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公开(公告)号:CN111410658B
公开(公告)日:2021-03-26
申请号:CN202010233839.5
申请日:2020-03-30
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , C07D233/64 , G01N30/74
摘要: 本发明属于医药化学领域,具体涉及咪达唑仑或其药物组合物的杂质A和杂质B,及其制备方法,以及其作为咪达唑仑或其药物组合物的质量控制的参照标准品的应用,
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公开(公告)号:CN108290880B
公开(公告)日:2021-03-09
申请号:CN201680067130.4
申请日:2016-11-21
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D413/14 , C07D217/24 , C07D405/12 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D239/88 , C07D239/90 , A61K31/517 , A61K31/4725 , A61K31/506 , A61K31/496
摘要: 本发明涉及内酰胺类化合物衍生物、包含该内酰胺类化合物衍生物的药物组合物以及该组合物和该内酰胺类化合物衍生物在制备用于预防或治疗精神分裂症中的用途,其中所述内酰胺类化合物衍生物具有式I的结构。
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公开(公告)号:CN112441989A
公开(公告)日:2021-03-05
申请号:CN202011275615.7
申请日:2020-11-16
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
发明人: 余增辉
IPC分类号: C07D265/26
摘要: 本发明涉及药物中间体合成技术领域,具体是涉及一种氟马西尼中间体5‑氟靛红酸酐的制备方法及应用。本发明所用的三氯乙酰氯在市场上供应充足且价格低廉,原料主要经过取代、关环即可制备5‑氟靛红酸酐。根据本发明的制备方法能够缩短工业化生产时间,减少设备需求,做到经济效益最大化。
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公开(公告)号:CN112300119A
公开(公告)日:2021-02-02
申请号:CN201910719923.5
申请日:2019-08-02
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司 , 苏州恩华生物医药科技有限公司
IPC分类号: C07D335/20 , C07C209/00 , C07C209/84 , C07C211/31 , A61K31/496 , A61K31/135 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/00
摘要: 本发明提供了盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛形成的共晶,所述共晶中盐酸氟哌噻吨和盐酸美利曲辛的摩尔比为1:1,该共晶稳定性好,溶解度高,药效优于市售黛力新片剂,副反应更少。
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公开(公告)号:CN112137976A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011008167.4
申请日:2020-09-23
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: A61K9/22 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K31/496 , A61P25/18
摘要: 本发明涉及医药领域,具体涉及一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法。本发明公布的一种阿立哌唑缓释片剂及制备方法,以重量百分比计,包括以下组分及配比:阿立哌唑25~30%、填充剂30~40%、骨架材料25~40%、润滑剂0.5~1%、助流剂0.5~1%。将阿立哌唑与辅料混合均匀,经粉末直接压片或干法制粒压片制备阿立哌唑缓释片剂。以含2%SDS的0.1M盐酸溶液为溶出介质,在4‑5小时内阿立哌唑的释放度≥80%,可达到零级释放。
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公开(公告)号:CN111377911A
公开(公告)日:2020-07-07
申请号:CN201811620041.5
申请日:2018-12-27
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , C07D209/52 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24
摘要: 本发明属于医疗领域,具体涉及一种吗啉苯甲酰胺类化合物及其应用,其具有如式(A)所示化合物结构,该类化合物可用于抗抑郁药物治疗应用,
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公开(公告)号:CN111320632A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201811539800.5
申请日:2018-12-14
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/5517 , A61P23/00 , A61P25/20
摘要: 本发明涉及一种盐酸咪达唑仑的A晶型、B晶型及其制备方法,本发明所得到的盐酸咪达唑仑A晶型和B晶型具有良好的晶型稳定性和化学稳定性,可更好地用于临床治疗,
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公开(公告)号:CN111285843A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201811491389.9
申请日:2018-12-07
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D333/20 , C07D307/52 , A61K31/381 , A61K31/341 , A61P25/24
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体新型5-羟色胺和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂及其医药用途。本发明公开一种式I所示化合物及其药学上可接受的盐,用于制备治疗抗抑郁药物中的应用;
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公开(公告)号:CN111285819A
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201811499964.X
申请日:2018-12-07
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号: C07D263/56 , C07D413/12 , C07D263/57 , C07D277/64 , C07D235/08 , A61K31/4184 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/04 , A61P25/20
摘要: 本发明属于医疗领域,具体涉及一种苯并噁唑类化合物及其应用,其具有如式(A)所示化合物结构,该类化合物可用于制备治疗疼痛、精神分裂症和睡眠障碍治疗的药物,
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公开(公告)号:CN109833294B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201910318888.6
申请日:2019-04-19
申请人: 江苏远恒药业有限公司 , 江苏恩华药业股份有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: A61K9/08 , A61K47/36 , A61K47/26 , A61K47/42 , A61K47/38 , A61K47/69 , A61K31/496 , A61K31/722 , A61P31/04 , A61P27/02
摘要: 本发明公开一种盐酸洛美沙星滴眼液及其制备工艺,涉及眼科药物制剂领域。该滴眼液筛选海藻酸钠作为增稠赋形剂,与助溶添加剂和注射用水溶胀形成透明溶液,再与等渗调节剂甘油、眼内压调节剂甘露醇、生物降解助剂混合后,再通过缓冲液调节pH,过滤、无菌封装得到。本发明的盐酸洛美沙星滴眼液,制备方法简单可控,无需苛刻条件,稳定性、均一性、吸收性良好,使用时渗透作用强,显著降低眼内压,对治疗敏感致病菌引起的急、慢性细菌性结膜炎、睑缘炎、麦粒肿、睑板腺炎、泪囊炎、角膜炎和角膜溃疡等外眼部感染疗效显著。
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