公开(公告)号：CN1939916A

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN200610151681.7

申请日：2006-09-04

申请人： 上海靶点药物有限公司

发明人： 陈力 ,  陈仁海 ,  李本 ,  翟培彬 ,  吴瑜 ,  黄立东 ,  张瑾 ,  马大为 ,  裴钢

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4439 ,  A61P31/18 ,  C07D211/00 ,  C07D207/00

摘要： 本发明提供了一类具有抗HIV－1活性的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在抑制HIV病毒方面的用途。本发明的化合物可有效地抑制HIV病毒感染人体细胞，并且毒副作用小。

公开(公告)号：CN1910174A

公开(公告)日：2007-02-07

申请号：CN200580002734.2

申请日：2005-01-19

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： M·范艾斯 ,  P·冯马特 ,  J·韦格纳 ,  J-P·埃弗努

IPC分类号： C07D403/04 ,  C07D209/00 ,  C07D207/00

摘要： 本发明提供了式I化合物，其中R、Ra、Rb、Rc、Rd和Re如说明书所定义；它们的制备方法、它们的用途、特别是在移植中的用途，以及包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN1870990A

公开(公告)日：2006-11-29

申请号：CN200480031602.8

申请日：2004-10-29

申请人： 默克公司

发明人： W·T·阿什顿 ,  董红 ,  徐锦优

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4965 ,  C07D207/00 ,  C07D401/00

CPC分类号： C07D207/10 ,  A61K38/00 ,  C07D205/04

摘要： 本发明涉及稠合的苯基丙氨酸衍生物，该衍生物是二肽基肽酶－IV的抑制剂(“DP－IV抑制剂”)而且可用于治疗或预防涉及二肽基肽酶IV酶的疾病，例如糖尿病、尤其II型糖尿病。本发明也涉及包含这些化合物的医药组合物，以及这些化合物和组合物用于预防或治疗此类涉及二肽基肽酶－IV酶的疾病的用途。

公开(公告)号：CN1509302A

公开(公告)日：2004-06-30

申请号：CN02809955.9

申请日：2002-05-07

申请人： 拜尔公司

发明人： J·科彻尔 ,  F·里奇特 ,  H·J·拉亚斯 ,  M·温特曼特尔

IPC分类号： C08G18/79 ,  C07D207/00 ,  C07D209/00 ,  C07D231/00 ,  C07D233/00 ,  C07D249/00 ,  C07D257/00

CPC分类号： C08G18/027 ,  C08G18/022 ,  C08G18/2036 ,  C08G18/807

摘要： 本发明涉及一种生产多异氰酸酯的新方法、用该法生产的产物及其应用。

公开(公告)号：CN1094758C

公开(公告)日：2002-11-27

申请号：CN96195873.1

申请日：1996-06-04

申请人： 伊莱利利公司

发明人： N·L·宝玲

IPC分类号： A61K31/38 ,  C07D413/00 ,  C07D251/58 ,  C07D207/00 ,  C07D405/00 ,  C07D333/74 ,  C07D333/64

CPC分类号： A61K31/4453 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4025

摘要： 本发明提供用于调整钙通道，增加血管及心脏组织中钙通道密度而不引起变力或增压反应改变的方法，该方法包括给予需要给药的温血动物药物有效量的结构式(I)的化合物，其中R1及R3独立地是氢、C1～C4烷基、-CO-(C1-C6烷基)或-CH2Ar-、-CO-Ar，其中Ar是苯基或取代的苯基，R2选自吡咯烷、六亚甲基亚氨基及哌啶子基或其药物可接受的盐。

公开(公告)号：CN1366518A

公开(公告)日：2002-08-28

申请号：CN01801067.9

申请日：2001-04-24

申请人： 三星电子株式会社

发明人： 朴永濬 ,  柳春虎 ,  刘志昱 ,  蔡命润 ,  白象铉 ,  金京喆 ,  李廷旭 ,  闵惠景 ,  裴惠英 ,  吴唯真

IPC分类号： C07D207/00

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C235/78 ,  C07C237/22 ,  C07C237/42 ,  C07C255/60 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/16 ,  C07D217/26 ,  C07D295/192 ,  C07D317/60

