公开(公告)号：CN113200954B

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN202110484435.8

申请日：2021-04-30

申请人： 南京工业大学

发明人： 郭凯 ,  刘博 ,  李振江 ,  童昊颖 ,  高罗玉 ,  屈圆圆

IPC分类号： C07D317/36 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  B01J31/02

摘要： 本发明公开了一种环状碳酸酯的制备方法，属于有机催化合成技术领域，采用有机强碱与方酰胺反应制备方酰胺阴离子催化剂，方酰胺阴离子催化剂催化环氧化物与二氧化碳发生环加成反应得到环状碳酸酯。该方法所用催化剂不含金属和卤素、易得、具有良好的化学稳定性且催化效率更高。

公开(公告)号：CN114126596A

公开(公告)日：2022-03-01

申请号：CN202080051484.6

申请日：2020-05-14

申请人： 贝克森生物医药公司

发明人： 杰弗里·贝克 ,  格雷格·彼得森 ,  詹森·瓦拉赫

IPC分类号： A61K31/135 ,  C07C225/20

摘要： 本文提供了可用于治疗多种疾病和障碍的氯胺酮的皮下制剂。本发明提供的皮下氯胺酮制剂减少了注射部位的刺激和疼痛。

公开(公告)号：CN113773211A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111078818.1

申请日：2021-09-15

申请人： 中国科学院长春应用化学研究所

发明人： 简忠保 ,  李康康

IPC分类号： C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  C07F15/04 ,  C08F10/02 ,  C08F4/80

摘要： 本发明提供一类N、O配位的大位阻配体、镍催化剂及其制备方法与应用，属于催化剂制备技术领域。本发明采用分步法合成目标配体，然后合成一类基于环庚三烯酮‑胺骨架的中性镍催化剂，这类催化剂将水杨醛亚胺配体中的六元螯合环改为五元环，在其分子式不变的前提下，水杨醛配体被改造为其同分异构体:环庚三烯酮‑胺配体。该类催化剂能高效催化乙烯和乙酸‑5‑己烯基酯共聚，在插入率为1.1％时共聚物Mw可达17.8万。相同条件下，这一系列环庚三烯酮‑胺镍催化剂同经典的水杨醛亚胺镍催化剂相比，分子量最高提高100倍，130℃依然可以得到聚合物，显示出了较为优异的热稳定性。

公开(公告)号：CN113717066A

公开(公告)日：2021-11-30

申请号：CN202111049499.1

申请日：2021-09-08

申请人： 上海义守生物科技有限公司

发明人： 马芸 ,  杨菲 ,  余经中

IPC分类号： C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  G01N27/62 ,  G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/72 ,  G01N30/86

摘要： 本发明公开了一种同位素化合物及其制备方法和用途，本发明所提供的同位素化合物可用于污水、毛发等检材中氟胺酮含量测定的内标，根据其保留时间及离子对匹配，对氟胺酮进行定性检测。根据色谱峰面积对相应化合物进行定量检测，利用该同位素化合物作为内标物可以降低检材的基质效应，在司法鉴定等方面具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN109896970B

公开(公告)日：2021-11-26

申请号：CN201910243899.2

申请日：2019-03-28

申请人： 广东工业大学

发明人： 李先纬 ,  欧阳文森 ,  余梓东 ,  霍延平

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/20 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  C07C227/18 ,  C07C229/50 ,  C07D209/70 ,  C07C223/04 ,  C07D223/32

摘要： 本发明涉及有机合成领域，尤其涉及2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物的制备方法，将式II所示化合物与式III所示化合物混合溶于惰性溶剂，在催化剂的作用下进行反应，得到式I所示化合物。本发明还提供了一种氮杂卓类衍生物的制备方法，将式I所示化合物与式IV所示化合物进行氧化Heck反应，得到氮杂卓类衍生物即式V所示化合物。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及其制备方法，解决了现有技术成键多样性差，产物类型较少的技术问题。

公开(公告)号：CN113501766A

公开(公告)日：2021-10-15

申请号：CN202110770331.3

申请日：2021-07-07

申请人： 重庆大学

发明人： 蔡云飞 ,  钟思师 ,  杨倩

IPC分类号： C07C229/46 ,  C07C229/64 ,  C07C229/56 ,  C07C227/16 ,  C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  C07C237/20 ,  C07C231/12 ,  C07D295/185 ,  C07F9/40 ,  C07B53/00

