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公开(公告)号：CN102230013A
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN201110167591.8
申请日：2011-06-21
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明通过对肺炎支原体基因测序和比对，提供了用于检测肺炎支原体的遗传标记物、实时荧光定量PCR引物和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4所示，本发明还提供了对肺炎支原体进行定量检测的方法和检测试剂盒。本发明的检测方法具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的标本检测能力。
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公开(公告)号：CN101113475B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200710099757.0
申请日：2007-05-30
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号： Y02A50/52
摘要： 本发明涉及病原微生物检测用引物，以检测包括霍乱弧菌、致病性大肠杆菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、副溶血弧菌、沙门菌、志贺菌和李斯特菌等在内的病原微生物。本发明还涉及利用所述引物进行多重扩增检测的方法。本发明进一步涉及所述病原微生物检测用引物在制备检测剂中的应用。本发明进一步涉及包含上述引物的病原微生物检测用试剂盒。
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公开(公告)号：CN101113476B
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200710099758.5
申请日：2007-05-30
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号： Y02A50/451 , Y02A50/52
摘要： 本发明涉及一种病原微生物的DNA检测芯片，该芯片包括载体和位于载体上的核酸探针，该核酸探针具有用于检测病原微生物目标基因的目标检测探针。其中所述的病原微生物包括但不限于：霍乱弧菌、致病性大肠杆菌、空肠弯曲菌、小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、沙门菌、志贺菌、李斯特菌。本发明还涉及所述病原微生物DNA检测芯片的制备方法。本发明还提供病原微生物DNA检测芯片在检测病原微生物中的应用。本发明还提供一种病原微生物DNA检测芯片试剂盒。
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公开(公告)号：CN1280410C
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN02129411.9
申请日：2002-08-21
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/87 , A61K39/106 , A61P31/04
CPC分类号： Y02A50/472
摘要： 本发明提供了一可用于防治人霍乱病的具有生物安全性的口服活菌苗候选株IEM108。其特征在于以天然不产毒素的El Tor型菌苗候选株IEM101为出发菌株，首先构建以thyA基因为选择压力的霍乱染色体质粒致死平衡系统，再将El Tor型来源的rstR基因导入其中，以提高其阻止CTXETφ转染菌苗候选株的能力；同时，导入高效表达的ctxB基因，赋予菌苗抗毒免疫的特性，由此构建了具有CTXETφ感染超免疫的、并具有诱导抗菌抗毒免疫的菌苗候选株IEM108。动物实验表明，IEM108具有良好的免疫原性和保护力。生物安全性评价表明，IEM108中所克隆的rstR能保护IEM108对El Tor来源CTX的再感染，提高了它的生物安全性。
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公开(公告)号：CN118068017A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410467308.0
申请日：2024-04-18
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/569 , G01N27/62 , C07K14/205 , C12N9/80 , C12N9/08
摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，尤其涉及一种系统鉴定幽门螺杆菌抗原肽的方法及应用。本发明提供的方法包括：制备幽门螺杆菌裂解液；使用树突状细胞摄取所述幽门螺杆菌裂解液中的抗原肽，形成MHC‑II抗原肽复合物；裂解提呈抗原的树突状细胞，从树突状细胞裂解液中捕获所述MHC‑II抗原肽复合物；通过质谱法鉴定幽门螺杆菌抗原肽。本发明提供的方法能极大地增加进入DC的病原体蛋白含量，使其被提呈的概率增高，同时消除了吞噬完整病原体对DC抗原提呈功能的影响。由本发明方法筛选出的抗原表位具有更高的可靠性，覆盖度更高，可筛选出优势抗原的优势表位，为H.pylori疫苗研发提供重要的抗原表位选择，具有重要的应用前景。
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公开(公告)号：CN118028444A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410215110.3
申请日：2022-09-16
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 , 武汉华大智造科技有限公司
