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公开(公告)号:CN113861051B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN202111049593.7
申请日:2021-09-08
申请人: 上海交通大学
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/14 , C07C227/08 , C07C229/30 , C08G18/67 , C08G18/75 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08G18/66 , C08G18/73 , C08G18/76 , C08J5/18
摘要: 本发明提出了一种聚氨酯材料及其制备、回收与再生方法,属于聚氨酯技术领域,将含羟基烯酮胺化合物、二元醇、二异氰酸酯及交联剂按照一定比例混合溶解在有机溶剂中,然后高温除去溶剂并反应成型。本发明通过制备含乙烯酮结构的小分子,与异氰酸酯构建动态反应键,添加到聚氨酯体系,使得聚氨酯具有动态可回收性能,相比于线性或交联结构,具有了二者的优点,在提高了耐溶剂性与力学性能的同时,保持了热塑性。这种方法原料易得、成本较低。得到的聚氨酯弹性体材料力学性能等提高的同时,没有损失热塑性,可再次加工使用。可广泛应用到日常生活和工业生产中。
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公开(公告)号:CN109863134A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201780064282.3
申请日:2017-10-16
申请人: AGC株式会社
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/14
摘要: 提供效率好的经济的含氮化合物的制造方法。一种式R3C(O)CH=CHNR1R2所示的化合物的制造方法(式中,X表示卤素原子,R1、R2及R3各自独立地表示碳数1~6的烷基。),其中,相对于下式(4)所示的化合物,使超过6倍摩尔的式NR1R2C(O)H所示的化合物与其反应,得到该式(4)所示的化合物及该式NR1R2C(O)H所示的化合物的反应混合物,利用碱性化合物使该反应混合物与式R3C(O)CH3所示的化合物反应。
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公开(公告)号:CN109574862A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201710899901.2
申请日:2017-09-28
申请人: 宿迁市科莱博生物化学有限公司
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/14
摘要: 本发明涉及一种化合物的制备方法,在反应容器中加入有机溶剂和甲醇钠,然后通入一氧化碳进行反应,反应后再滴加丙酮和有机溶剂的混合液继续反应,生成如式Ⅰ所示的中间体钠盐,所述中间体钠盐与二甲胺反应生成如式Ⅱ所示的4-N,N-二甲基丁烯-3-酮。本发明的化合物的制备方法,合成步骤可以在一个容器中完成,成本较低,适于产业化生产。
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公开(公告)号:CN108912001A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810560723.5
申请日:2018-06-01
申请人: 华侨大学
IPC分类号: C07C225/14 , C07C221/00 , C07D211/06 , C07D217/02 , C07D333/38 , C07B41/06
摘要: 本发明公开了一种1,3-二羰基类化合物的催化合成方法。本发明的催化合成方法在碳酸钠的参与下,苯胺类化合物和溴二氟乙酸乙酯通过脱氟的反应得到1,3-二羰基类化合物,该反应具有良好的官能团兼容性;本发明的催化合成方法所使用的药品均可直接购得,操作简单,具有高效率和安全性,反应简单,大大提高了该反应在工业上的应用前景。
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公开(公告)号:CN108654694A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810771547.X
申请日:2018-07-13
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: B01J31/18 , B01J37/10 , C07C225/14 , C07C225/16 , C07C221/00
CPC分类号: B01J31/1805 , B01J35/0013 , B01J37/10 , B01J2531/0213 , B01J2531/0258 , B01J2531/842 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07C225/16
摘要: 本发明公开了一种附载Fe配合物的碳纳米管催化剂,以1,3-丁二酮衍生物为原料,利用该催化剂,在加热条件下与芳基胺缩合生成3-(芳氨基)丁-2-烯-1-酮衍生物。该方法原料便宜易得,制备的催化剂可重复使用、经济环保,目标产物收率高,反应可扩大到克级规模,并且产物可以作为药物合成前体。
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公开(公告)号:CN107522606A
公开(公告)日:2017-12-29
申请号:CN201710943272.9
