公开(公告)号：CN1849336A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200480026040.8

申请日：2004-09-03

申请人： 詹森药业有限公司

发明人： K·A·A·斯曼斯 ,  H·J·M·吉森

IPC分类号： C07K14/705 ,  G01N33/94 ,  C12N5/10 ,  C07D471/00 ,  C07D513/00 ,  C07D513/04 ,  C07D279/18 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/542

CPC分类号： G01N33/502 ,  C07D279/20 ,  C07D513/04 ,  C07K14/70571 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/9426 ,  G01N2333/70571 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10

摘要： 本发明提供了分离的GABAB受体蛋白，包括至少一个GABABR1a亚基以及至少一个GABABR2a亚基，其特征在于所述GABAB受体具有一个高亲合性激动剂结合位点以及一个低亲合性激动剂结合位点。尤其是，由保藏在比利时微生物保藏中心(BCCM)的hGABABR1a/GABABR2CHO细胞系表达的分离的重组GABAB受体蛋白，所述细胞系在2003年8月22日保藏为CHO－K1h－GABA－b R1a/R2克隆，登录号为LMBP 6046CB。因此，本发明的一个目的是提供保藏在比利时微生物保藏中心(BCCM)的hGABABR1a/GABABR2 CHO细胞系，所述细胞系在2003年8月22日保藏为CHO－K1 h－GABA－bR1a/R2克隆，登录号为LMBP 6046CB。本发明还提供了上述细胞系在利用功能性或者结合分析识别GABAB受体激动剂的方法中的应用。

公开(公告)号：CN1274678C

公开(公告)日：2006-09-13

申请号：CN200410048273.X

申请日：2004-06-14

申请人： 瑟维尔实验室

发明人： P·德索 ,  A·科尔迪 ,  P·莱塔热

IPC分类号： C07D279/02 ,  C07D285/24 ,  C07D513/02 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/542 ,  A61P25/28 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D513/04

摘要： 式(I)的化合物、其异构体和其加成盐：其中：R1表示杂环基，R2表示氢、卤素或羟基，A表示CR4R5或NR4，R3表示氢原子、烷基或环烷基，R4表示氢原子或烷基，或A表示氮原子并和相邻的-CHR3-基团形成环见右下式，其中，m表示1、2或3，R5表示氢或卤素。药物。

公开(公告)号：CN1646499A

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN03808459.7

申请日：2003-02-18

申请人： 小野药品工业株式会社

发明人： 世古卓哉 ,  竹内淳 ,  高桥真也 ,  鎌中喜久 ,  鸭岛涉

IPC分类号： C07D237/32 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/542 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61K31/554 ,  A61P3/10 ,  A61P7/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D403/06 ,  C07D237/26 ,  C07D237/32 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： 通式(I)表示的稠合哒嗪衍生物或其药物可接受的盐(其中各符号具有说明书中定义的含义。由于抑制聚(ADP－核糖)聚合酶，通式(I)表示的化合物可用作各种局部出血疾病(脑、脊髓、心脏、消化道、骨胳肌、视网膜等)，炎症性疾(肠炎疾病、多发性脑硬化、关节炎等)，神经变性疾病(锥体束外紊乱、Alzheimer疾病、肌肉营养障碍、腰椎管狭窄等)，糖尿病，休克，头外伤，肾衰竭，痛觉过敏等的预防剂和/或治疗药物。此外，这些化合物可用作抗后病毒(HIV等)的试剂、治疗癌症的敏化剂和免疫抑制剂。

公开(公告)号：CN1390222A

公开(公告)日：2003-01-08

申请号：CN00815534.8

申请日：2000-10-31

申请人： 默克专利股份有限公司

发明人： H·M·艾根维勒 ,  R·乔纳斯 ,  M·沃尔夫 ,  M·加森 ,  T·维尔戈

IPC分类号： C07D498/06 ,  C07D513/06 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/542 ,  A61P37/00

CPC分类号： C07D513/06

摘要： 本发明涉及式(I)的咪唑化合物及其生理可接受盐和/或溶剂合物,其中R1和R2彼此独立地分别代表A1、OA1、SA1或Hal;A1代表H、A、链烯基、环烷基或亚烷基环烷基;A代表具有1－10个碳原子的烷基;Hal代表F、Cl、Br或I;X代表O、S、SO或SO2,作为磷酸二酯酶VII抑制剂和它们制备药物的应用。

公开(公告)号：CN118846098A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410932318.7

