公开(公告)号：CN106619511A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201611219854.4

申请日：2016-12-26

申请人： 广州拜恩生物技术有限公司

发明人： 陈松伟 ,  陈诗敏 ,  陈静婉 ,  曾淑琴

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K9/10 ,  A61K9/06 ,  A61K47/36 ,  A61K47/10 ,  A61K31/12 ,  A61P3/06 ,  A61P31/04 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K9/0095 ,  A61K9/06 ,  A61K9/10 ,  A61K31/12 ,  A61K47/10 ,  A61K47/36

摘要： 本发明提供了一种姜黄素纳米胶束口服混悬液，其包括活性成分姜黄素、壳聚糖纳米胶束药物载体、表面活性剂、助表面活性剂和纯净水。本发明还提供了一种姜黄素纳米胶束凝胶。本发明的姜黄素纳米胶束口服混悬液和姜黄素纳米胶束凝胶具有良好的药物稳定性、安全性和有效性，能够有效治疗高血脂症、鼻窦炎、牙龈炎和宫颈炎等疾病。

公开(公告)号：CN104053497B

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201280065007.0

申请日：2012-11-02

申请人： 依思创新有限公司

发明人： 约翰·哈根·普利斯·贝雷 ,  安德鲁·海伦 ,  加布里尔·维勒

IPC分类号： B01J13/02 ,  A61K9/113

CPC分类号： A61K9/50 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/113 ,  A61K9/1271 ,  A61K31/085 ,  A61K49/0002 ,  B01J13/02 ,  B01J13/025 ,  C09B67/0097 ,  Y10T428/2984

摘要： 本发明提供一种微滴包封体，其包含疏水性介质的液滴；包围所述液滴的表面的非聚合两亲性分子的外围层；和在外围层内的水性微滴，该水性微滴包含(a)水性介质和(b)围绕水性介质的表面的非聚合两亲性分子的外层。本发明还提供制备该微滴包封体的方法。本发明还描述了该微滴包封体的各种用途，包括它们作为药物递送载体的用途、在合成生物学中的用途、以及在膜蛋白研究中的用途。

公开(公告)号：CN102149371B

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN200980135369.0

申请日：2009-09-08

申请人： 皇家飞利浦电子股份有限公司

发明人： H·格鲁尔 ,  A·德夫里斯 ,  S·兰格雷斯 ,  J·卢布 ,  E·M·G·奥森斯库斯特斯

IPC分类号： A61K9/51 ,  A61K47/60 ,  A61K47/58 ,  A61K49/00

CPC分类号： C08G81/025 ,  A61K9/107 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/1273 ,  A61K9/5146 ,  A61K49/0414 ,  A61K49/126 ,  A61K49/1806 ,  A61K49/1812 ,  A61K49/1818 ,  A61K51/06 ,  A61K51/065 ,  A61K51/1217 ,  A61K51/1237 ,  A61K51/1251

摘要： 本发明描述的是具有螯合部分的两亲聚合物。所述两亲聚合物是包含亲水性嵌段和疏水性嵌段的嵌段共聚物，所述螯合部分连接到亲水性嵌段的末端基团。所公开的聚合物能够自组装到结构例如胶束和聚合物囊泡中。只要合适的金属以与所述螯合部分形成配位络合物的形式存在，本发明的这种螯合两亲聚合物就适合用于需要金属标记的各种成像技术中，如MRI(T1/T2加权对比剂或CEST对比剂)SPECT、PET或者光谱CT。

公开(公告)号：CN106420612A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201611083443.7

申请日：2016-11-30

申请人： 河南牧翔动物药业有限公司 ,  河南牧翔科技有限公司

发明人： 郭建军 ,  李灵娟 ,  李登云 ,  李会芳 ,  郝小倩 ,  温书香 ,  杨红召 ,  袁富威 ,  李小佳

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/546 ,  A61K47/44 ,  A61K47/26 ,  A61P31/04 ,  A61P1/02 ,  A61P17/00

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K31/546 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44

