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公开(公告)号：CN104667271B
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201510069440.7
申请日：2010-02-25
申请人： 中央研究院
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K39/39566 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , Y10S424/805 , Y10S424/81 , Y10S530/862 , Y10S530/868
摘要： 本发明涉及可与人B淋巴细胞表面所表达的膜结合IgE(mIgE)的CεmX结构域有效结合的抗体的产生和应用。提出将位于人膜结合ε链的CH4结构域和C末端膜锚定肽之间的52个氨基酸残基的CεmX结构域作为抗原位点，用于免疫靶向表达mIgE的B细胞。以前所报道的与CεmX的C末端的RADWPGPP(SEQ ID NO:1)肽结合的单克隆抗体，包括a20在内，目前据发现与人B细胞上的mIgE的结合较差。我们发现，只有对CεmX的某些片段具有特异性的单克隆抗体可与人B细胞上的mIgE有效结合，这些片段例如GLAGGSAQSQRAPDRVL(SEQ ID NO:2)和HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR(SEQ ID NO:3)，并因此具有靶向那些B细胞而用于治疗IgE介导的疾病的应用。
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公开(公告)号：CN106573972A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580031892.4
申请日：2015-06-16
申请人： 中央研究院
CPC分类号： C07K16/4291 , A61K2039/505 , C07K16/2851 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/567 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 揭露一种新的交联B淋巴细胞的CD23但不致敏肥大细胞的人源化抗‑IgE抗体。此抗体可结合至游离的IgE、位于B淋巴细胞上与膜结合的IgE、或与CD23结合的IgE，而非位于肥大细胞上与高亲和力IgE.Fc受体结合的IgE。本发明关于藉由投予本发明抗‑IgE抗体对IgE介导疾病的治疗，IgE介导疾病包括过敏性哮喘、过敏性鼻炎、异位性皮肤炎、食物过敏、慢性自发性(特发性)荨麻疹、慢性鼻窦炎、系统性肥大细胞增生症、皮肤肥大细胞增生症、过敏性支气管肺曲菌病、复发性特发性血管性水肿，以及和嗜酸性粒细胞有关的肠胃疾病。
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公开(公告)号：CN105873953A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201480072262.7
申请日：2014-11-04
申请人： 格兰马克药品股份有限公司
CPC分类号： C07K16/468 , C07K16/2803 , C07K16/2809 , C07K16/2863 , C07K16/2878 , C07K16/2887 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/622 , C07K2317/71 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明描述了结合CD3和疾病相关抗原的新的异源二聚免疫球蛋白或其片段。这些异源二聚免疫球蛋白已经被工程化以在表达期间促进异源二聚体形成并且可以经蛋白A差异纯化技术纯化到高程度。
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公开(公告)号：CN105431453A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201380057309.8
申请日：2013-11-01
申请人： 艾伯维公司
CPC分类号： C07K16/245 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K39/39591 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/183 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2039/505 , C07K16/18 , C07K16/22 , C07K16/241 , C07K16/244 , C07K16/247 , C07K16/26 , C07K16/2827 , C07K16/2875 , C07K16/2887 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/31 , C07K2317/56 , C07K2317/60 , C07K2317/94
摘要： 本发明提供了包含含水稳定双重可变结构域免疫球蛋白(AS-DVD-Ig)的稳定含水制剂。本发明还提供了包含冻干稳定性双重可变结构域免疫球蛋白(LS-DVD-Ig)蛋白质的稳定冻干制剂。
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公开(公告)号：CN102292353B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN200980136559.4
申请日：2009-09-17
申请人： XENCOR公司
IPC分类号： C07K16/42 , A61K39/395 , A61P37/08
CPC分类号： C07K16/4291 , A61K2039/505 , A61P37/08 , C07K16/464 , C07K2317/24 , C07K2317/52 , C07K2317/732 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及以高亲和力结合IgE和FcγRIIb的免疫球蛋白，所述组合物包含能够抑制表达膜锚定IgE的细胞的免疫球蛋白。此类组合物用于治疗IgE介导的疾患，包括变态反应和哮喘。
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公开(公告)号：CN102633880B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210057793.1
申请日：2004-03-26
申请人： 赞科股份有限公司
发明人： 格雷戈里.A.拉扎尔 , 阿瑟.J.奇里诺 , 党伟 , 约翰.R.德斯加尔莱斯 , 斯蒂芬.K.多伯斯坦 , 罗伯特.J.海斯 , 希尔.B.卡基 , 奥米德.瓦法
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/30 , C07K16/24 , C07K16/22 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/00
