孔脱色树脂脱色后，再用大孔吸附树脂吸附、解吸，浓缩后得到含有阿扎霉素B粗提物，粗提物用溶剂溶解后结晶，得到高纯度的阿扎霉素B产品。本发明的优点在于采用大孔树脂对该产品进行分离，工艺简单易行，适宜于工业化生产，可以制备高纯度的阿扎霉素B产品。
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公开(公告)号：CN105237599A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510647323.4
申请日：2015-10-09
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种闰年霉素A4晶体、其制备方法及其药用组合物。所述晶体在X-射线衍射图谱中下述2θ角具有特征峰：7.6°、8.2°、10.2°、14.6°、15.2°、18.9°、20.0°、20.4°±0.2。本发明得到的闰年霉素A4晶体颗粒均匀、稳定性好，便于分装和保存。本发明所提供的闰年霉素A4晶体的制备方法简单，可操作性强，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102952179B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201110244305.3
申请日：2011-08-24
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种利用鞘茎点霉属(Coleophoma sp.)发酵培养物制备米卡芬净前体化合物的方法。该方法包括对鞘茎点霉属发酵培养物进行过滤、浸提、树脂吸附、解吸、浓缩等步骤，得到FR901379的粗提物；再经硅胶层析对FR901379粗提物进一步纯化，得到高纯度的米卡芬净前体化合物FR901379产品。本发明的优点在于采用树脂吸附、硅胶层析提取分离FR901379，可以制备得到高纯度的米卡芬净前体化合物FR901379，工艺简单易行，适宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104497079A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410687825.5
申请日：2014-11-25
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种高纯度闰年霉素A4的制备方法，该方法包括以下步骤：a、将闰年霉素A4发酵液过滤得到菌丝体，然后用极性溶剂浸泡菌丝体并进行固液分离，得闰年霉素A4浸提液；b、将闰年霉素A4浸提液浓缩后用乙酸乙酯萃取，萃取液浓缩干燥得到闰年霉素A4粗粉；c、将闰年霉素A4粗粉加入有机溶剂溶解，用0.45μm滤膜过滤，得到上样液；d、将上样液加入装有C18的中压层析柱中，加入洗脱溶剂，收集HPLC含量≥98.5％的洗脱液，浓缩，过滤，真空干燥得到高纯度闰年霉素A4产品。本发明所述化合物闰年霉素A4的制备方法操作简便，样品回收率高，适合高纯度抗耐药抗生素的生产。
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公开(公告)号：CN101838229B
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN200910073951.0
申请日：2009-03-19
申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司
IPC分类号： C07C403/24
摘要： 本发明提供了一种从万寿菊油树脂中分离、提纯高含量全反式叶黄素粉末的方法，其方法包括如下步骤：万寿菊油树脂加热条件下溶于非极性溶剂，加入相转移催化剂，在碱性加热条件下进行皂化，采用极性溶剂或其水溶液进行分散，经过滤、真空干燥，得到总类胡萝卜素含量大于98％，全反式叶黄素比例大于92％的叶黄素粉末。产品符合美国药典标准，且其堆积密度大于叶黄素晶体，便于储存、运输和应用，该方法简便，产品纯度高，适宜于工业化生产。
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