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公开(公告)号：CN105853439A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610192816.8
申请日：2011-08-15
申请人： 维斯塔实验室有限公司
发明人： 珍妮特·伊丽莎白·里卡德 , 詹姆斯·彼得·辛克莱尔 , 迈克尔·辛普森 , 约翰·默文·大卫·斯托里 , 托马斯·克雷文·巴德雷 , 卡拉尔·阿哈默德·卡恩 , 巴里·艾伦·伍德 , 克雷格·威廉姆森 , 斯科特·克鲁纳斯 , 查尔斯·罗伯特·哈林顿 , 骆吟诗 , 科林·马歇尔 , 奥莎姆·伊斯哈格 , 大卫·霍斯利 , 克劳德·米歇尔·维奇克 , 克里斯托弗·保罗·拉尔克
IPC分类号： A61K31/5415 , A61P35/00 , A61P33/02 , A61P31/12 , A61P31/04 , A61P33/06 , C07D279/18
CPC分类号： A61K31/5415 , A61K9/0053 , A61K9/2095 , A61K9/2893 , A61L2/0052 , C07C303/32 , C07C309/04 , C07C309/05 , C07C309/30 , C07C309/35 , C07D279/20 , Y02A50/393 , Y02A50/411 , C07D279/18
摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物和其医药上可接受的盐：其中：R1和R9中的每一个独立地选自：?H、C1?4烷基、C2?4烯基和卤代C1?4烷基；R3NA和R3NB中的每一个独立地选自：?H、C1?4烷基、C2?4烯基和卤代C1?4烷基；R7NA和R7NB中的每一个独立地选自：?H、C1?4烷基、C2?4烯基和卤代C1?4烷基；且其中：RA和RB中的每一个独立地选自：C1?4烷基、卤代C1?4烷基和C6?10芳基；或RA与RB连接以形成选自以下的组：C1?6亚烷基和C6?10亚芳基；它们可用于治疗例如阿尔茨海默氏病。在其它方面，本发明还涉及3,7?二氨基?10H?吩噻嗪鎓盐的新颖调配物。
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公开(公告)号：CN105085434A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201410196562.8
申请日：2014-05-09
申请人： 上海特化医药科技有限公司 , 山东特珐曼药业有限公司
IPC分类号： C07D279/20 , C07D279/28
CPC分类号： A61K31/5415 , C07D279/18 , C07D279/20 , C07D279/28
摘要： 本发明涉及硫乙拉嗪(Thiethylperazine)或其中间体的制备方法。本发明所述制备方法的原料如丙氯拉嗪和2-氯吩噻嗪等均价廉易得；且通过价廉易得的丙氯拉嗪和2-氯吩噻嗪等原料经一步或两步反应就可得到硫乙拉嗪和其中间体2-乙硫基吩噻嗪，简化了工艺，大大提高了反应收率。
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公开(公告)号：CN102405215A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN200980126064.3
申请日：2009-05-12
IPC分类号： C07D279/18 , A61K8/49 , A61Q17/00 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61K31/5415
CPC分类号： C07D279/20 , A61K8/49 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/007 , A61Q19/04
摘要： 本发明涉及来自一种或多种吩噻嗪化合物或其衍生化合物的阳离子基团的稳定化方法。本发明另外的实施方案涉及药妆制剂，其包括与药妆可接受赋形剂相结合的一种或多种吩噻嗪化合物或其衍生化合物。本发明还涉及一种或多种吩噻嗪化合物或其衍生化合物在制备用于预防皮肤疾病和紊乱的药妆制剂中的用途。本发明还公开用于预防皮肤疾病和紊乱的方法。具体地说，本发明的实施方案采用稳定阳离子基团形式的一种或多种吩噻嗪化合物或其衍生化合物。
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公开(公告)号：CN101273049A
公开(公告)日：2008-09-24
申请号：CN200680035610.9
申请日：2006-08-09
申请人： 陶氏康宁东丽株式会社
发明人： 脇田启二
IPC分类号： C07F7/12 , C07F7/20 , C07F7/18 , C07D279/20
CPC分类号： C07D279/20 , C07F7/0879 , C07F7/1876 , C08F2/40
摘要： 制备含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基的有机硅化合物的方法，该方法的特征在于：在分子量大于或等于240的吩噻嗪衍生物存在下进行制备或者通过蒸馏进行纯化。和稳定的组合物，它包括含有甲基丙烯酰氧基或丙烯酰氧基的有机硅化合物和分子量大于或等于240且以足以稳定前述有机硅化合物的用量使用的吩噻嗪衍生物。
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公开(公告)号：CN1345241A
公开(公告)日：2002-04-17
申请号：CN00805853.9
申请日：2000-01-31
申请人： 日拉公司
发明人： 道格拉斯·伯克特
IPC分类号： A61K31/5415 , C07D279/36
CPC分类号： A61K49/006 , C07D279/18 , C07D279/20 , C07D279/36
摘要： 作为体内染色剂用于检测发育不良组织的化合物,其具有如式(A)所示的结构,其中X是氢,甲基或Y;Y是－NH－R或氢;R是甲基或式(B)。
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公开(公告)号：CN1226229A
公开(公告)日：1999-08-18
申请号：CN97196633.8
申请日：1997-07-09
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C251/66 , C07C251/62 , C07C251/38 , C07C327/44 , C07D307/81 , A01N37/50 , A01N43/00