申请日:2017-10-11
申请人: 南京工业大学
IPC分类号: C07C49/86 , C07C45/00 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07C303/40 , C07C311/49
摘要: 本发明涉及一种2-甲基-4-羰基-2,4-二苯基丁醛的合成方法,首先往苯乙酮的甲苯溶液加入1,1-二甲氧基-N,N-二甲基甲胺,搅拌并升温反应后,产物用水淬灭,然后萃取、干燥、纯化,得到(E)-3-(二甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮;往对甲苯磺酰肼的甲醇溶液中缓慢滴加苯乙酮,得到对甲苯磺酰腙;(E)-3-(二甲基氨基)-1-苯基丙-2-烯-1-酮、对甲苯磺酰腙、氢氧化铜以及碳酸钾在氩气保护下进行反应,反应产物纯化后即得。本发明方法适用底物范围广,各种官能团耐受性好,用便宜的铜作催化剂,且反应条件温和;合成的1,4-酮醛化合物可以轻松地转换成各种有用的合成结构,且携带了α-四元立体中心。
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公开(公告)号:CN106588803A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201611005789.5
申请日:2016-11-16
申请人: 西南科技大学
IPC分类号: C07D261/08 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07C45/64 , C07C49/175
CPC分类号: C07D261/08 , C07C45/64 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07C49/175
摘要: 本发明公开了一种制备5‑乙酰基异噁唑的方法,该方法从2,3‑丁二酮开始经过羰基保护、烯胺酮化、关环成异噁唑等三步反应。本发明的方法具有原料易得、操作简便、易于放大生产的特点。
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公开(公告)号:CN105566130A
公开(公告)日:2016-05-11
申请号:CN201510957142.1
申请日:2015-12-18
申请人: 姚天文
发明人: 姚天文
IPC分类号: C07C221/00 , C07C225/14 , A61K31/136 , A61P35/00 , A61P13/12
CPC分类号: C07C225/14 , C07C221/00
摘要: 本发明公开了一种新的烯胺类化合物及其制备方法和医药用途,提供了该化合物结构,含其的药物组合物及其制备方法和应用。该化合物为首次报道,是一种结构新颖的烯胺类化合物,可以从罗勒的干燥叶中提取、分离纯化得到。体外试验证明该化合物对肾癌细胞的增殖、迁移、侵袭、死亡都有显著地影响,化合物(Ⅰ)在治疗肾癌方面具有潜在的应用价值,可以用来开发成治疗肾癌的药物。
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公开(公告)号:CN105541716A
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201610065607.7
申请日:2016-01-29
申请人: 旭硝子株式会社
IPC分类号: C07D231/12 , C07D231/14 , C07C251/30 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07C49/255 , C07D295/125
CPC分类号: C07D231/14 , C07C221/00 , C07C225/14 , C07D231/12 , Y02P20/55 , C07C49/255 , C07C249/02 , C07C251/30 , C07D295/125
摘要: 本发明提供吡唑衍生物的制造方法,具体来说,提供作为药物、农药的中间体有用的吡唑衍生物的新型制造方法、以及前述方法中的新型中间体化合物。一种下式所示的吡唑衍生物(6)的制造方法,使化合物(5)和氧化剂反应。(其中,R1、R2、R3、X1、X2和Z1与专利权利要求和说明书为相同含义。)
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公开(公告)号:CN105237415A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201510253240.7
申请日:2015-05-18
申请人: 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C225/14 , C07C221/00 , C07C69/533 , C07C67/08 , C07D295/116 , C07C329/16 , A61K31/221 , A61K31/5375 , A61K31/4453 , A61K31/40 , A61K31/495 , A61K31/265 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 式(I)所示的Vibsanin B衍生物及其药用盐,其制备方法,以其为有效成分的药物组合物,它们在制备治疗或预防肝癌、白血病、结肠癌、乳腺癌及肺癌等癌症药物中的应用。本发明Vibsanin B衍生物对以上肿瘤株的生长的半数抑制浓度(IC50)在2.64-3.46μM之间,通过在C18位氢键作用的变动,能显著提高Vibsanin B的抗肿瘤活性。
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