摘要： 本发明属于兽用药技术领域，具体公开一种头孢维星微乳及其制备方法。由下述重量百分比的原料组成：头孢维星0.01~5%、莱菔子油0.1~2.0%、油溶剂0.1~10%、表面活性剂10.0~36%，余量为水。本发明头孢维星微乳乳滴粒径在1~100nm之间，可以透过表皮进入更深层组织，从而杀菌功效更明显，提高了生物利用度。

公开(公告)号：CN106361697A

公开(公告)日：2017-02-01

申请号：CN201610729243.8

申请日：2016-08-26

申请人： 四川兴康脉通医疗器械有限公司

发明人： 王云兵 ,  刘公岩 ,  庄伟华 ,  王海波

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/192 ,  A61K31/337 ,  A61K47/34 ,  A61K47/60 ,  A61P35/00 ,  C08G63/664

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K31/192 ,  A61K31/337 ,  A61K47/34 ,  C08G63/664 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明提供了一种含有布洛芬的载紫杉醇胶束制剂，该制剂以聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-布洛芬嵌段共聚物为胶束载体。其中嵌段共聚物的化学结构式如式 所示，其中，n＝20～265，m＝5～100。本发明可提高胶束的稳定性和对肿瘤的抑制能力；本发明载药胶束的制备工艺简单，易于工业应用；本发明采用低毒性的聚乙二醇单甲醚-聚丙交酯-布洛芬为胶束载体，且胶束制剂中无需添加其他辅料，安全性高。

公开(公告)号：CN106349193A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610726985.5

申请日：2016-08-25

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 谢志刚 ,  裴晴 ,  胡秀丽 ,  柳时 ,  景遐斌

IPC分类号： C07D305/14 ,  A61K31/337 ,  A61K9/107 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D305/14 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1075 ,  A61K31/337

摘要： 本发明提供一种紫杉醇类二聚体、制备方法及其制剂，属于生物医药领域。解决现有的紫杉醇类药物制剂在水中溶解性低的问题。该二聚体由紫杉醇类和连接分子构成，所述的紫杉醇类为紫杉醇或多西紫杉醇，所述的连接分子为二羧酸或含有二硫键的二羧酸。本发明还提供一种紫杉醇类二聚体的制备方法。本发明还提供一种制剂，所述的制剂包括双亲性聚合物和上述紫杉醇类二聚体。本发明的紫杉醇类二聚体在水中或注射液中有很好的溶解性，溶液具有很高的储存稳定性，该紫杉醇类二聚体在生理条件下发生水解反应，释放出紫杉醇类药物，进而发挥疗效。

公开(公告)号：CN106317295A

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：CN201610825181.0

申请日：2016-09-14

申请人： 河北省科学院能源研究所

发明人： 陈孝起 ,  周萌萌 ,  李彦涛 ,  张晓蕾 ,  周海军

IPC分类号： C08F220/18 ,  C08F220/06 ,  C08F2/38 ,  C08F2/24 ,  A61K9/107 ,  A61K47/32 ,  A61K31/4439 ,  A61K9/50

CPC分类号： C08F220/18 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/5026 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  C08F2/24 ,  C08F2/38 ,  C08F220/06 ,  C08F2220/1808

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种纳米粒径肠溶型丙烯酸树脂乳液及其制备方法和应用，制备方法包括：S1.将一定量的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、复合型乳化剂、引发剂、链转移剂和水搅拌混合1.5h，得到预乳化乳液；S2.将一定量的丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸、复合型乳化剂、引发剂、链转移剂和水加入反应器中，升温至75-80℃，反应20-40min，得到种子乳液；S3.将预乳化乳液滴加到种子乳液中，滴加结束后保温反应1h，冷却，出料，200目滤网过滤，得到纳米粒径肠溶型丙烯酸树脂乳液。本发明纳米粒径肠溶型丙烯酸树脂乳液平均粒径为80-110nm，采用该纳米粒径肠溶型丙烯酸树脂乳液制得的奥美拉唑肠溶微丸具有优异的耐酸性、释放度和长期贮存稳定性。