摘要： 本发明提供了可作为基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂使用的新的联苯基丁酸衍生物、其异构体和可药用盐及制备它们的方法。由于本发明的联苯基丁酸衍生物在体外选择性地抑制MMP的活性,因此实际上它可用于治疗和预防由MMP的过表达引起的疾病。

公开(公告)号：CN1194595A

公开(公告)日：1998-09-30

申请号：CN97190650.5

申请日：1997-04-04

申请人： OSI特殊品有限公司

发明人： 理查德M·格尔金 ,  凯·K·鲁宾逊

IPC分类号： B01J27/24 ,  B01J31/02 ,  C07C237/00 ,  C07C237/02 ,  C07C237/06 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07D203/00 ,  C07D205/00 ,  C07D207/00 ,  C07D207/02 ,  C07D207/08 ,  C07D221/00 ,  C07D223/00 ,  C07D229/00 ,  C07D247/00 ,  C07D265/00 ,  C07D269/00 ,  C07D271/00 ,  C07D273/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D413/00 ,  C07D521/00 ,  C08G18/18 ,  C08G18/20 ,  C08G18/32 ,  C08J9/04

摘要： 本发明提供应用于催化形成聚氨酯的胺/酰胺催化剂。所述胺/酰胺催化剂由于其与异氰酸酯的反应性具有低挥发性和良好的催化活性并具有结构(Ⅱ)。

公开(公告)号：CN1163610A

公开(公告)日：1997-10-29

申请号：CN95194793.1

申请日：1995-06-27

申请人： 赛托医学有限公司

发明人： 蔡雄 ,  G·格雷瓦尔 ,  S·于松 ,  A·弗拉 ,  R·斯坎内尔 ,  T·比富兹 ,  钱长耕

IPC分类号： C07D207/00 ,  C07D211/78 ,  C07D215/00 ,  C07D233/00 ,  C07D233/22 ,  C07D273/00 ,  C07D307/02 ,  C07D333/22 ,  C07D403/02 ,  C07D409/00 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D307/14

摘要： 公开了可减弱炎症或免疫反应期间多形核白细胞产生有害的氧自由基而导致的趋化性和呼吸爆发的四氢呋喃、四氢噻吩、吡咯烷和环戊烷化合物。这些化合物通过起PAF受体拮抗剂的作用、抑制5-脂氧合酶，或者通过具有的双重活性，即同时起PAF受体拮抗剂和5-脂氧合酶抑剂的作用而显示上述生物活性。业已确定，本申请公开的化合物的光学异构体之间的5-脂氧合酶活性，口服生物利用度，和体内稳定性(例如，葡糖醛酸化率)可有显著的变化。

公开(公告)号：CN110662541B

公开(公告)日：2023-02-10

申请号：CN201880030163.0

申请日：2018-03-12

申请人： 王晓冬

发明人： 王晓冬 ,  钟华

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/4025 ,  C07D207/00

摘要： 本发明提供了一类可用作阿片受体调节剂的多环胺类物质。本发明化合物可用于治疗和诊断方法中，包括治疗疼痛，神经系统失调，心脏失调，肠道失调，药物和酒精成瘾，药物过量，泌尿系统失调，呼吸系统失调，性功能障碍，牛皮癣，移植排斥或癌症。

公开(公告)号：CN107921044B

公开(公告)日：2022-01-21

申请号：CN201680042926.4

申请日：2016-06-30

申请人： 德州大学系统董事会

发明人： R·T·刘易斯 ,  P·琼斯 ,  A·彼得罗基 ,  N·雷纳 ,  M·汉密尔顿 ,  M·J·索思 ,  T·赫弗南 ,  M·汉 ,  J·P·伯克

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D417/14 ,  C07D207/00

摘要： 在此披露的是在治疗GLS1介导的疾病诸如癌症中有用的、具有化学式(I)的结构的化合物和组合物，还提供了抑制人或动物受试者中的GLS1活性的方法。