CPC分类号： C07D307/56 , A01N37/06 , A01N37/50 , A01N43/12 , C07C251/48 , C07C251/62 , C07C251/66 , C07C251/68 , C07C327/44 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/24 , C07C2603/32 , C07D209/86 , C07D219/02 , C07D241/46 , C07D279/20 , C07D307/54 , C07D307/58 , C07D307/60 , C07D307/64 , C07D307/81 , C07D307/91 , C07D317/46 , C07D317/60 , C07D319/16 , C07D319/18 , C07D319/20 , C07D319/24 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/60 , C07D333/76 , C07D339/08
摘要： 本发明涉及新的乙醛酸衍生物,其制备方法,以及其作为杀虫剂的用途。
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公开(公告)号：CN1193315A
公开(公告)日：1998-09-16
申请号：CN96196326.3
申请日：1996-06-19
申请人： 盐野义制药株式会社
IPC分类号： C07C233/52 , C07C233/84 , C07C271/24 , C07C311/06 , C07C311/11 , C07C311/13 , C07C311/19 , C07D493/08 , C07D495/08 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/27 , A61K31/33 , A61K31/34 , A61K31/35 , A61K31/38
CPC分类号： C07D213/81 , A61K31/557 , C07C233/52 , C07C233/63 , C07C233/74 , C07C233/81 , C07C233/84 , C07C235/22 , C07C235/36 , C07C235/42 , C07C235/54 , C07C235/84 , C07C237/38 , C07C237/42 , C07C245/08 , C07C251/48 , C07C251/86 , C07C255/57 , C07C271/24 , C07C275/42 , C07C281/14 , C07C309/65 , C07C311/13 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07C311/43 , C07C311/46 , C07C311/51 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C337/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/42 , C07C2603/18 , C07D207/34 , C07D209/08 , C07D209/10 , C07D209/12 , C07D209/42 , C07D209/88 , C07D213/56 , C07D215/36 , C07D221/12 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D249/08 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D263/57 , C07D271/06 , C07D271/107 , C07D275/03 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D279/20 , C07D279/22 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D307/84 , C07D307/91 , C07D311/12 , C07D311/24 , C07D311/82 , C07D313/14 , C07D317/48 , C07D319/24 , C07D333/18 , C07D333/24 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/62 , C07D333/68 , C07D333/76 , C07D333/78 , C07D337/14 , C07F9/5355
摘要： 通式(Ⅰ)的化合物、其盐或其水合物,其中(a)代表(b)或(c),例如化合物(d)和(e),这些可用作PGD2拮抗剂,因而可用于(例如)全身性肥大细胞沉积病或全身性肥大细胞活化失调的治疗,支气管收缩药,抗哮喘药,变应性鼻炎剂药物,变应性结膜炎药物,荨麻疹药物,局部缺血性回流失调的治疗,和抗炎剂。它尤其可用于治疗鼻塞。
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公开(公告)号：CN1039233C
公开(公告)日：1998-07-22
申请号：CN93100468.3
申请日：1988-07-30
申请人： 西洋化学股份有限公司
发明人： 来蒙得C·第渥德
IPC分类号： C08F2/00 , C07D279/20
CPC分类号： C08F2/004 , C07D279/20 , C08F2/005
摘要： 披露了一种使用通式(Ⅰ)的亚甲基吩噻嗪低聚物的组合物在氯乙烯聚合成聚氯乙烯的过程中防止或减少反应器壁上形成污物或积垢的方法，其中，n是1-2的整数。
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公开(公告)号：CN1079969A
公开(公告)日：1993-12-29
申请号：CN93100468.3
申请日：1988-07-30
申请人： 西洋化学股份有限公司
发明人： 来蒙得C·第渥德
IPC分类号： C08F114/06 , C08F2/44 , C08F2/02
CPC分类号： C08F2/004 , C07D279/20 , C08F2/005
摘要： 以上式所示的亚甲基吩噻嗪低聚物，式中n的平均值为1至5，用来减轻或消除在氯乙烯和共聚用单体聚合反应时形成的积垢，其方法为将该低聚物的溶液涂敷在聚合区的内壁或将该低聚物加入聚合区中。
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公开(公告)号：CN1022627C
公开(公告)日：1993-11-03
申请号：CN88104758
申请日：1988-07-30
申请人： 西洋化学股份有限公司
IPC分类号： C07D417/06 , C07D417/14
CPC分类号： C08F2/004 , C07D279/20 , C08F2/005
摘要： 本发明提供制备下式亚甲基吩噻嗪低聚物的方法：式中n的平均值为1至2。该低骤物由吩噻嗪和甲醛在液态稀释剂中反应而得，该稀释剂可溶解吩噻嗪，但不溶解吩噻嗪和甲醛的二聚物，本制备方法较佳为在强酸触媒存在下进行，在反应过程中将甲醛慢慢地加入反应混合物中。产物可经过滤及干燥。产物可用来减轻或消除在氯乙烯和共聚用单体聚合反应时形成的积垢。
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