发明人： 江遥 , 卢昕 , 龚梅花 , 阚飙 , 梁鑫明 , 何继伟 , 李臻鹏 , 唐岳 , 林颖 , 王乐 , 蒋慧 , 黄勇 , 张黎 , 施建文 , 孙敬 , 喻志学 , 董涪 , 李倩 , 张希雯 , 饶俊华 , 黄顺楷
IPC分类号： C12Q1/6869 , G16B30/00 , C12M1/34 , C12M1/36 , C12M1/00
摘要： 本申请提供了基因测序方法、装置、设备和介质，包括：获取待检测的基因样本和预设读长；确定基因样本包含的每个样本所属的样本类型；针对基因样本中的每个样本，按照该样本所属的样本类型对应的测序顺序对该样本的每个短序列进行测序，直至对该样本的每个短序列中的基因序列测序至预设读长时，得到该样本中每个短序列的中间阶段测序结果数据；将每个样本中每个短序列的中间阶段测序结果数据发送至目标服务器，以便目标服务器对每个样本中每个短序列的中间阶段测序结果数据进行数据分析，得到中间阶段检测报告。本申请能生成中间阶段检报告，从而测序未完全结束时就能提前进行初步的病原鉴定，加快了检测速度，缩短了等待时长，客户体验更好。
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公开(公告)号：CN117986379A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202310360989.6
申请日：2023-04-06
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/85 , C12N5/10 , G01N33/569 , G01N33/543 , C12N1/20 , C12R1/22
摘要： 本发明公开了一种CL‑K1蛋白的变异体，所述变异体含有CL‑K1胶原区的区段。所述变异体不仅能形成大量的三聚体，还能形成较多的高活性的六聚体。经WB、流式细胞术和磁珠富集实验证明，所述变异体与肺炎克雷伯菌结合能力较野生型以及其它变异体具有较大的提高，所述变异体具有优异的结合和富集菌体表面具有以岩藻糖为主要成分的糖化和/或糖脂化共轭物的微生物的能力。
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公开(公告)号：CN117866827A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410037247.4
申请日：2024-01-10
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12N1/20 , A23L33/135 , A61K35/747 , A61P1/16 , A61P3/06 , A61P1/00 , A61P39/06 , A61P29/00 , C12R1/225
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株台湾乳杆菌及其在制备防治非酒精性脂肪性肝病的产品中的应用。本发明提供的台湾乳杆菌(Lactobacillus taiwanensis)Lt259保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.28467。本发明提供的台湾乳杆菌Lt259具有较高的安全性和较强的抗氧化性。通过动物实验证明，该菌株可减轻肝脏病理改变，改善肝功能指标，降低血脂、促炎因子和内毒素水平，调节肠道菌群结构，对非酒精性脂肪性肝病具有防治效果，在开发用于防治非酒精性脂肪性肝病的产品中具有较好的应用前景，为非酒精性脂肪性肝病的防治提供了新的策略。
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公开(公告)号：CN116162141B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211535694.X
申请日：2022-11-30
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种结核分枝杆菌抗原EPCRA013及其应用。本发明的结核分枝杆菌抗原EPCRA013，其包括EsxH、nPPE18、ESXB、nRipD和Ag85B五种抗原组分，是由EsxH、nPPE18、ESXB、nRipD和Ag85B五种抗原组分形成的融合蛋白EPCRA013f；或者是包括EsxH、nPPE18、ESXB、nRipD和Ag85B五种抗原组分的抗原组合物EPCRA013m。本发明的结核分枝杆菌抗原EPCRA013能诱导机体产生细胞免疫和体液免疫相互平衡的保护性免疫应答，可作为新型结核疫苗候选，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116120411B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202211567184.0
申请日：2022-12-07
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 , 罗益(无锡)生物制药有限公司
IPC分类号： C07K14/35 , A61K39/04 , A61K39/39 , A61P31/06 , C12N15/31 , C12N15/62 , C07K19/00 , C12N15/70 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/19
摘要： 本发明涉及一种结核分枝杆菌蛋白抗原混合物，所述结核分枝杆菌蛋白抗原混合物包括Rv3875蛋白抗原、nRv1196蛋白抗原、Rv3874蛋白抗原和nRv0934蛋白抗原。通过对所述结核分枝杆菌蛋白抗原混合物的免疫原性和保护效果进行评价分析发现，与BCG相比，所述结核分枝杆菌蛋白抗原混合物具有诱导保护性免疫反应向Th1型转化的趋势，可以提高小鼠体内巨噬细胞对细菌的抗原吞噬功能，增强其杀菌作用；免疫之后刺激产生保护性的抗原特异性细胞因子种类更丰富，诱导的免疫应答更全面。体外分枝杆菌抑制实验表明：所述结核分枝杆菌蛋白抗原混合物表现出较强的抑制分枝杆菌生长的能力，抑菌效果不低于BCG。
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