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公开(公告)号：CN110346463A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810856790.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品的制备；(2)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)药材HPLC-ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱确认了17个共有峰，通过对照品，对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认，其中9个为新化合物，以此建立了岗梅根药材HPLC-ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便，且具有良好的精密度、重现性和稳定性，可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征，可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别，能有效地控制岗梅根药材的质量。
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公开(公告)号：CN110343038A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810842071.4
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C51/42 , C07C61/20 , C07C67/48 , C07C69/608 , C07C69/757 , C07C61/26 , C07D311/94 , C07D307/935 , A61P29/00 , A61P3/10 , A23L33/105
Abstract: 本发明属于天然药物化学技术领域，涉及从南美水果宝乐果(Borojo)中分离的宝乐果酸1～宝乐果酸13及其制备方法和应用，以宝乐果的成熟果实为原料，去皮和种子，果肉加水混匀磨浆或宝乐果冻干粉加水混匀，过滤，滤液加乙酸乙酯萃取，乙酸乙酯层浓缩至干，乙酸乙酯层再经硅胶、十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和制备高效液相色谱(Pre-HPLC)等色谱分离技术，从宝乐果中分离得到了13个宝乐果酸类化合物，其中宝乐果酸1～宝乐果酸10为新化合物，3个首次从宝乐果中分离得到的已知化合物。经实验证明，本发明制备的化合物具有抗氧化、抗炎和降血糖活性。
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公开(公告)号：CN110279688A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910565130.2
申请日：2019-06-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/352 , A61P31/22
Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比，表现出相当的活性，但作用机制不同，可克服现有上市药物的耐药性。因此，此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106800546B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201710044061.1
申请日：2017-01-19
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D307/91 , A61K31/343 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E，结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物，在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它们具有良好的药用前景。
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公开(公告)号：CN109096350A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810206480.5
申请日：2018-03-13
Applicant: 暨南大学
IPC: C07H15/203 , C07C323/16 , C07H1/00 , A61K31/10 , A61K31/7034 , A61P3/10 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 本发明涉及从辣木籽中提取分离的4个新硫醚类化合物，该类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示，本发明还涉及该硫醚类化合物在制备治疗糖尿病、抗抑郁及抗老年痴呆药物及保健品中的应用。实验表明本发明的化合物具有较好的降血糖、抗抑郁及抗老年痴呆作用。本发明的硫醚类化合物具有活性机理明确、毒性小、安全等特点，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106986852A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710238171.1
申请日：2017-04-13
Applicant: 暨南大学 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D311/82 , A61K31/352 , A61P31/04
CPC classification number: C07D311/82
Abstract: 本发明公开了Myrtucommulone R及其在制备抗菌药物中的应用。所述的间苯三酚三聚体Myrtucommulone R结构如式I所示，是新的天然产物。该化合物在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性，且对真核细胞毒性很低，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗菌药物制剂。抗菌药物制剂中含有Myrtucommulone R，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述的抗菌药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN105395585A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510932473.X
申请日：2015-12-14
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K36/28 , A61K2236/51 , A61K2236/55
Abstract: 本发明属于兽药或饲料添加剂技术领域，具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备兽药或饲料添加剂中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)和地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有广谱抗菌作用，对革兰氏阴性菌及阳性菌均有很好的抗菌效果，可以作为兽药或饲料添加剂来预防或治疗禽类细菌感染的疾病。
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公开(公告)号：CN104892721A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510270178.2
申请日：2015-05-22
Applicant: 暨南大学
IPC: C07J71/00 , A61K31/585 , A61P35/00
CPC classification number: C07J71/0021
Abstract: 本发明涉及天然药物及化学药物领域，具体涉及一种新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物在制备抗肿瘤药物制剂中的应用。所述的新的19-脱甲基蟾毒内酯化合物，具有式Ⅰ所示结构，命名为Bufogargarin？A，为从蟾皮中提取分离得到。本发明的Bufogargarin？A在体内外均具有显著抗肿瘤活性，且在治疗剂量下未观察到明显的毒副作用，预示它具有良好的药用前景，可以应用于制备抗肿瘤药物制剂。抗肿瘤药物制剂中含有Bufogargarin？A，余量为药用辅料或其它可配伍的药物；所述药用辅料可以是各种药用溶剂、崩解剂、矫味剂、防腐剂、着色剂、粘合剂；所述的抗肿瘤药物制剂包括多种临床药物剂型。
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公开(公告)号：CN104370738A
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201410570796.4
申请日：2014-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C65/24 , C07C69/734 , C07C255/57 , C07C27/02 , C07C67/317 , C07C253/30 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61P31/04
CPC classification number: C07C69/94 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C255/57
Abstract: 本发明属于医药领域，公开了一种木豆素结构类似物及其在制备抗菌药物中的应用。所述木豆素结构类似物，具有式Ⅰ所示结构：其中，R1为-H或-CH3；R2为-H、异戊烯基或香叶基；R3为-CH3或R4为-H、-F、-Cl、-OCH3、-CF3或-CN，且不限定其在苯环上取代的个数。本发明以木豆素为先导化合物，对C-1位羧基、C-3位异戊烯基和芳香B环进行修饰和改造，设计合成了一系列木豆素衍生物，尤其是含氟木豆素衍生物。所得化合物抗菌活性更好、毒副作用更小、安全性更高，可应用于制备抗菌药物中，特别是对耐药菌有良好的抗菌活性，尤其是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，优于阳性对照药，这在此类化合物中是第一次被发现。
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公开(公告)号：CN102108092B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201110032045.3
申请日：2011-01-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种23-羟基白桦酸衍生物及其制备方法和用途。该衍生物具有如式(I)所示的结构。该23-羟基白桦酸衍生物可用于抗肿瘤和作为肿瘤耐药逆转剂的用途。所述23-羟基白桦酸衍生物能有效地抑制肿瘤细胞的增殖，且在非毒性剂量下能显著增加DOX对P-糖蛋白过表达细胞株HepG2/ADM的杀伤力。
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