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公开(公告)号：CN118436672A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410519166.8
申请日：2024-04-28
申请人： 复旦大学附属肿瘤医院
IPC分类号： A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886
摘要： 本发明提供了SNRNP200作为靶点在制备治疗三阴性乳腺癌药物中的应用，所述SNRNP200的核苷酸靶向序列如SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.3所示，SNRNP200主要在TNBC细胞系Hs‑578T、BT‑549和MDA‑MB‑231中表达较高，本发明以SNRNP200作为靶点，使用ASO靶向抑制SNRNP200，促进其降解调控基因表达，从而抑制可变剪接造成的剪接失调，在体外和体内显著抑制三阴性乳腺癌细胞的生长，从而达到治疗三阴性乳腺癌的目的。
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公开(公告)号：CN112135907B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN201980028888.0
申请日：2019-01-08
申请人： 海阳制药股份有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P11/00 , A61P9/00 , A61P17/00 , A61P3/00 , A61P17/02 , A61P17/06 , C12Q1/6886 , C12Q1/6883
摘要： 本发明涉及一种可将生物活性核酸引入细胞中的具有新型结构的核酸复合物，包含其的用于治疗或诊断疾病的组合物，以及使用其调节靶标基因表达的方法，更具体而言，涉及一种包含用于促进内含体逃逸的材料且其中生物活性核酸与载体肽核酸彼此互补结合的核酸复合物，包含其的用于治疗或诊断疾病的组合物，使用其调节靶标基因表达的组合物，以及使用其调节靶标基因表达的方法。根据本发明的结构式(1)的核酸复合物，其包含生物活性核酸和载体肽核酸，可增加生物活性核酸的稳定性，减少生物活性核酸的损失如因自聚集所致的沉淀，增加生物活性核酸的细胞内递送效率，并且调节靶标基因的表达。
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公开(公告)号：CN118421621A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202311790805.6
申请日：2023-12-25
申请人： 复旦大学附属肿瘤医院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及生物医药领域，提供了蟹状DNA四面体结构及其用途，包含DNA四面体骨架以及从四面体顶点伸出的游离蟹样DNA臂，该游离蟹样DNA臂包括Poly T连接件及末端可变的互补识别区段。该四面体结构由四条DNA单链组成，经过95℃高温变性、4℃降温退火的过程后自组装形成。进一步提供了的蟹状DNA四面体结构在制备干扰细胞mRNA药物中的应用。实验结果显示，CDT具有良好的阻碍mRNA行使功能的效果，并且可能靶向既往认为的不可成药靶点；同时AR‑CDT可以解决CRPC中AR氨基端难以靶向的难题，有潜在的治疗CRPC的能力。本发明阐明了蟹状DNA四面体对mRNA翻译过程中的阻碍作用，同时为肿瘤的不可成药靶点或AR氨基端难以靶向的问题提供了一种解决思路。
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公开(公告)号：CN118416022A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410448320.7
申请日：2024-04-15
申请人： 南开大学
IPC分类号： A61K9/51 , C12N5/10 , C12N15/90 , C07K7/06 , C12N15/113 , A61K47/46 , A61K47/62 , A61K47/54 , A61K31/7088 , A61K48/00 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61K49/00
摘要： 本发明为靶向治疗损伤心肌的工程化细胞外囊泡组合物及应用，能够靶向CD62E/P，并携带有靶向非LTR转座子LINE1的反义寡核苷酸，包括人胎盘间充质干细胞来源的细胞外囊泡、特异性靶向黏附分子CD62E/P的配体分子、特异性靶向反转录转座子LINE1的反义寡核苷酸。本发明无创地通过循环系统给药，同时具备损伤心肌富集靶向和损伤心肌基因治疗的双重作用，从缓解心肌细胞异常衰老的机制治疗心肌损伤，克服了外泌体在心肌组织中滞留率低、疗效不佳的难关。
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公开(公告)号：CN118389517A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410676453.X
申请日：2024-05-29
申请人： 贵州省人民医院