摘要： 本发明提供了一种含二氟烷基的多官能化环戊烯酮衍生物的不对称合成方法。它通过组合使用可见光催化、手性布朗斯特酸和非手性路易斯酸催化，以呋喃烯烃、二氟烷基卤化物和芳胺类化合物为原料进行不对称三组分氮杂‑Piancatelli重排反应，合成含二氟烷基的手性多官能化环戊烯酮衍生物。该方法反应条件温和、收率高、对映选择性和非对映选择性优良，在药物合成方面具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN111349014A

公开(公告)日：2020-06-30

申请号：CN202010234061.X

申请日：2020-03-30

申请人： 绵阳达高特新材料有限公司

发明人： 冯毅 ,  汪云峰

IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/20

摘要： 本发明公开了一种方酸甲胺甲酯的制备方法，包括以下步骤：1)将方酸、甲醇、原甲酸三甲酯投入到反应釜中，回流反应24h～72h，得到第一混合物；2)将第一混合物进行蒸馏，蒸出低沸点溶剂，得到第二混合物，控制温度为0～50℃，向第二混合物中滴加甲胺的甲醇溶液，滴加结束常温反应1～10h，得到第三混合物；3)将第三混合物蒸馏，降温析出方酸甲胺甲酯溶液，过滤得方酸甲胺甲酯粗品和滤液；4)将粗品中加入溶剂进行重结晶，得到方酸甲胺甲酯。本发明的方酸甲胺甲酯的制备方法，采用方酸和甲醇、甲胺醇溶液作为反应原料，通过控制反应温度和投料顺序，一步合成目标产物，节省了生产成本和时间，提高了产率，适于工业化生产。

公开(公告)号：CN110818587A

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201911113780.X

申请日：2019-11-14

申请人： 宜昌人福药业有限责任公司 ,  三峡大学

发明人： 廖宗权 ,  周海峰 ,  崔鹏 ,  蔡坤 ,  张宇 ,  吕金良 ,  陈雷 ,  李莉娥 ,  李杰 ,  杜文涛 ,  田峦鸢 ,  雷攀立 ,  郭建锋

IPC分类号： C07C245/24 ,  C07C221/00 ,  C07C225/20

摘要： 本发明公开了一种合成氯胺酮的中间体化合物II，其化学结构式为：化合物II由化合物 在醋酸碘苯和叠氮三甲基硅烷作用下，一步反应直接合成。化合物II经过两步合成氯胺酮：1)叠氮还原为氨基；2)氨甲基化反应。与现有技术相比，本发明的产品的HPLC纯度可达97％以上。同时，本发明方法制备的氯胺酮，工业化程度高，产品的质量相对于现有技术也有很大的提高，不存在中间体杂质；工艺路线操作简单，成本低廉、条件温和。

公开(公告)号：CN110540510A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201910526566.0

申请日：2019-06-18

申请人： 北京大学深圳研究生院

发明人： 周强 ,  叶涛 ,  李书鹏

IPC分类号： C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  A61K31/133 ,  A61P23/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/28 ,  A61P11/00 ,  A61P25/24 ,  A61P21/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/04

摘要： 本申请提供了一种具有长效治疗效果的化合物的制备方法，该化合物可以用于制备抗抑郁、麻醉、镇痛、改善认知功能、肺保护、肌萎缩侧索硬化症或复杂性区域疼痛综合症药物。

公开(公告)号：CN110372514A

公开(公告)日：2019-10-25

申请号：CN201910670934.9

申请日：2019-07-24

申请人： 常州大学

发明人： 李正义 ,  童洪笑 ,  殷乐 ,  杨科 ,  孙小强

IPC分类号： C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07C225/20 ,  C07C221/00 ,  B01J31/02

摘要： 本发明属于催化有机合成技术领域，具体涉及一种催化不对称Michael加成反应的方法及其催化剂，以硝基烯烃和1,3-二羰基酮为原料，杯[4]方酰胺环己二胺衍生物为催化剂，二氯甲烷为溶剂进行Michael加成催化反应，反应结束后，浓缩溶剂，通过硅胶柱层析分离得产物。本发明的杯[4]方酰胺环己二胺催化剂合成工艺条件温和、催化效率高，且室温条件下催化反应即可获得较好的ee值，具有广阔的应用前景。