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    制备α羰基环氧化合物的方法
    71.
    发明公开
    制备α羰基环氧化合物的方法 失效

    公开(公告)号：CN102285945A

    公开(公告)日：2011-12-21

    申请号：CN201110174621.8

    申请日：2011-06-27

    申请人： 中国人民大学

    发明人： 李志平 ,  刘为萍

    IPC分类号： C07D301/19 ,  C07D303/32 ,  C07D405/04 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D303/48 ,  B01J23/745

    摘要： 本发明公开了一种制备α羰基环氧化合物的方法。该方法是在含有铁催化剂的条件下，将式II、式III所示和式IV所示化合物于有机溶剂中进行反应，再与碱反应而得。该方法通过使用非常廉价且环境友好的金属作为催化剂，反应底物适应性宽，操作简便，产率高，产品易于分离，适用于制备不同取代基的多取代α羰基环氧化合物，应用前景乐观。

    2-(2-硝基乙基)-4,7-二氢吲哚化合物、合成方法及用途
    72.
    发明授权
    2-(2-硝基乙基)-4,7-二氢吲哚化合物、合成方法及用途 失效

    公开(公告)号：CN101456838B

    公开(公告)日：2011-12-07

    申请号：CN200810204869.2

    申请日：2008-12-30

    申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

    发明人： 游书力 ,  盛益飞 ,  李公强

    IPC分类号： C07D209/10 ,  C07D407/06 ,  C07D409/06 ,  C07D471/04 ,  B01J31/04

    摘要： 本发明涉及一种2-(2-硝基乙基)-4，7-二氢吲哚化合物、合成方法及其用途。以手性磷酸作为催化剂，由硝基烯烃和4，7-二氢吲哚化合物可以高效率高对映选择性的合成2-(2-硝基乙基)-4，7-二氢吲哚化合物；产物可以经过氧化反应用于制备多种高光学活性的2-(2-硝基乙基)吲哚化合物。该方法可适用于多种不同类型的吲哚类化合物和硝基烯烃类化合物，反应条件温和，操作简便。另外，反应中无需加入任何金属盐类化合物，从而有利于药物的生产和处理。且反应的产率也较好(一般为85％-98％)，对映选择性高(一般为87％-97％)。

    具有抗增殖活性的萘二甲酰亚胺衍生物
    76.
    发明授权
    具有抗增殖活性的萘二甲酰亚胺衍生物 失效

    公开(公告)号：CN101180293B

    公开(公告)日：2011-06-01

    申请号：CN200580049904.2

    申请日：2005-03-31

    申请人： 科学技术研究公司

    发明人： 苏拉那·乌坦 ,  瓦伊代希·克里尚 ,  安东尼·廷 ,  林宏华

    IPC分类号： C07D407/04 ,  C07D407/06 ,  C07D407/08 ,  C07D407/10 ,  C07D407/12 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/06

    摘要： 本发明涉及应用于药物的化合物。该化合物为本文公开的通式(I)化合物，及其药学可接受的盐、单独的异构体和异构体的混合物，其中X，X’和X”独立为O或S；Z是N或P；R3为任选的，并选自如下构成的组：任选取代的C1-8烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6的炔基、任选取代的C1-16的烷氧基、任选取代的C1-6的硫代烷基、任选取代的C5-10的芳基、任选取代的C6-11的烷基芳基、任选取代的C1-6的烷氨基、任选取代的C1-6的烷基羰基、任选取代的C1-6的烷基磺酰氨基、任选取代的(C1-C6)烷基亚硫酰基、任选取代的C1-6的烷基羰基氨基、任选取代的杂(C4-C10)芳基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、甲酸基和巯基；R1、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10独立地选自如下构成的组：氢、任选取代的C1-8烷基、任选取代的C2-6烯基、任选取代的C2-6炔基、任选取代的C1-6烷氧基、任选取代的C1-6硫代烷基、任选取代的C5-10芳基、任选取代的C6-11的烷基芳基、任选取代的C1-6的烷氨基、任选取代的C1-6的烷基羰基、任选取代的C1-6的烷基磺酰氨基、任选取代的(C1-C6)的烷基亚硫酰基、任选取代的C1-6的烷基羰基氨基、任选取代的杂(C4-C10)芳基、羟基、卤素、氰基、硝基、氨基、甲酸基和巯基；且---表示任选的双键。