公开(公告)号：CN106265514A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610847825.6

申请日：2016-09-23

申请人： 山东大学齐鲁医院

发明人： 鲁在君 ,  宋坤 ,  孔北华 ,  姚舒 ,  苑存忠

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K41/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/34 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61P35/00

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K9/0009 ,  A61K31/704 ,  A61K41/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34

摘要： 本发明公开了一种盐酸阿霉素磁性纳米粒制备方法，步骤如下：(1)将纳米嵌段聚合物聚乙二醇-聚乳酸溶解在二甲基甲酰胺中制成溶液A；液B；(3)向B溶液中加入三乙胺，将盐酸阿霉素去离子化超声溶解；(4)将四氧化三铁粉末溶解在四氢呋喃中超声制成溶液C；(5)在搅拌条件下，将去离子化的B溶液滴加到A溶液中；(6)搅拌使盐酸阿霉素和纳米嵌段混合均匀，有机溶剂挥发得载药纳米胶束；(7)将C溶液滴加到步骤(6)的载药纳米胶束中，搅拌均匀；(8)透析即得磁性载药纳米胶束；(9)向纳米胶束中加入冻干保护剂得磁性载药纳米粒。本发明方法操作步骤简单，易操作。(2)将盐酸阿霉素溶解在二甲基甲酰胺中制成溶

公开(公告)号：CN106265511A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：CN201610699664.0

申请日：2016-08-22

申请人： 江苏知原药业有限公司

发明人： 王学政 ,  王晶 ,  吕鹤涛

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K31/593 ,  A61K47/34 ,  A61K47/18 ,  A61P17/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/10 ,  A61P17/08 ,  A61K31/573

CPC分类号： A61K9/1075 ,  A61K31/573 ,  A61K31/593 ,  A61K47/14 ,  A61K47/18 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明揭示了一种性能优异的含卡泊三醇倍他米松的自微乳制剂，该自微乳制剂包含主药即维生素D衍生物或类似物（如卡泊三醇）及倍他米松）、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯、聚氧丙烯-15-S-硬脂醚、油酸酰胺、油相及助乳化剂，上述辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯分子结构中乙二醇基的聚合度为2～4，其分子结构中脂肪酸（构成）比例为：辛酸的比例不低于88%，癸酸的比例不高于10%，十二酸及其更高级的脂肪酸及比辛酸更低级的脂肪酸的比例总和不高于2%。该组合物的稳定性，特别是临床效应被改善。

公开(公告)号：CN106176975A

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：CN201610787607.8

申请日：2016-08-31

申请人： 天津中新药业研究中心

发明人： 韩志峰 ,  闫晓楠 ,  潘勤 ,  耿彤 ,  张红茹 ,  尚乔玉

IPC分类号： A61K36/638 ,  A61K9/107 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00

CPC分类号： A61K36/232 ,  A61K9/1075 ,  A61K36/236 ,  A61K36/268 ,  A61K36/488 ,  A61K36/533 ,  A61K36/538 ,  A61K36/575 ,  A61K36/638 ,  A61K47/44 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61K2236/53 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种治疗头痛的组合物及其制备方法，其制备方法包括以下步骤：取上述共九味作为活性成分的重量份中药材，白芷、辛夷、细辛、藁本、川芎分别或者合并提取挥发油，水提液过滤，备用；将所得挥发油与荆芥穗油合并，备用；葛根、茺蔚子、女贞子三味药水煮二次，滤过，静置；将提过挥发油的药渣与葛根、茺蔚子、女贞子药渣合并，加水煎煮，滤过，合并三次滤液，静置，滤过，滤液减压浓缩至稠膏或干燥后粉碎制成细粉，备用。将浸膏粉或稠膏用蒸馏水溶解后，加入到含有挥发油、油相、表面活性剂、助表面活性剂的混合物中，搅拌至澄清透明的溶液即可。本发明制备工艺简单，热力学稳定，且可以过滤，易于制备和保存。