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公开(公告)号:CN1646684A
公开(公告)日:2005-07-27
申请号:CN03808914.9
申请日:2003-02-21
发明人: A·哈勒 , R·唐 , R·A·M·福希尔 , B·G·范登霍根 , A·D·M·E·奥斯特豪斯
CPC分类号: C12Q1/701 , A61K39/12 , A61K39/155 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/552 , A61K2039/58 , A61K2039/70 , A61K2123/00 , C07K14/005 , C07K16/1027 , C12N7/00 , C12N15/86 , C12N2710/22034 , C12N2760/18321 , C12N2760/18322 , C12N2760/18334 , C12N2760/18343 , C12N2760/18522 , C12N2760/18534 , C12N2760/18621 , C12N2760/18622 , C12N2760/18634 , C12N2760/18643 , C12N2840/203 , C12Q2600/158 , G01N33/5008 , G01N33/5011 , G01N33/502 , G01N33/5088 , G01N33/56983 , G01N2333/08 , Y02A90/26
摘要: 本发明涉及重组牛副流感病毒(bPIV)cDNA或RNA,所述cDNA或RNA可用于在适当的宿主细胞系统中表达异源基因产物,和/或拯救表达、包装和/或呈递异源基因产物的负链RNA重组病毒。特别是,异源基因产物包括另一PIV物种的或源自另一负链RNA病毒的基因产物,所述另一负链RNA病毒包括但不限于流感病毒、呼吸道合胞病毒、人间质肺病毒和禽类肺病毒。本发明的嵌合病毒和表达产物可有利地用于疫苗制剂,包括抗多种病原体和抗原的疫苗。
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公开(公告)号:CN1208463C
公开(公告)日:2005-06-29
申请号:CN99806546.3
申请日:1999-05-28
申请人: 惠氏控股有限公司
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/00 , C12N2710/14143 , C12N2720/12322
摘要: SA11 ATCC轮状病毒株中的非结构蛋白4(NSP4)在氨基酸位置47具有一个组氨酸。该取代形式比澳大利亚轮状病毒株(氨基酸位置47是天冬酰胺)细胞毒性更强。将氨基酸位置47的组氨酸诱变为另一个氨基酸而产生毒性减弱,同时保留其抗原性和免疫原性的NSP4可变形式。氨基酸位置48是谷氨酸的NSP4比氨基酸位置48是赖氨酸的NSP4细胞毒性更强。将氨基酸位置48的赖氨酸诱变成谷氨酸以外的另一种氨基酸而产生毒性减弱,同时保留其抗原性和免疫原性的NPS4的可变形式。
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公开(公告)号:CN1128953A
公开(公告)日:1996-08-14
申请号:CN94193066.1
申请日:1994-07-11
申请人: 病毒研究院
发明人: A·K·阿德里安诺夫 , S·A·詹金斯 , L·G·佩恩 , B·E·罗伯斯
IPC分类号: A61K39/00 , A61K39/38 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/145 , A61K39/165 , A61K39/15 , A61K39/13 , A61K39/20 , A61K39/25 , A61K39/245 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/095 , A61K31/74
CPC分类号: A61K9/1641 , A61K2039/541 , A61K2039/55555 , C08G79/025 , Y02A50/466
摘要: 水可溶的聚合物或聚合物水凝胶被用于包封抗原制成疫苗。将抗原与聚合物溶液混合,聚合物和抗原形成微粒,并任意将该聚合物交联,以便形成稳定的微粒。优选的聚合物是藻酸盐和聚磷腈及其混合物。该微粒可经非肠道或粘膜给予。对口服输送而言,微粒直径优选15微米或更小,并且该微粒可粘附于胃肠道粘膜内壁,从而增加网状内皮组织吸收作用。
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公开(公告)号:CN117866858B
公开(公告)日:2024-06-21
申请号:CN202311630188.3
申请日:2023-11-30
申请人: 吉林农业大学
IPC分类号: C12N1/21 , C12N15/46 , C07K14/14 , A61K39/15 , A61P31/14 , A61P1/12 , A61P29/00 , A61P37/04 , A23K10/18 , A23K50/30 , A23K50/60 , C12R1/25
摘要: 本申请提供一种表达猪轮状病毒抗原的重组植物乳杆菌及其应用。所述重组植物乳杆菌中含有NSP4基因或VP6基因,所述NSP4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1中所示,所述VP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2中所示。所述重组植物乳杆菌能够有效抑制猪轮状病毒的复制,预防和/或改善猪轮状病毒导致的腹泻,改善免疫和减轻炎症。
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公开(公告)号:CN115850516B
公开(公告)日:2024-06-11
申请号:CN202211434461.0
申请日:2022-11-16
申请人: 西北农林科技大学
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , A61K39/205 , A61K39/15 , A61K39/385 , A61P31/14 , B82Y5/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明公开了鱼类蛋白自组装纳米抗原及其制备的疫苗与应用。本发明所提供的包含融合蛋白的纳米抗原,所述融合蛋白由斑马鱼铁蛋白H亚基和抗原蛋白连接得到;所述斑马鱼铁蛋白H亚基的N端和所述抗原蛋白的C端通过连接肽连接得到;所述抗原蛋白选自鲤春病毒血症抗原蛋白、草鱼呼肠孤病毒抗原蛋白或鲈鱼弹状病毒抗原蛋白。发明以鱼类自身铁蛋白和抗原蛋白序列进行串联后经大肠杆菌原核表达,制备得到表面展示抗原蛋白的纳米球状粒子,通过浸泡方式可引起鱼体产生广泛中和性抗体,提高了免疫效力,可有效预防鲤春病毒血症、草鱼出血病、鲈鱼弹状病毒病等水产疾病。本发明疫苗制备方法安全、简便,适合进行快速大规模生产。