IPC分类号： C12N15/113 , A61K45/00 , A61K31/7088 , A61P35/00 , C12Q1/6886 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种tsRNA分子tRF‑28‑Q99P9P9NH50E及其应用。该新型分子与肝癌有关，二代测序及qPCR验证确定了其在肝癌中表达上调，该tsRNA分子在以往对于肝癌、其他类型肿瘤及非肿瘤的研究中均尚未被发现。tRF‑28‑Q99P9P9NH50E抑制剂(inhibitor)抑制肝癌细胞增殖、侵袭和迁移，具有深远的临床意义以及提高肝癌治疗应用前景。
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公开(公告)号：CN118384129A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410822738.X
申请日：2024-06-25
申请人： 卡瑞济(北京)生命科技有限公司 , 北京医贯堂生物科技有限公司
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/28 , A61K47/18 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/60 , A61K47/61 , A61K47/54 , A61K47/26 , A61K31/722 , A61K31/7088 , A61P37/02 , A61P7/06
摘要： 本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种用于地中海贫血症的药物载体组合物及其制备方法。所述药物载体组合物由磷脂酸、卵磷脂、(2,3‑二油氧基丙基)三甲基氯化铵、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000、叶酸‑聚乙二醇‑活性酯、胆固醇、稳定剂和抗氧化剂组成。本发明构建的脂质体通过磷脂酸、卵磷脂、胆固醇与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000的精准组合，增强膜稳定性。叶酸‑PEG‑活性酯的靶向修饰及壳聚糖的正电性引入，提升了主动靶向能力与载药效率，通过免疫调节减少排斥反应，保护脂质体免受酶降解，协同作用下极大提高了利用效率和生物相容性。
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公开(公告)号：CN118374501A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410010221.0
申请日：2024-01-04
申请人： 福建医科大学附属第一医院
IPC分类号： C12N15/115 , G01N33/68 , G01N33/543 , A61K31/7088 , A61P25/00
摘要： 本发明属于生物医药领域，更具体地涉及一种MAP2蛋白核酸适配体WQY‑002及其应用。本发明提供的MAP2蛋白核酸适配体对MAP2蛋白具有高度特异性和亲和力，填补了靶向MAP2蛋白的核酸适配体的空白。与抗体相比具有分子量小、灵敏度高、稳定性好、易于合成与改造等优点。本发明提供的MAP2蛋白核酸适配体，可为人类神经相关疾病，尤其是创伤性和非创伤性急性脑损伤患者脑脊液生物标志物的检测与预后分析研究提供了更多有效的检测和治疗途径。
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公开(公告)号：CN118374500A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202310637315.6
申请日：2023-06-01
申请人： 宜春学院
IPC分类号： C12N15/115 , G01N33/569 , A61K31/7088 , A61P31/20
摘要： 本发明公开了一种可特异性结合FPV‑VP2蛋白的核酸适配体，属于FPV‑VP2蛋白检测技术领域，其序列如SEQ ID NO.3和/或SEQ ID NO.4所示。本发明利用SELEX技术，以FPV‑VP2蛋白作为结合抗原从核酸文库中筛选出适配体，后续通过适配体二级结构预测、适配体亲和力测定、适配体特异性检测等方法筛选出两条结合力最高、特异性良好的适配体。该适配体具有极好的特异性和亲和力，为FPV抗原检测技术的进一步研究提供了重要技术支撑。
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公开(公告)号：CN116004628B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202310004339.8
申请日：2023-01-03
申请人： 苏州大学
IPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P25/06 , A61P25/00 , A61P25/02
摘要： 本发明公开了一种预防或治疗慢性疼痛的miRNA靶点及其应用，属于生物技术领域。本发明提供了miRNA‑203a‑3p的抑制剂在治疗或预防慢性疼痛中的应用，应用高通量全基因组测序方法，首次提出在神经病理性疼痛模型中，下丘脑弓状核(ARC)组织内特异性、差异高表达的miR‑203a‑3p，发现ARC定位注射miRNA‑203a‑3p抑制剂可显著翻转痛敏反应，提示miR‑203a‑3p在慢性疼痛发生发展中起重要作用，为慢性疼痛药物研制以及治疗提供了新的可能性。
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