CPC分类号： C07K16/283 , A61K39/395 , A61K39/3955 , A61K39/39566 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/22 , C07K16/2863 , C07K16/2875 , C07K16/2887 , C07K16/2893 , C07K16/2896 , C07K16/32 , C07K16/4291 , C07K2317/14 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/41 , C07K2317/51 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/524 , C07K2317/526 , C07K2317/56 , C07K2317/71 , C07K2317/72 , C07K2317/732 , C07K2317/734 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/30 , C12P21/005 , C40B30/02 , G06F19/12 , G06F19/16 , G06F19/22
摘要： 本申请涉及优化的Fc变体及其产生方法。本发明涉及优化的Fc变体、产生它们的方法、以及包含优化的Fc变体的抗体和Fc融合体。具体而言，本申请涉及变体蛋白质，其包含野生型Fc多肽的Fc变体，所述Fc变体包含位于所述野生型Fc多肽的Fc区中的至少一种氨基酸修饰，其中所述变体多肽与FcγR的结合与野生型Fc多肽相比有所改变。更具体地，所述Fc变体包含至少一种位于以下位置的取代，所述位置对应选自下组的Fc位置：230,240,244,245,247,262,263,266,273,275,299,302,313,323,325,328,或332。
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公开(公告)号：CN104080909A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201280068428.9
申请日：2012-11-30
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P37/02 , C12P21/02 , C12Q1/68 , G01N33/15 , G01N33/50 , C07K16/18
CPC分类号： C07K16/4291 , A61K2039/505 , C07K16/248 , C07K16/303 , C07K16/4283 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , G01N33/686 , G01N2500/04
摘要： 通过形成包含含有两个以上抗原结合单元(表位)的抗原和两分子以上的抗原结合分子(例如抗体)的大的免疫复合体，可以加速含有两个以上抗原结合单元的抗原从血浆中消失，还发现通过利用该特征，并使用还具备离子依赖性抗原结合活性的抗原结合分子，由此进一步加速该抗原的消失，从而可以解决上述课题。
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公开(公告)号：CN101115771B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200680004068.0
申请日：2006-02-03
申请人： 安迪拓普有限公司
IPC分类号： C07K16/00 , C07K19/00 , C07K16/32 , C07K16/28 , C07K16/42 , C07K16/24 , C07K16/46 , C07K14/18 , C07K14/415 , C07K14/815
CPC分类号： C07K16/32 , C07K14/815 , C07K16/00 , C07K16/241 , C07K16/2863 , C07K16/2896 , C07K16/4291 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/62 , C07K2317/622 , G01N33/53
摘要： 本发明提供了包括抗体的复合蛋白质，其显示降低的免疫原性。尤其是，提供了用于人类的复合抗体，特别是经过修饰而除去一个或多个T细胞表位的抗体。还提供了用于生成这种蛋白质的方法。
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公开(公告)号：CN101541835B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN200780042996.0
申请日：2007-11-19
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07K16/42 , G01N33/541
CPC分类号： C07K16/4283 , C07K16/4208 , C07K16/4258 , C07K16/4291 , C07K16/461 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/52 , C07K2317/54 , C07K2319/30 , G01N33/531 , G01N33/543 , G01N33/553 , G01N33/6857 , G01N33/686 , G01N2021/5903 , G01N2333/435 , G01N2800/24 , G01N2800/52
摘要： 本发明报道了包含缀合物的组合物以及所述组合物在免疫测定中作为标准物的用途，所述缀合物为特异性结合亲本抗体CDR区的抗独特型抗体和E、G、M或A类多克隆人血清免疫球蛋白的缀合物。
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公开(公告)号：CN102482351A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080009485.0
申请日：2010-02-25
申请人： 中央研究院
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61K38/10 , A61P37/00
CPC分类号： C07K16/2803 , A61K39/39566 , C07K16/4291 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/34 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/732 , Y10S424/805 , Y10S424/81 , Y10S530/862 , Y10S530/868
摘要： 本发明涉及可与人B淋巴细胞表面所表达的膜结合IgE(mIgE)的CεmX结构域有效结合的抗体的产生和应用。提出将位于人膜结合ε链的CH4结构域和C末端膜锚定肽之间的52个氨基酸残基的CεmX结构域作为抗原位点，用于免疫靶向表达mIgE的B细胞。以前所报道的与CεmX的C末端的RADWPGPP肽结合的单克隆抗体，包括a20在内，目前据发现与人B细胞上的mIgE的结合较差。我们发现，只有对CεmX的某些片段具有特异性的单克隆抗体可与人B细胞上的mIgE有效结合，这些片段例如GLAGGSAQSQRAPDRVL和HSGQQQGLPRAAGGSVPHPR，并因此具有靶向那些B细胞而用于治疗IgE介导的疾病的应用。
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