新颖的含N-取代氨基甲酰基的氨基磺酸酯化合物及其制备

    公开(公告)号:CN1077570C

    公开(公告)日:2002-01-09

    申请号:CN96191830.6

    申请日:1996-11-01

    Applicant: SK株式会社

    CPC classification number: C07C307/02 C07C2601/02

    Abstract: 揭示了新颖的含N-取代氨基甲酰基的氨基磺酸酯化合物,包括其由式(Ⅰ),(Ⅱ)和(Ⅲ)表示的外消旋物和(R)-和(S)-旋光异构体,可用于中枢神经系统紊乱的预防和治疗,特别是神经肌痛、癫痫和小脑机能障碍.在所述的分子式中,Ar由式(a),(b),(c),(d),(e)代表,当Y单独连接在苯环上时,Y选自卤素,如氟、氯、溴和碘,三氟甲基和有1-3个碳原子的烷基,当Y连接在X上时,而X是氧或硫时,Y选自三氟甲基和有1-3个碳原子的烷基;R1,R2,R3和R4可以相同或不同,各选自氢、有1-16个碳原子的直链或支链烷基、有3-16个碳原子的环烷基和有6-8个碳原子的芳基,NR1R2和NR3R4可以相同或不同,各可与另一个氮原子或氧原子形成3-7元脂环族化合物。

    薄膜成形设备
    82.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1327486A

    公开(公告)日:2001-12-19

    申请号:CN98814345.3

    申请日:1998-12-01

    Applicant: SK株式会社

    Inventor: 金大圆 裵相淳

    CPC classification number: C23C16/24 C23C16/509 H01J37/3244

    Abstract: 一种薄膜成形设备(100)包括界定反应室(101)的壳体;牢固地固定在壳体的反应室(101)内的一对电极(103,104),使它们相互分开一预定距离;以及可拆卸地设置在成对电极(103,104)之间、并具有安装于其上的至少一基体(115)的等离子载体(102),等离子载体(102)和至少一基体(115)相互协作以形成辉光放电空间(120),等离子载体(102)形成有用于使辉光放电空间与外部相连通的多个气体吸入孔(108b)和多个气体排出孔(108b)。根据本发明,在等离子化学蒸发沉积设备中,由等离子载体形成辉光放电空间,从而简化了清洁步骤,并提高了生产率,同时还提供了箱式载体型等离子化学蒸发沉积设备的诸优点。

    O-氨基甲酰基-苯丙胺醇化合物、其药学上有用的盐和它们的制备方法

    公开(公告)号:CN1204316A

    公开(公告)日:1999-01-06

    申请号:CN96198889.4

    申请日:1996-10-10

    Applicant: SK株式会社

    Abstract: 本发明涉及可用于治疗中枢神经系统疾病的、外消旋的或对映体富集的、由结构式V表示的O-氨基甲酰基-苯丙胺醇化合物和其药学上可接受的盐,式中,Ph是式(a)所示的苯基,R是选自氢、1—8个碳原子的低级烷基、卤素、含1—3个碳原子的烷氧基、硝基、羟基、三氟甲基和含1—3个碳原子的硫代烷氧基的基团,所述卤素选自氟、氯、溴、碘,x是1—3的整数,其条件是当x是2或3时R相同或不同,R1和R2可相同或不同,独立地选自氢、1—8个碳原子的低级烷基、芳基、芳烷基、环丙基和5至7元脂族环状化合物,R1和R2可接合,形成5至7元环状化合物,该环状化合物可包含0至1个另外的、被选自氢、烷基和芳基的基团取代的氮原子,或0至1个不和氮原子直接连接的氧原子,但当R、R1和R2均为氢时除外。本发明还涉及由结构式IX表示的O-氨基甲酰基-(D)-苯丙胺醇化合物及其药学上可接受的盐,式中,Ph、R1和R2的定义同上。

    基于机器学习的半导体制造良率预测系统和方法

    公开(公告)号:CN110024097B

    公开(公告)日:2023-10-31

    申请号:CN201780074324.1

    申请日:2017-11-29

    Abstract: 提供一种基于机器学习的半导体制造良率预测系统和方法。根据本发明的实施例的结果预测方法包括:通过根据数据的类型对不同类型的数据进行分类并将分类的不同类型的数据分别输入到不同的神经网络模型来学习不同的神经网络模型;并且通过根据输入数据的类型对输入数据进行分类并将分类的输入数据分别输入到不同的神经网络模型来预测结果值。因此,可根据数据的类型将不同的神经网络模型应用于各个数据,从而确保具有适合于每种类型的数据的特性的结构的神经网络模型,从而精确地预测结果值。

    用于感测工艺/设备测量数据的细小变化的方法和系统

    公开(公告)号:CN109891454B

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN201780067437.9

    申请日:2017-08-07

    Abstract: 提供一种用于感测工艺/设备测量数据的细小变化的方法和系统。根据本发明的实施例的数据变化感测方法基于参考数据和比较数据的统计分布提取部分,基于规范计算目标范围,并从提取的参考数据和比较数据之中辨别包括在目标范围中的数据以确定数据变化。因此,工艺或设备的测量数据的微小变化可在制造工艺中被感测,从而能够预先估计产品的潜在的质量可变性并采取用于防止质量劣化的快速预先措施。

    包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物

    公开(公告)号:CN102026624A

    公开(公告)日:2011-04-20

    申请号:CN200980117831.4

    申请日:2009-05-14

    Applicant: SK株式会社

    Abstract: 提供了包含溶解度差的抗惊厥药的经鼻抗惊厥药物组合物。经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的药物组合物包含二甘醇单乙醚和脂肪酸酯,其中脂肪酸酯选自:辛酰基己酰基聚乙二醇甘油酯、棕榈酸异丙酯、油酰聚乙二醇甘油酯、去水山梨醇单月桂酸酯20、月桂酸甲酯、月桂酸乙酯和聚山梨酯20。并且,经鼻喷射给药的包含溶解度差的抗惊厥药作为活性组分的抗惊厥药物组合物包含二甘醇单乙醚、脂肪酸酯、甲基吡咯烷酮、水和醇。因此,该经鼻抗惊厥药物组合物可用于大幅提高溶解度差的抗惊厥药的生物利用度。并且,经鼻抗惊厥药物组合物可用于使溶解度差的抗惊厥药表现出改善的粘度和/或提高的溶解度以实现治疗剂量的溶解度差的抗惊厥药的有效递送。

    经鼻抗惊厥药物组合物
    90.
    发明公开

    公开(公告)号:CN101534804A

    公开(公告)日:2009-09-16

    申请号:CN200780042352.1

    申请日:2007-10-31

    Applicant: SK株式会社

    CPC classification number: A61K31/5513

    Abstract: 提供了一种经鼻抗惊厥药物组合物,其包含作为活性成分的地西泮、水、脂肪酸酯、二甘醇单乙基醚、乙醇和甘胆酸钠,其中脂肪酸酯的重量比水高至少2倍并且比乙醇高至少2倍。本发明用于经粘膜递送地西泮的抗惊厥药物组合物包含最少含量的水和乙醇、作为主要成分的脂肪酸酯,并且不使用极性溶剂如二醇,用少量水和乙醇即显示改善的地西泮溶解度和经粘膜渗透性。本发明还包括治疗惊厥的方法,该方法包括经鼻给予需要这种治疗的患者治疗有效量的所述组合物。

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