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公开(公告)号:CN118048320A
公开(公告)日:2024-05-17
申请号:CN202410238396.7
申请日:2024-03-04
申请人: 青岛润达生物科技有限公司
摘要: 本发明公开了一株新型鸭呼肠孤毒株,所述的新型鸭呼肠孤病毒株RDQD23‑1的保藏编号为CGMCC No.45765。本发明还提供了以该菌株制备所得的灭活疫苗和卵黄抗体。本发明的卵黄抗体与血清抗体相比,无需采血,只需采集免疫高免鸡蛋卵黄纯化即可纯化得到卵黄抗体;有良好的稳定性,耐热耐酸,且常温下仍能保持一定的活性;治疗效果明显,特异性强,且可适应大规模生产;安全、高效、无残留、温和环保。本发明的新型呼肠孤病毒RDQD23‑1制备所得的卵黄抗体相较于市场中购买的呼肠孤病毒卵黄抗体抵抗病毒的效果更好。
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公开(公告)号:CN117866858A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202311630188.3
申请日:2023-11-30
申请人: 吉林农业大学
IPC分类号: C12N1/21 , C12N15/46 , C07K14/14 , A61K39/15 , A61P31/14 , A61P1/12 , A61P29/00 , A61P37/04 , A23K10/18 , A23K50/30 , A23K50/60 , C12R1/25
摘要: 本申请提供一种表达猪轮状病毒抗原的重组植物乳杆菌及其应用。所述重组植物乳杆菌中含有NSP4基因或VP6基因,所述NSP4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1中所示,所述VP6基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2中所示。所述重组植物乳杆菌能够有效抑制猪轮状病毒的复制,预防和/或改善猪轮状病毒导致的腹泻,改善免疫和减轻炎症。
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公开(公告)号:CN117737003A
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202311394976.7
申请日:2023-10-25
申请人: 北京高鸽生物技术有限公司 , 江苏省农业科学院
摘要: 本发明涉及一种鸽A群轮状病毒灭活疫苗的制备方法及产品,其技术要点主要涉及鸽A群轮状病毒流行毒株的分离、鉴定、筛选及制苗工艺。本发明中制备的疫苗免疫后抗体水平高,对鸽A群轮状病毒攻毒保护率达到80%~100%。该疫苗生产工艺完善、安全性高、效力稳定,注射后预防效果显著,保护率高,能较好地控制鸽A群轮状病毒病的发生与流行,显著提高肉鸽生产的经济效益及保障赛鸽、观赏鸽的健康状态。
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公开(公告)号:CN114805603B
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202210355800.X
申请日:2022-04-06
申请人: 成都康华生物制品股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种CTB/LTB多肽与VP8的融合蛋白,其氨基酸序列包括人轮状病毒VP8蛋白氨基酸片段和外源多肽片段组成,所述外源多肽片段为CTB‑1、CTB‑2和/或LTB‑1,所述CTB‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,LTB‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,CTB‑2的氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示,所述VP8蛋白氨基酸片段是人轮状病毒Wa株蛋白的氨基酸片段第64‑223位氨基酸序列,其氨基酸序列如SEQ ID NO:3。本发明从CTB和LTB中筛选出多肽片段CTB‑1、CTB‑2和LTB‑1,将多肽片段与轮状病毒的VP8蛋白进行融合表达,分别纯化得到3个多肽‑VP8融合蛋白,具有较好的蛋白水溶性,并且能产生高免疫原性。
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公开(公告)号:CN116731203B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202310520431.X
申请日:2023-05-09
申请人: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC分类号: C07K19/00 , A23K10/18 , A23K20/147 , A23K20/153 , A23K50/80 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/15 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12R1/01
摘要: 本发明属于基因工程及分子免疫学技术领域,具体涉及一种融合表达GCRV VP4和LTB的重组乳酸菌及其制备方法与应用。本发明提供了一种融合蛋白,包含GCRV VP4蛋白和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白;通过大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白可以进一步提升VP4蛋白被肠黏膜免疫组织抗原呈递细胞直接识别并呈递抗原,激活先天性免疫Toll样受体信号转导,提高免疫相关基因(IFNα、TLR3、TLR5、MyD88、NF‑κ
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