申请日：2024-07-12

申请人： 重庆医科大学

发明人： 张良珂 ,  曾梦

IPC分类号： A61K47/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/542 ,  A61P29/00 ,  A61P39/06 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种非甾体昔康离子液体制剂及其制备方法和应用，所述离子液体的阳离子为胆碱和苦参碱，阴离子为非甾体昔康类药物。相较于非甾体昔康类药物，非甾体昔康离子液体制剂在水中的溶解度显著提高，具有良好的水溶性。此外，非甾体昔康离子液体制剂具有优异的经皮渗透性能，可通过透皮给药以避免口服引起的不良反应，并且同时具备阳离子和阴离子的双重功能，发挥级联抗氧化和抗炎效应，在炎症性疾病中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN117942344A

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202410044815.3

申请日：2024-01-11

申请人： 良渚实验室 ,  浙江大学

发明人： 张岩 ,  陈忠 ,  胡薇薇 ,  沈庆亚 ,  臧绍琨 ,  唐新颜

IPC分类号： A61K31/542 ,  A61K31/454 ,  A61P25/20 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  C07D513/04 ,  C07D413/12

摘要： 本发明公开了作为组胺3型受体拮抗剂的化合物及其应用，涉及生物化学技术领域。本发明基于分子对接的虚拟筛选方法以及生物学活性测定发现3个化合物对组胺3型受体具有明显的拮抗活性，可将其作为组胺3型受体拮抗剂应用到与组胺3型受体有关的疾病治疗当中，为目前治疗睡眠障碍的药物研究提供新的选择。

公开(公告)号：CN116763744B

公开(公告)日：2024-03-08

申请号：CN202310894092.1

申请日：2023-07-20

申请人： 石家庄四药有限公司

发明人： 高伟超 ,  杨柳 ,  张秋荣 ,  王晖 ,  赵晓文 ,  李岚 ,  王恰茹

IPC分类号： A61K9/19 ,  A61K31/542 ,  A61K47/26 ,  A61K47/18 ,  A61P29/00

公开(公告)号：CN114127078B

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202080044547.5

申请日：2020-06-15

申请人： 重庆复创医药研究有限公司

发明人： 周祖文 ,  徐华 ,  容悦 ,  陈岭 ,  陈志方 ,  谭锐 ,  杨理君 ,  王宪龙 ,  谭浩瀚 ,  刘滨 ,  周程琳 ,  高玉伟 ,  姜立花 ,  林舒 ,  赵兴东 ,  王为波

IPC分类号： C07D498/04 ,  A61P19/06 ,  C07D513/04 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P13/04 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/542

摘要： 本发明提供一类URAT1抑制剂、其药物组合物及其使用方法。

公开(公告)号：CN117003769A

公开(公告)日：2023-11-07

申请号：CN202310849852.7

申请日：2023-07-11

申请人： 宁波慈溪生物医学工程研究所 ,  中国科学院宁波材料技术与工程研究所

发明人： 陈慧 ,  张建涛

IPC分类号： C07D513/04 ,  C07D455/03 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/542

摘要： 本申请提供一种氯诺昔康复合物、氯诺昔康‑小檗碱共晶及其制备方法和应用。所述氯诺昔康‑小檗碱共晶包括通过氢键相连接的氯诺昔康和小檗碱。本申请提供的氯诺昔康‑小檗碱共晶提高了氯诺昔康在模拟胃液中的溶出速率，有助于缩短氯诺昔康的镇痛起效时间，同时延缓了其在模拟肠液中的溶出，有助于延长氯诺昔康的半衰期；且所述氯诺昔康‑小檗碱共晶还显著提高了小檗碱的肠渗透性，有助于改善盐酸小檗碱在肠道的吸收。

公开(公告)号：CN116997547A

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202180082831.6

申请日：2021-12-10

申请人： 阿库达医疗公司

发明人： D·A·伯内特 ,  J·C·兰特

IPC分类号： C07D405/06 ,  C07D498/10 ,  C07D491/107 ,  C07D491/048 ,  C07D498/04 ,  C07D491/052 ,  C07D413/06 ,  C07D405/14 ,  C07D513/04 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/553 ,  A61K31/551 ,  A61K31/542 ,  A61K31/5386 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P19/02 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P11/00 ,  A61P19/08

摘要： 本文提供调节颗粒蛋白前体的化合物和在颗粒蛋白前体相关病症，例如额颞叶痴呆(FTLD)中使用所述化合物的方法。